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Avaliação retrospectiva do atendimento ao paciente com DPOC

1 de maio de 2018 atualizado por: Kristin Carson, The Queen Elizabeth Hospital
O objetivo deste projeto é avaliar a utilização hospitalar, os resultados dos pacientes e dos serviços de um Serviço de Enfermagem Respiratória para examinar os cuidados clínicos atuais da DPOC. Esta avaliação visa identificar as lacunas importantes no cuidado clínico atual da gestão de enfermagem em doenças respiratórias crônicas. Os resultados primários desta avaliação são determinar a eficácia do atendimento clínico em 2006, 2011, 2013 e 2015 e comparar os dados com as diretrizes atuais das melhores práticas de enfermagem para DPOC por meio da quantificação da utilização hospitalar para internação, duração média da internação, readmissão dentro 28 dias, atendimento em serviço de emergência, revisão ambulatorial, uso de Hospital e Domicílio (H@H), frequência de exacerbações, gravidade e progressão da doença (FEV1: Classificação GOLD), número de contatos com o serviço de enfermagem respiratória e tipo de contatos com o serviço de enfermagem respiratória.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

Desenho do estudo: Este estudo é um estudo transversal observacional retrospectivo conduzido por meio da revisão de prontuários médicos, bancos de dados respiratórios internos e prontuário eletrônico do paciente hospitalar (OACIS & HOMER) em 3x12 blocos.

Participantes: pacientes com DPOC do Serviço de Enfermagem Respiratória do Hospital Queen Elizabeth (TQEH) que foram novos pacientes em 2006, 2011, 2013 e 2015 (1º de janeiro a 31 de dezembro). Coleta de dados: Dados demográficos, dados clínicos, utilização de serviços hospitalares e resultados clínicos, como frequência de exacerbação e progressão da doença. Todos os dados serão extraídos em um formulário de extração de dados padronizado, cujo subconjunto aleatório será verificado por um segundo pesquisador.

Os dados demográficos incluirão a comparação de % sem comorbidades, impacto de condições comórbidas usando o índice de comorbidade de Charleston isolando diabetes, insuficiência cardíaca, ansiedade e depressão. Os dados demográficos e descritivos serão apresentados em média + DP e comparados por meio do teste t de Student bicaudal. As variáveis ​​categóricas serão comparadas usando os testes qui-quadrado ou exato de Fisher e, quando apropriado, o MannWhitney Utest para dados não paramétricos. A significância estatística será determinada usando um alfa de p <0,05. Todas as análises serão examinadas usando o software SPSS (versão x).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Novos doentes no Serviço de Enfermagem Respiratória em 2006, 2011, 2013 e 2015 com diagnóstico de Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica

Descrição

Critério de inclusão

  • qualquer novo cliente ou novo encaminhamento para o Serviço de Enfermagem Respiratória apenas nos anos de 2006, 2011, 2013 ou 2015
  • tem diagnóstico de Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Critério de exclusão

  • não ser cliente pré-existente do Serviço de Enfermagem Respiratória
  • não ter diagnóstico de Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
2006 Pacientes
Comparação do Gerenciamento de Doenças Respiratórias Crônicas fornecidas com as recomendações das Diretrizes de Enfermagem Respiratória de 2005 por meio de documentação
2011 Pacientes
Comparação do Gerenciamento de Doenças Respiratórias Crônicas fornecidas com as recomendações das Diretrizes de Enfermagem Respiratória de 2005 por meio de documentação. Com comparação dos dados com os resultados de 2006.
2013 Pacientes
Comparação do Gerenciamento de Doenças Respiratórias Crônicas fornecidas com as recomendações das Diretrizes de Enfermagem Respiratória de 2005 por meio de documentação. Com comparação dos dados com os resultados de 2006 e 2011.
2015 Pacientes
Grupo adicionado para refletir a atualidade da prática. Comparação do Gerenciamento de Doenças Respiratórias Crônicas fornecidas com as recomendações das Diretrizes de Enfermagem Respiratória de 2005 por meio de documentação. Com comparação dos dados com os resultados de 2006 e 2011.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eficácia do cuidado prestado pelo Serviço de Enfermagem Respiratória
Prazo: 12 meses
Compare a documentação com os componentes de 'Diretriz de Melhores Práticas de Enfermagem, Cuidados de Enfermagem com Dispneia: O 6º Sinal Vital em Indivíduos com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)'
12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Impacto da enfermagem respiratória nos resultados do hospital, paciente e serviço
Prazo: 12 meses
A utilização do hospital é determinada pelas admissões hospitalares, apresentações no departamento de emergência, duração da internação, reinternação em 28 dias, número de revisões ambulatoriais respiratórias e uso do Hospital em Casa. Os resultados dos pacientes são frequência de exacerbações, gravidade e progressão da doença (FEV1: classificação GOLD), qualidade de vida, função pulmonar e tolerância ao exercício. Os resultados da enfermeira respiratória são o número e o tipo de contatos realizados
12 meses
Comorbidade em enfermagem respiratória
Prazo: 12 meses
Identificar a percentagem de doentes envolvidos no Serviço de Enfermagem Respiratória com DPOC que têm e não têm comorbilidade? Identificar aqueles com comorbidade são aborígines e ilhéus do Estreito de Torres, descendentes culturais e linguísticos ou de baixo grupo socioeconômico? Identificar o impacto de condições comórbidas usando o índice de comorbidade de Charlson isolando diabetes, insuficiência cardíaca, ansiedade e depressão?
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Brian J Smith, PhD, The Queen Elizabeth Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de abril de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de maio de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

4 de maio de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de maio de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de maio de 2018

Última verificação

1 de maio de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • QElizabethH COPD

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Disponível mediante solicitação

Prazo de Compartilhamento de IPD

Espera-se que a análise de dados seja concluída até 30 de junho de 2018

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Para publicação em revista de enfermagem Compartilhamento de informações coletadas conforme solicitado

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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