Robotstøttet neurorehabilitering af de øvre ekstremiteter
4. maj 2015 opdateret af: University of Zurich
Opgaveorienteret gentagne bevægelser kan forbedre bevægelsespræstationen hos patienter med neurologiske eller ortopædiske læsioner.
Anvendelsen af robotteknologi kan tjene til at hjælpe, forbedre, evaluere og dokumentere neurologisk og ortopædisk rehabilitering af bevægelser.
Armterapi anvendes i neurologisk genoptræning til patienter med lammede overekstremiteter på grund af læsioner i det centrale eller perifere nervesystem, f.eks. efter slagtilfælde eller rygmarvsskade.
Målet med terapien er at genoprette motorisk funktion, forbedre bevægelseskoordinationen, lære nye bevægelsesstrategier ("trick-bevægelser") og/eller forebygge sekundære komplikationer såsom muskelatrofi, osteoporose og spasticitet.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
45
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Zurich, Schweiz, 8008
- University of Zurich, Swiss Federal Institute of Technology
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Raske forsøgspersoner og neurologiske patienter efter stok- eller rygmarvsskade
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Patienter med neurologisk funktionsnedsættelse af overekstremiteterne med kvalifikation til armtræning, f.eks. efter slagtilfælde og rygmarvsskade
Ekskluderingskriterier:
- begrænsninger af joinmobiliteten
- osteoporose
- kardiovaskulær sygdom
- skade på overekstremiteterne
- decubitus
- psykiske sygdomme (som skizofreni, demens, depression)
- Kropsvægt > 120 kg
- pacemaker.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
sunde forsøgspersoner
|
|
patienter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Accepten af armrehabiliteringsrobotterapien og indflydelsen på motivationen gennem den visuelle feedback.
Tidsramme: En foranstaltning varer ca. 90 minutter. Hver deltager én gang.
|
En foranstaltning varer ca. 90 minutter. Hver deltager én gang.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2005
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. oktober 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. maj 2015
Først opslået (Skøn)
5. maj 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
5. maj 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. maj 2015
Sidst verificeret
1. april 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- EK 04 2005
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .