Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Retrospektiv evaluering af KOL-patientbehandling

1. maj 2018 opdateret af: Kristin Carson, The Queen Elizabeth Hospital
Formålet med dette projekt er at evaluere hospitalsudnyttelse, patient- og serviceresultater af en respiratorisk sygeplejetjeneste for at undersøge den nuværende kliniske behandling af KOL. Denne evaluering har til formål at identificere de vigtige huller i den nuværende kliniske pleje af respiratorisk kronisk sygdom sygepleje. De primære resultater af denne evaluering er at bestemme effektiviteten af ​​klinisk pleje i 2006, 2011, 2013 og 2015 og sammenligne data med nuværende retningslinjer for bedste praksis for KOL gennem kvantificering af hospitalsudnyttelse til hospitalsindlæggelse, gennemsnitlig liggetid, genindlæggelse inden for 28 dage, akuttilsyn, ambulant gennemgang, brug af Sygehus og Hjem (H@H), hyppighed af eksacerbationer, sygdomsgrad og progression (FEV1: GULD Klassifikation), antal kontakter til respirationssygeplejen og type kontakter med respiratorisk sygepleje.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsesdesign: Dette studie er et retrospektivt observationelt tværsnitsstudie udført gennem gennemgang af lægejournaler, interne respiratoriske databaser og elektronisk hospitalspatientjournal (OACIS & HOMER) over 3x12 blokke.

Deltagere: KOL-patienter fra The Queen Elizabeth Hospital(TQEH) Respiratory Nursing Service, som var nye patienter i 2006, 2011, 2013 og 2015 (1. januar til 31. december). Dataindsamling: Demografi, kliniske data, brug af hospitalstjenester og kliniske resultater såsom eksacerbationsfrekvens og sygdomsprogression. Alle data vil blive ekstraheret til en standardiseret dataudtræksform, som en tilfældig delmængde vil blive kontrolleret af en anden forsker.

Demografiske data vil omfatte sammenligning af % uden komorbiditeter, virkningen af ​​komorbide tilstande ved brug af Charleston Comorbidity index, der isolerer diabetes, hjertesvigt, angst og depression. Demografiske og beskrivende data vil blive angivet i gennemsnit + SD og sammenlignet ved hjælp af en tosidet Student t-test. Kategoriske variabler vil blive sammenlignet ved hjælp af chisquared eller Fisher eksakte test og, når det er relevant, MannWhitney Utest for ikke-parametriske data. Statistisk signifikans vil blive bestemt ved anvendelse af en alfa på p <0,05. Alle analyser vil blive undersøgt med SPSS-software (version x).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Nye patienter til respiratorisk sygepleje i 2006, 2011, 2013 & 2015 med diagnosen kronisk obstruktiv lungesygdom

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • enhver ny klient eller ny henvisning til Respirationssygeplejen kun i årene 2006, 2011, 2013 eller 2015
  • har en diagnose af kronisk obstruktiv lungesygdom

Eksklusionskriterier

  • ikke en allerede eksisterende klient af respiratorisk sygepleje
  • ikke har en diagnose af kronisk obstruktiv lungesygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
2006 Patienter
Sammenligning af håndtering af respiratorisk kronisk sygdom i forhold til anbefalingerne i 2005 Respiratory Nursing Guidelines gennem dokumentation
2011 Patienter
Sammenligning af Respiratory Chronic Disease Management tilvejebragt i forhold til anbefalingerne i 2005 Respiratory Nursing Guidelines gennem dokumentation. Med sammenligning af data mod 2006 resultater.
2013 Patienter
Sammenligning af Respiratory Chronic Disease Management tilvejebragt i forhold til anbefalingerne i 2005 Respiratory Nursing Guidelines gennem dokumentation. Med sammenligning af data mod 2006 og 2011 resultater.
2015 Patienter
Gruppe tilføjet for at afspejle den seneste praksis. Sammenligning af Respiratory Chronic Disease Management tilvejebragt i forhold til anbefalingerne i 2005 Respiratory Nursing Guidelines gennem dokumentation. Med sammenligning af data mod 2006 og 2011 resultater.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effektiviteten af ​​pleje ydet af respiratorisk sygepleje
Tidsramme: 12 måneder
Sammenlign dokumentation med komponenterne i 'Best Practice Guideline for sygepleje, sygepleje til dyspnø: Det 6. vitale tegn hos personer med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)'
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indvirkning af respiratorisk sygepleje på hospitals-, patient- og serviceresultater
Tidsramme: 12 måneder
Sygehusudnyttelsen bestemmes af hospitalsindlæggelser, akutmodtagelsespræsentationer, liggetid, genindlæggelse inden for 28 dage, antal respiratoriske ambulante gennemgange og brug af Hospital at Home. Patientudfald er hyppighed af eksacerbationer, sygdoms sværhedsgrad og progression (FEV1: GULD Klassifikation), livskvalitet, lungefunktion og træningstolerance. Respirationssygeplejerskens resultater er antallet og typen af ​​udførte kontakter
12 måneder
Comorbiditet i respiratorisk sygepleje
Tidsramme: 12 måneder
Identificer procentdelen af ​​patienter involveret i respiratorisk sygepleje med KOL, som har og ikke har en komorbiditet? Identificer dem med en komorbiditet, er de aboriginer og Torres Strait Islander, af kulturel og sproglig afstamning eller af en lav socioøkonomisk gruppe? Identificer virkningen af ​​komorbide tilstande ved hjælp af Charlson Comorbidity index, der isolerer diabetes, hjertesvigt, angst og depression?
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Brian J Smith, PhD, The Queen Elizabeth Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. april 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. maj 2015

Først opslået (Skøn)

4. maj 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. maj 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. maj 2018

Sidst verificeret

1. maj 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • QElizabethH COPD

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Fås ved henvendelse

IPD-delingstidsramme

Dataanalyse forventes afsluttet den 30. juni 2018

IPD-delingsadgangskriterier

Til offentliggørelse i sygeplejetidsskrift Deling af opfanget information som ønsket

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner