Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ultraviolet (UV) fotografie bij adolescenten

11 oktober 2020 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center

Bescherming tegen de zon, bruiningsgedrag en houding bij adolescenten

Het doel van dit onderzoek is om te leren hoe studenten reageren op het zien van een foto van eventuele huidbeschadigingen op hun gezicht. Deze huidbeschadiging kan worden veroorzaakt door blootstelling aan de zon of het gebruik van zonnebanken. Onderzoekers willen ook meer te weten komen over de zonbescherming, het bruiningsgedrag en de houding van studenten ten opzichte van blootstelling aan de zon, zonbescherming, bruiningsgedrag en huidkanker.

Onderzoekers zullen de resultaten van dit onderzoek gebruiken om programma's voor studenten te ontwerpen over bescherming tegen de zon en het vermijden van bruin worden.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Als deelnemers ermee instemmen om deel te nemen aan dit onderzoek, vullen ze 3 vragenlijsten in over zonbescherming, bruiningsgedrag, zonnebrand, en attitudes en meningen over blootstelling aan de zon, zonbescherming, bruiningsgedrag en huidkanker.

De school van de deelnemer wordt toegewezen aan 1 van de 2 mogelijke groepen:

  • Als de school van de deelnemer is ingedeeld in groep 1, worden er 2 foto's van hun gezicht gemaakt. Eén (1) foto is een standaardfoto (zoals het soort dat u met een gewone camera kunt maken). De andere foto is gemaakt met een ultraviolet (UV) filter en vertoont huidbeschadigingen die op een standaard foto niet te zien zijn.
  • Als de school van de deelnemer is ingedeeld in groep 2, worden er geen foto's gemaakt.

Als de deelnemer in groep 1 zit, zullen zij en een lid van het onderzoekspersoneel de standaard- en UV-foto's met elkaar vergelijken. Het onderzoekspersoneel zal eventuele huidbeschadigingen met de deelnemer bespreken. Een lid van het onderzoekspersoneel zal op een papieren formulier alle zichtbare reacties van de deelnemers op het bekijken van hun UV-foto vastleggen. De deelnemer krijgt ook een hand-out waarin wordt ingegaan op de preventie van huidkanker, bescherming tegen de zon en het vermijden van zonnebanken. De deelnemer ziet zijn foto's op een computerscherm. Deelnemers krijgen hun foto's niet. Aan het einde van dit onderzoek worden de foto's verwijderd.

Als de deelnemer in groep 2 zit, krijgen ze alleen een hand-out waarin wordt ingegaan op de preventie van huidkanker, bescherming tegen de zon en het vermijden van zonnebanken.

Alle deelnemers vullen 1 vragenlijst in aan het begin van het onderzoek (voordat ze enige vorm van voorlichting over huidkankerpreventie krijgen), 1 vragenlijst na voorlichting over hoe de huid van de deelnemer tegen de zon kan worden beschermd en hoe zonnebanken kunnen worden vermeden, en 1 vragenlijst aan het begin van het onderzoek. ongeveer 3 maanden na het ontvangen van de opleiding over het beschermen van de huid tegen de zon en het vermijden van zonnebanken.

De deelnemer voltooit deze studieprocedures op school en beantwoordt mogelijk enkele vragenlijsten buiten school. De deelnemer vult de eerste vragenlijst op papier in op school. Deelnemers hebben de mogelijkheid om deze vragenlijst online in te vullen als ze deze niet op papier kunnen invullen op de dag dat het onderzoeksteam hun school bezoekt. De deelnemer vult de tweede vragenlijst op papier in op school. De deelnemer vult de derde vragenlijst online in. Links naar de online vragenlijsten worden verzonden naar het e-mailadres dat de deelnemer opgeeft op het deelnemerscontactinformatieformulier. De deelnemer heeft ook de mogelijkheid om via sms een link naar de vragenlijst te ontvangen als hij of zij ons een mobiel telefoonnummer geeft waarop sms-berichten kunnen worden ontvangen op het contactformulier voor deelnemers. Deelnemer kan kosten in rekening worden gebracht voor het ontvangen van sms-berichten.

Duur van de studie:

De deelname van studenten aan dit onderzoek is voorbij nadat ze de laatste vragenlijst hebben ingevuld. Het duurt ongeveer 1 uur om alle onderzoeksvragenlijsten en procedures in te vullen.

Dit is een onderzoekend onderzoek.

Er zullen maximaal 420 deelnemers aan deze studie deelnemen. Allen zullen deelnemen via MD Anderson op verschillende scholen in de omgeving van Houston.

Per school kunnen slechts ongeveer 35 deelnemers deelnemen. Dit betekent dat zelfs als de deelnemer ermee instemt, hij mogelijk niet wordt geselecteerd om deel te nemen aan dit onderzoek. De student-deelnemers worden willekeurig geselecteerd uit de pool van studenten die akkoord gaan om deel te nemen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

293

Fase

  • Vroege fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77092
        • Houston Independent School District

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar tot 14 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Ingeschreven in groep 7 of 8
  2. Mogelijkheid om Engels te spreken, lezen en schrijven
  3. Heeft een e-mailadres en internettoegang om online enquêtes in te vullen
  4. Bereidheid om contactgegevens te verstrekken, waaronder telefoonnummer, e-mailadres en postadres

Uitsluitingscriteria:

1) Nvt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep 1 - Groep UV-fotografie
Deelnemers vullen 1 vragenlijst in aan het begin van het onderzoek, 1 nadat ze voorlichting hebben gekregen over hoe ze de huid tegen de zon kunnen beschermen en zonnebanken kunnen vermijden, en 1 ongeveer 3 maanden nadat ze voorlichting over huidbescherming hebben gekregen. Deelnemers kregen hand-outs waarin werd ingegaan op de preventie van huidkanker, bescherming tegen de zon en het vermijden van zonnebanken. Aan het begin van de studie, 2 foto's gemaakt van het gezicht. De ene foto is een standaard foto, de andere foto is gemaakt met een ultraviolet (UV) filter.
Deelnemers vullen 1 vragenlijst in aan het begin van het onderzoek, 1 nadat ze voorlichting hebben gekregen over hoe ze de huid tegen de zon kunnen beschermen en zonnebanken kunnen vermijden, en 1 ongeveer 3 maanden nadat ze voorlichting over huidbescherming hebben gekregen.
Andere namen:
  • Enquêtes
Aan het begin van de studie, 2 foto's gemaakt van het gezicht. De ene foto is een standaard foto, de andere foto is gemaakt met een ultraviolet (UV) filter.
Andere namen:
  • Afbeeldingen
Aan het begin van de studie werden hand-outs gegeven waarin de preventie van huidkanker, bescherming tegen de zon en het vermijden van zonnebanken worden besproken.
Andere namen:
  • Hand-outs
Actieve vergelijker: Groep 2 - Vergelijkingsgroep
Deelnemers vullen 1 vragenlijst in aan het begin van het onderzoek, 1 nadat ze voorlichting hebben gekregen over hoe ze de huid tegen de zon kunnen beschermen en zonnebanken kunnen vermijden, en 1 ongeveer 3 maanden nadat ze voorlichting over huidbescherming hebben gekregen. Deelnemers kregen hand-outs waarin werd ingegaan op de preventie van huidkanker, bescherming tegen de zon en het vermijden van zonnebanken.
Deelnemers vullen 1 vragenlijst in aan het begin van het onderzoek, 1 nadat ze voorlichting hebben gekregen over hoe ze de huid tegen de zon kunnen beschermen en zonnebanken kunnen vermijden, en 1 ongeveer 3 maanden nadat ze voorlichting over huidbescherming hebben gekregen.
Andere namen:
  • Enquêtes
Aan het begin van de studie werden hand-outs gegeven waarin de preventie van huidkanker, bescherming tegen de zon en het vermijden van zonnebanken worden besproken.
Andere namen:
  • Hand-outs

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zonbeschermingsgedrag Samengestelde score
Tijdsspanne: 3 maanden
Baseline zonbeschermingsgedrag wordt beoordeeld met behulp van zelfgerapporteerde metingen van zonweringsgedrag. Zowel de baseline- als de 3-maands samengestelde gedragsscores variëren van 1 tot 5 en worden berekend als het gemiddelde van de vier zonbeschermingsgedragitems.
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Susan Peterson, MPH,PHD, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 april 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

14 september 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

14 september 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 april 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 april 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

27 april 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 oktober 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 oktober 2020

Laatst geverifieerd

1 oktober 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2014-1037
  • NCI-2015-00764 (Register-ID: NCI CTRP)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Preventie van kanker

Klinische onderzoeken op Vragenlijsten

3
Abonneren