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Fotografia ultravioletta (UV) negli adolescenti

11 ottobre 2020 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center

Protezione solare, comportamenti e atteggiamenti abbronzanti negli adolescenti

L'obiettivo di questo studio di ricerca è imparare come reagiscono gli studenti alla visione di una fotografia di eventuali danni alla pelle che potrebbero avere sul viso. Questo danno cutaneo può essere causato dall'esposizione al sole o dall'uso di lettini abbronzanti. I ricercatori vogliono anche conoscere la protezione solare degli studenti, i comportamenti abbronzanti e gli atteggiamenti nei confronti dell'esposizione al sole, della protezione solare, dei comportamenti abbronzanti e del cancro della pelle.

I ricercatori utilizzeranno i risultati di questo studio per progettare programmi per gli studenti sulla protezione solare e sulla prevenzione dell'abbronzatura.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Se il partecipante accetta di prendere parte a questo studio, completerà 3 questionari sulla protezione solare, i comportamenti abbronzanti, le scottature solari e gli atteggiamenti e le opinioni sull'esposizione al sole, la protezione solare, i comportamenti abbronzanti e il cancro della pelle.

La scuola del partecipante sarà assegnata a 1 dei 2 possibili gruppi:

  • Se la scuola del partecipante è assegnata al Gruppo 1, verranno scattate 2 foto del proprio viso. Una (1) foto è una foto standard (come quella che si può scattare con una normale fotocamera). L'altra foto è scattata con un filtro ultravioletto (UV) e mostra danni alla pelle che non possono essere visti in una foto standard.
  • Se la scuola del partecipante è assegnata al Gruppo 2, non verranno scattate foto.

Se il partecipante è nel Gruppo 1, lui e un membro del personale dello studio confronteranno insieme le fotografie standard e UV. Il personale dello studio discuterà di eventuali danni alla pelle osservati con il partecipante. Un membro del personale dello studio registrerà su un modulo cartaceo qualsiasi reazione visibile che i partecipanti potrebbero avere alla visualizzazione della loro fotografia UV. Ai partecipanti verrà inoltre consegnata una dispensa che discute la prevenzione del cancro della pelle, la protezione solare e come evitare i lettini abbronzanti. Il partecipante vedrà le proprie foto sullo schermo di un computer. I partecipanti non riceveranno le loro foto. Al termine di questo studio, le foto verranno eliminate.

Se il partecipante è nel Gruppo 2, riceverà solo un volantino che discute la prevenzione del cancro della pelle, la protezione solare e come evitare i lettini abbronzanti.

Tutti i partecipanti completeranno 1 questionario all'inizio dello studio (prima di ricevere qualsiasi tipo di educazione sulla prevenzione del cancro della pelle), 1 questionario dopo aver ricevuto istruzioni su come proteggere la pelle dei partecipanti dal sole e su come evitare i lettini abbronzanti e 1 questionario a circa 3 mesi dopo aver ricevuto l'istruzione su come proteggere la pelle dal sole e su come evitare i lettini abbronzanti.

Il partecipante completerà queste procedure di studio a scuola e potrà rispondere ad alcuni dei questionari al di fuori della scuola. Il partecipante completerà il primo questionario su carta presso la propria scuola. Il partecipante avrà la possibilità di completare questo questionario online se non è in grado di completarlo su carta il giorno in cui il gruppo di studio visita la propria scuola. Il partecipante completerà il secondo questionario su carta presso la propria scuola. Il partecipante completerà il terzo questionario online. I collegamenti ai questionari online verranno inviati all'indirizzo e-mail che il partecipante fornirà nel modulo di informazioni di contatto del partecipante. Il partecipante avrà anche la possibilità di ricevere un collegamento al questionario tramite messaggio di testo se ci fornisce un numero di cellulare che può ricevere messaggi di testo sul modulo di informazioni di contatto del partecipante. Il partecipante può incorrere in costi per la ricezione di messaggi di testo.

Durata dello studio:

La partecipazione dello studente a questo studio terminerà dopo aver completato l'ultimo questionario. Ci vorrà circa 1 ora per completare tutti i questionari e le procedure dello studio.

Questo è uno studio investigativo.

Fino a 420 partecipanti saranno arruolati in questo studio. Tutti prenderanno parte tramite MD Anderson in diverse scuole nell'area metropolitana di Houston.

Solo circa 35 partecipanti potranno prendere parte a ciascuna scuola. Ciò significa che anche se il partecipante è d'accordo, potrebbe non essere selezionato per prendere parte a questo studio. Gli studenti partecipanti saranno selezionati casualmente dal pool di studenti che accettano di partecipare.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

293

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77092
        • Houston Independent School District

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 14 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Iscritto al 7 ° o 8 ° grado
  2. Capacità di parlare, leggere e scrivere in inglese
  3. Ha un indirizzo e-mail e accesso a Internet per completare sondaggi online
  4. Disponibilità a fornire informazioni di contatto tra cui numero di telefono, indirizzo e-mail e indirizzo postale

Criteri di esclusione:

1) N/A

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo 1 - Gruppo Fotografia UV
I partecipanti completano 1 questionario all'inizio dello studio, 1 dopo aver ricevuto l'istruzione su come proteggere la pelle dal sole e su come evitare i lettini abbronzanti e 1 a circa 3 mesi dopo aver ricevuto l'istruzione sulla protezione della pelle. Ai partecipanti sono state fornite dispense che discutono della prevenzione del cancro della pelle, della protezione solare e di come evitare i lettini abbronzanti. All'inizio dello studio, 2 foto scattate al viso. Una foto è una foto standard, l'altra è scattata con un filtro ultravioletto (UV).
Comportamentale: Questionari
I partecipanti completano 1 questionario all'inizio dello studio, 1 dopo aver ricevuto l'istruzione su come proteggere la pelle dal sole e su come evitare i lettini abbronzanti e 1 a circa 3 mesi dopo aver ricevuto l'istruzione sulla protezione della pelle.
Altri nomi:
  • Sondaggi
Altro: Fotografie
All'inizio dello studio, 2 foto scattate al viso. Una foto è una foto standard, l'altra è scattata con un filtro ultravioletto (UV).
Altri nomi:
  • Immagini
Comportamentale: Opuscoli
All'inizio dello studio, sono state fornite dispense che discutono della prevenzione del cancro della pelle, della protezione solare e di come evitare i lettini abbronzanti.
Altri nomi:
  • Dispense
Comparatore attivo: Gruppo 2 - Gruppo di confronto
I partecipanti completano 1 questionario all'inizio dello studio, 1 dopo aver ricevuto l'istruzione su come proteggere la pelle dal sole e su come evitare i lettini abbronzanti e 1 a circa 3 mesi dopo aver ricevuto l'istruzione sulla protezione della pelle. Ai partecipanti sono state fornite dispense che discutono della prevenzione del cancro della pelle, della protezione solare e di come evitare i lettini abbronzanti.
Comportamentale: Questionari
I partecipanti completano 1 questionario all'inizio dello studio, 1 dopo aver ricevuto l'istruzione su come proteggere la pelle dal sole e su come evitare i lettini abbronzanti e 1 a circa 3 mesi dopo aver ricevuto l'istruzione sulla protezione della pelle.
Altri nomi:
  • Sondaggi
Comportamentale: Opuscoli
All'inizio dello studio, sono state fornite dispense che discutono della prevenzione del cancro della pelle, della protezione solare e di come evitare i lettini abbronzanti.
Altri nomi:
  • Dispense

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio composito del comportamento di protezione solare
Lasso di tempo: 3 mesi
I comportamenti di protezione solare di base sono valutati utilizzando misure auto-riportate dei comportamenti di protezione solare. Sia il punteggio composito del comportamento di base che quello di 3 mesi vanno da 1 a 5 e sono calcolati come media dei quattro elementi del comportamento di protezione solare.
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Susan Peterson, MPH,PHD, M.D. Anderson Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 aprile 2015

Completamento primario (Effettivo)

14 settembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

14 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 aprile 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 aprile 2015

Primo Inserito (Stima)

27 aprile 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2014-1037
  • NCI-2015-00764 (Identificatore di registro: NCI CTRP)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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