Ultraviolet (UV) fotografering hos unge
Solbeskyttelse, solarieadfærd og holdninger hos unge
Målet med denne forskningsundersøgelse er at lære, hvordan elever reagerer på at se et fotografi af enhver hudskade, de måtte have på deres ansigt. Denne hudskade kan være forårsaget af soleksponering eller brug af solarier. Forskere ønsker også at lære om elevernes solbeskyttelse, solarieadfærd og holdninger til soleksponering, solbeskyttelse, solbruningsadfærd og hudkræft.
Forskere vil bruge resultaterne af denne undersøgelse til at designe programmer for studerende om solbeskyttelse og undgåelse af solbruning.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Hvis deltageren accepterer at deltage i denne undersøgelse, vil de udfylde 3 spørgeskemaer om solbeskyttelse, solbruningsadfærd, solskoldninger og holdninger og meninger om soleksponering, solbeskyttelse, solbadningsadfærd og hudkræft.
Deltagerens skole vil blive tildelt 1 af 2 mulige grupper:
- Hvis deltagerens skole er tildelt gruppe 1, vil de få taget 2 billeder af deres ansigt. Et (1) billede er et standardbillede (som den slags, man kan tage med et almindeligt kamera). Det andet billede er taget med et ultraviolet (UV) filter og viser hudskader, som ikke kan ses på et standardfoto.
- Hvis deltagerens skole er tildelt gruppe 2, vil de ikke få taget billeder.
Hvis deltageren er i gruppe 1, vil de og et medlem af undersøgelsens personale sammenligne standard- og UV-billederne sammen. Undersøgelsespersonalet vil diskutere eventuelle hudskader set med deltageren. Et medlem af undersøgelsens personale vil på en papirformular registrere enhver synlig reaktion, som deltageren måtte have på at se deres UV-fotografi. Deltageren vil også få uddelt en uddeling, der diskuterer forebyggelse af hudkræft, solbeskyttelse og hvordan man undgår solarier. Deltageren vil se deres billeder på en computerskærm. Deltageren får ikke udleveret deres billeder. I slutningen af denne undersøgelse vil billederne blive slettet.
Hvis deltageren er i gruppe 2, vil de kun modtage en uddeling, der diskuterer forebyggelse af hudkræft, solbeskyttelse og hvordan man undgår solarier.
Alle deltagere vil udfylde 1 spørgeskema i begyndelsen af undersøgelsen (inden de modtager nogen form for undervisning om forebyggelse af hudkræft), 1 spørgeskema efter at have modtaget undervisning om, hvordan man beskytter deltagerens hud mod solen og hvordan man undgår solarier, og 1 spørgeskema kl. cirka 3 måneder efter at have modtaget uddannelsen om, hvordan man beskytter huden mod solen, og hvordan man undgår solarier.
Deltageren vil gennemføre disse undersøgelsesprocedurer på skolen, og de kan besvare nogle af spørgeskemaerne uden for skolen. Deltageren vil udfylde det første spørgeskema på papir på deres skole. Deltageren vil have mulighed for at udfylde dette spørgeskema online, hvis de ikke er i stand til at udfylde det på papir den dag, studieholdet besøger deres skole. Deltageren vil udfylde det andet spørgeskema på papir på deres skole. Deltageren vil udfylde det tredje spørgeskema online. Links til online-spørgeskemaerne vil blive sendt til den e-mail-adresse, som deltageren oplyser på Deltagerkontaktinformationsformularen. Deltageren vil også have mulighed for at modtage et link til spørgeskemaet via sms, hvis de giver os et mobiltelefonnummer, der kan modtage tekstbeskeder på deltagerkontaktinformationsformularen. Deltageren kan blive pålagt gebyrer for at modtage tekstbeskeder.
Studielængde:
Elevens deltagelse i denne undersøgelse vil være afsluttet, når de har udfyldt det sidste spørgeskema. Det vil tage omkring 1 time at udfylde alle undersøgelsesspørgeskemaer og procedurer.
Dette er en undersøgelse.
Op til 420 deltagere vil blive tilmeldt denne undersøgelse. Alle vil deltage gennem MD Anderson på forskellige skoler i Houston-området.
Kun omkring 35 deltagere vil kunne deltage på hver skole. Det betyder, at selvom deltageren er enig, kan vedkommende ikke blive udvalgt til at deltage i denne undersøgelse. Elevdeltagerne vil blive tilfældigt udvalgt fra puljen af studerende, der accepterer at deltage.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77092
- Houston Independent School District
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Indskrevet i 7. eller 8. klasse
- Evne til at tale, læse og skrive engelsk
- Har e-mailadresse og internetadgang til at gennemføre online-undersøgelser
- Vilje til at give kontaktoplysninger, herunder telefonnummer, e-mailadresse og postadresse
Ekskluderingskriterier:
1) N/A
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gruppe 1 - UV-fotograferingsgruppe
Deltagerne udfylder 1 spørgeskema ved begyndelsen af undersøgelsen, 1 efter at have modtaget undervisning om, hvordan man beskytter huden mod sol og hvordan man undgår solarier, og 1 ca. 3 måneder efter at have modtaget undervisning i hudbeskyttelse.
Deltagerne fik uddelinger, der diskuterer forebyggelse af hudkræft, solbeskyttelse og hvordan man undgår solarier.
Ved undersøgelsens begyndelse blev der taget 2 billeder af ansigtet.
Det ene billede er et standardbillede, det andet billede er taget med et ultraviolet (UV) filter.
|
Deltagerne udfylder 1 spørgeskema ved begyndelsen af undersøgelsen, 1 efter at have modtaget undervisning om, hvordan man beskytter huden mod sol og hvordan man undgår solarier, og 1 ca. 3 måneder efter at have modtaget undervisning i hudbeskyttelse.
Andre navne:
Ved undersøgelsens begyndelse blev der taget 2 billeder af ansigtet.
Det ene billede er et standardbillede, det andet billede er taget med et ultraviolet (UV) filter.
Andre navne:
I begyndelsen af studiet, uddelte uddelinger, der diskuterer forebyggelse af hudkræft, solbeskyttelse og hvordan man undgår solarier.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Gruppe 2 - Sammenligningsgruppe
Deltagerne udfylder 1 spørgeskema ved begyndelsen af undersøgelsen, 1 efter at have modtaget undervisning om, hvordan man beskytter huden mod sol og hvordan man undgår solarier, og 1 ca. 3 måneder efter at have modtaget undervisning i hudbeskyttelse.
Deltagerne fik uddelinger, der diskuterer forebyggelse af hudkræft, solbeskyttelse og hvordan man undgår solarier.
|
Deltagerne udfylder 1 spørgeskema ved begyndelsen af undersøgelsen, 1 efter at have modtaget undervisning om, hvordan man beskytter huden mod sol og hvordan man undgår solarier, og 1 ca. 3 måneder efter at have modtaget undervisning i hudbeskyttelse.
Andre navne:
I begyndelsen af studiet, uddelte uddelinger, der diskuterer forebyggelse af hudkræft, solbeskyttelse og hvordan man undgår solarier.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Solbeskyttelsesadfærd Composite Score
Tidsramme: 3 måneder
|
Baseline solbeskyttelsesadfærd vurderes ved hjælp af selvrapporterede målinger af solbeskyttelsesadfærd.
Både baseline- og 3-måneders adfærdssammensatte score spænder fra 1 til 5 og er beregnet som gennemsnittet af de fire solbeskyttelsesadfærdspunkter.
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Susan Peterson, MPH,PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2014-1037
- NCI-2015-00764 (Registry Identifier: NCI CTRP)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kræftforebyggelse
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteAfsluttetSvær pædiatrisk fedme (BMI > 97° pc -Ifølge Centers for Disease Control and Prevention BMI-diagrammer-) | Ændrede leverfunktionstests | Glykæmisk intoleranceItalien
-
University Hospital, Clermont-FerrandAfsluttetKritisk pleje | Mekanisk ventilation | Tandbørstning | Ventilator Associated Pneumonia Prevention | MundplejeFrankrig