- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02426853
Ultraviolet (UV) fotografie bij adolescenten
Bescherming tegen de zon, bruiningsgedrag en houding bij adolescenten
Het doel van dit onderzoek is om te leren hoe studenten reageren op het zien van een foto van eventuele huidbeschadigingen op hun gezicht. Deze huidbeschadiging kan worden veroorzaakt door blootstelling aan de zon of het gebruik van zonnebanken. Onderzoekers willen ook meer te weten komen over de zonbescherming, het bruiningsgedrag en de houding van studenten ten opzichte van blootstelling aan de zon, zonbescherming, bruiningsgedrag en huidkanker.
Onderzoekers zullen de resultaten van dit onderzoek gebruiken om programma's voor studenten te ontwerpen over bescherming tegen de zon en het vermijden van bruin worden.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Als deelnemers ermee instemmen om deel te nemen aan dit onderzoek, vullen ze 3 vragenlijsten in over zonbescherming, bruiningsgedrag, zonnebrand, en attitudes en meningen over blootstelling aan de zon, zonbescherming, bruiningsgedrag en huidkanker.
De school van de deelnemer wordt toegewezen aan 1 van de 2 mogelijke groepen:
- Als de school van de deelnemer is ingedeeld in groep 1, worden er 2 foto's van hun gezicht gemaakt. Eén (1) foto is een standaardfoto (zoals het soort dat u met een gewone camera kunt maken). De andere foto is gemaakt met een ultraviolet (UV) filter en vertoont huidbeschadigingen die op een standaard foto niet te zien zijn.
- Als de school van de deelnemer is ingedeeld in groep 2, worden er geen foto's gemaakt.
Als de deelnemer in groep 1 zit, zullen zij en een lid van het onderzoekspersoneel de standaard- en UV-foto's met elkaar vergelijken. Het onderzoekspersoneel zal eventuele huidbeschadigingen met de deelnemer bespreken. Een lid van het onderzoekspersoneel zal op een papieren formulier alle zichtbare reacties van de deelnemers op het bekijken van hun UV-foto vastleggen. De deelnemer krijgt ook een hand-out waarin wordt ingegaan op de preventie van huidkanker, bescherming tegen de zon en het vermijden van zonnebanken. De deelnemer ziet zijn foto's op een computerscherm. Deelnemers krijgen hun foto's niet. Aan het einde van dit onderzoek worden de foto's verwijderd.
Als de deelnemer in groep 2 zit, krijgen ze alleen een hand-out waarin wordt ingegaan op de preventie van huidkanker, bescherming tegen de zon en het vermijden van zonnebanken.
Alle deelnemers vullen 1 vragenlijst in aan het begin van het onderzoek (voordat ze enige vorm van voorlichting over huidkankerpreventie krijgen), 1 vragenlijst na voorlichting over hoe de huid van de deelnemer tegen de zon kan worden beschermd en hoe zonnebanken kunnen worden vermeden, en 1 vragenlijst aan het begin van het onderzoek. ongeveer 3 maanden na het ontvangen van de opleiding over het beschermen van de huid tegen de zon en het vermijden van zonnebanken.
De deelnemer voltooit deze studieprocedures op school en beantwoordt mogelijk enkele vragenlijsten buiten school. De deelnemer vult de eerste vragenlijst op papier in op school. Deelnemers hebben de mogelijkheid om deze vragenlijst online in te vullen als ze deze niet op papier kunnen invullen op de dag dat het onderzoeksteam hun school bezoekt. De deelnemer vult de tweede vragenlijst op papier in op school. De deelnemer vult de derde vragenlijst online in. Links naar de online vragenlijsten worden verzonden naar het e-mailadres dat de deelnemer opgeeft op het deelnemerscontactinformatieformulier. De deelnemer heeft ook de mogelijkheid om via sms een link naar de vragenlijst te ontvangen als hij of zij ons een mobiel telefoonnummer geeft waarop sms-berichten kunnen worden ontvangen op het contactformulier voor deelnemers. Deelnemer kan kosten in rekening worden gebracht voor het ontvangen van sms-berichten.
Duur van de studie:
De deelname van studenten aan dit onderzoek is voorbij nadat ze de laatste vragenlijst hebben ingevuld. Het duurt ongeveer 1 uur om alle onderzoeksvragenlijsten en procedures in te vullen.
Dit is een onderzoekend onderzoek.
Er zullen maximaal 420 deelnemers aan deze studie deelnemen. Allen zullen deelnemen via MD Anderson op verschillende scholen in de omgeving van Houston.
Per school kunnen slechts ongeveer 35 deelnemers deelnemen. Dit betekent dat zelfs als de deelnemer ermee instemt, hij mogelijk niet wordt geselecteerd om deel te nemen aan dit onderzoek. De student-deelnemers worden willekeurig geselecteerd uit de pool van studenten die akkoord gaan om deel te nemen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Vroege fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77092
- Houston Independent School District
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ingeschreven in groep 7 of 8
- Mogelijkheid om Engels te spreken, lezen en schrijven
- Heeft een e-mailadres en internettoegang om online enquêtes in te vullen
- Bereidheid om contactgegevens te verstrekken, waaronder telefoonnummer, e-mailadres en postadres
Uitsluitingscriteria:
1) Nvt
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Groep 1 - Groep UV-fotografie
Deelnemers vullen 1 vragenlijst in aan het begin van het onderzoek, 1 nadat ze voorlichting hebben gekregen over hoe ze de huid tegen de zon kunnen beschermen en zonnebanken kunnen vermijden, en 1 ongeveer 3 maanden nadat ze voorlichting over huidbescherming hebben gekregen.
Deelnemers kregen hand-outs waarin werd ingegaan op de preventie van huidkanker, bescherming tegen de zon en het vermijden van zonnebanken.
Aan het begin van de studie, 2 foto's gemaakt van het gezicht.
De ene foto is een standaard foto, de andere foto is gemaakt met een ultraviolet (UV) filter.
|
Deelnemers vullen 1 vragenlijst in aan het begin van het onderzoek, 1 nadat ze voorlichting hebben gekregen over hoe ze de huid tegen de zon kunnen beschermen en zonnebanken kunnen vermijden, en 1 ongeveer 3 maanden nadat ze voorlichting over huidbescherming hebben gekregen.
Andere namen:
Aan het begin van de studie, 2 foto's gemaakt van het gezicht.
De ene foto is een standaard foto, de andere foto is gemaakt met een ultraviolet (UV) filter.
Andere namen:
Aan het begin van de studie werden hand-outs gegeven waarin de preventie van huidkanker, bescherming tegen de zon en het vermijden van zonnebanken worden besproken.
Andere namen:
|
Actieve vergelijker: Groep 2 - Vergelijkingsgroep
Deelnemers vullen 1 vragenlijst in aan het begin van het onderzoek, 1 nadat ze voorlichting hebben gekregen over hoe ze de huid tegen de zon kunnen beschermen en zonnebanken kunnen vermijden, en 1 ongeveer 3 maanden nadat ze voorlichting over huidbescherming hebben gekregen.
Deelnemers kregen hand-outs waarin werd ingegaan op de preventie van huidkanker, bescherming tegen de zon en het vermijden van zonnebanken.
|
Deelnemers vullen 1 vragenlijst in aan het begin van het onderzoek, 1 nadat ze voorlichting hebben gekregen over hoe ze de huid tegen de zon kunnen beschermen en zonnebanken kunnen vermijden, en 1 ongeveer 3 maanden nadat ze voorlichting over huidbescherming hebben gekregen.
Andere namen:
Aan het begin van de studie werden hand-outs gegeven waarin de preventie van huidkanker, bescherming tegen de zon en het vermijden van zonnebanken worden besproken.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Zonbeschermingsgedrag Samengestelde score
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Baseline zonbeschermingsgedrag wordt beoordeeld met behulp van zelfgerapporteerde metingen van zonweringsgedrag.
Zowel de baseline- als de 3-maands samengestelde gedragsscores variëren van 1 tot 5 en worden berekend als het gemiddelde van de vier zonbeschermingsgedragitems.
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Susan Peterson, MPH,PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaties en nuttige links
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2014-1037
- NCI-2015-00764 (Register-ID: NCI CTRP)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Preventie van kanker
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)VoltooidAdenocarcinoom van de dunne darm | Stadium III Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Stadium IIIA Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Stadium IIIB dunne darm adenocarcinoom AJCC v8 | Stadium IV Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Ampulla van Vater Adenocarcinoom | Stadium III... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)WervingVermoeidheid | Sedentaire levensstijl | Gemetastaseerd prostaatcarcinoom | Stadium IV prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stadium IVA prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stadium IVB prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8Verenigde Staten
-
Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen...VoltooidBestudeer Chinese vrouwen die zich niet hebben gehouden aan de richtlijnen voor screening op mammografie van de American Cancer SocietyVerenigde Staten
-
BioNTech SESeventh Framework ProgrammeVoltooidBorstkanker (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))Zweden, Duitsland
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteVoltooidErnstige pediatrische obesitas (BMI > 97° pc -Volgens Centers for Disease Control and Prevention BMI Charts-) | Veranderde leverfunctietesten | Glykemische intolerantieItalië
-
Novartis PharmaceuticalsVoltooidGeavanceerde Triple Negative Breast Cancer (TNBC) met hoge TAM'sFrankrijk, Italië, Oostenrijk, Taiwan, Verenigde Staten, Spanje, Australië, Korea, republiek van, België, Duitsland, Hongkong, Kalkoen
-
Rashmi Verma, MDNational Cancer Institute (NCI)WervingCastratieresistent prostaatcarcinoom | Gemetastaseerd prostaatadenocarcinoom | Stadium IVB Prostaatkanker American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Verenigde Staten
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNog niet aan het wervenProstaatcarcinoom | Stadium IVB Prostaatkanker American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Verenigde Staten
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)Nog niet aan het wervenAnatomische fase II borstkanker AJCC v8 | Anatomische fase III borstkanker AJCC v8 | Borstcarcinoom in een vroeg stadium | Anatomische fase I Borstkanker American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Verenigde Staten
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterIngetrokkenProstaat Adenocarcinoom | Prostaatkanker stadium II AJCC v8 | Stadium IIC prostaatkanker AJCC v8 | Stadium IIA prostaatkanker AJCC v8 | Stadium IIB prostaatkanker AJCC v8 | Fase I Prostaatkanker American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Verenigde Staten
Klinische onderzoeken op Vragenlijsten
-
University Hospital, ToulouseVoltooidAanhoudende pulmonale hypertensie van de pasgeboreneFrankrijk
-
Mỹ Đức HospitalWervingOnvruchtbaarheid | IVF | Ontwikkeling, kind | IVMVietnam
-
Mỹ Đức HospitalVoltooid
-
Mỹ Đức HospitalVoltooidOnvruchtbaarheid | IVFVietnam
-
Mỹ Đức HospitalVoltooid
-
Mỹ Đức HospitalWervingKinder ontwikkeling | Voorbereiding van het endometriumVietnam
-
Mỹ Đức HospitalVoltooidConventionele IVF, ICSIVietnam
-
Mỹ Đức HospitalVoltooid