Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Neurorehabilitacja kończyn górnych wspomagana robotem

4 maja 2015 zaktualizowane przez: University of Zurich
Zorientowany na zadanie powtarzalny ruch może poprawić wydajność ruchową u pacjentów ze zmianami neurologicznymi lub ortopedycznymi. Zastosowanie robotyki może służyć do wspomagania, ulepszania, oceny i dokumentowania neurologicznej i ortopedycznej rehabilitacji ruchowej. Terapia ramienia znajduje zastosowanie w rehabilitacji neurologicznej pacjentów z porażeniem kończyn górnych w wyniku zmian chorobowych ośrodkowego lub obwodowego układu nerwowego, m.in. po udarze lub urazie rdzenia kręgowego. Celem terapii jest przywrócenie funkcji motorycznych, poprawa koordynacji ruchowej, nauka nowych strategii ruchowych („ruchy trikowe”) i/lub zapobieganie wtórnym powikłaniom, takim jak zanik mięśni, osteoporoza, spastyczność.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

45

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Zurich, Szwajcaria, 8008
        • University of Zurich, Swiss Federal Institute of Technology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby zdrowe i pacjenci neurologiczni po udarze lub urazie rdzenia kręgowego

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci z neurologiczną niepełnosprawnością kończyny górnej z kwalifikacją do treningu ramion m.in. po udarze mózgu i urazie rdzenia kręgowego

Kryteria wyłączenia:

  • ograniczenia ruchomości stawu
  • osteoporoza
  • choroba układu krążenia
  • uraz kończyny górnej
  • odleżyny
  • choroby psychiczne (takie jak schizofrenia, demencja, depresja)
  • Masa ciała > 120 kg
  • rozrusznik serca.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
zdrowe przedmioty
pacjenci

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Akceptacja terapii robotem do rehabilitacji ramion i wpływ na motywację poprzez wizualną informację zwrotną.
Ramy czasowe: Środek trwa ok. 90 minut. Każdy uczestnik raz.
Środek trwa ok. 90 minut. Każdy uczestnik raz.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 października 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 maja 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 maja 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

5 maja 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 maja 2015

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj