- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02434237
Neurorehabilitacja kończyn górnych wspomagana robotem
4 maja 2015 zaktualizowane przez: University of Zurich
Zorientowany na zadanie powtarzalny ruch może poprawić wydajność ruchową u pacjentów ze zmianami neurologicznymi lub ortopedycznymi.
Zastosowanie robotyki może służyć do wspomagania, ulepszania, oceny i dokumentowania neurologicznej i ortopedycznej rehabilitacji ruchowej.
Terapia ramienia znajduje zastosowanie w rehabilitacji neurologicznej pacjentów z porażeniem kończyn górnych w wyniku zmian chorobowych ośrodkowego lub obwodowego układu nerwowego, m.in. po udarze lub urazie rdzenia kręgowego.
Celem terapii jest przywrócenie funkcji motorycznych, poprawa koordynacji ruchowej, nauka nowych strategii ruchowych („ruchy trikowe”) i/lub zapobieganie wtórnym powikłaniom, takim jak zanik mięśni, osteoporoza, spastyczność.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
45
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Zurich, Szwajcaria, 8008
- University of Zurich, Swiss Federal Institute of Technology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osoby zdrowe i pacjenci neurologiczni po udarze lub urazie rdzenia kręgowego
Opis
Kryteria przyjęcia:
Pacjenci z neurologiczną niepełnosprawnością kończyny górnej z kwalifikacją do treningu ramion m.in. po udarze mózgu i urazie rdzenia kręgowego
Kryteria wyłączenia:
- ograniczenia ruchomości stawu
- osteoporoza
- choroba układu krążenia
- uraz kończyny górnej
- odleżyny
- choroby psychiczne (takie jak schizofrenia, demencja, depresja)
- Masa ciała > 120 kg
- rozrusznik serca.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
zdrowe przedmioty
|
|
pacjenci
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Akceptacja terapii robotem do rehabilitacji ramion i wpływ na motywację poprzez wizualną informację zwrotną.
Ramy czasowe: Środek trwa ok. 90 minut. Każdy uczestnik raz.
|
Środek trwa ok. 90 minut. Każdy uczestnik raz.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2005
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 października 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 maja 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
5 maja 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
5 maja 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 maja 2015
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- EK 04 2005
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .