- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02434237
Neuroreabilitação assistida por robô das extremidades superiores
4 de maio de 2015 atualizado por: University of Zurich
O movimento repetitivo orientado para a tarefa pode melhorar o desempenho do movimento em pacientes com lesões neurológicas ou ortopédicas.
A aplicação da robótica pode servir para auxiliar, aprimorar, avaliar e documentar a reabilitação neurológica e ortopédica dos movimentos.
A terapia de braço é usada na reabilitação neurológica de pacientes com extremidades superiores paralisadas devido a lesões do sistema nervoso central ou periférico, por ex. após acidente vascular cerebral ou lesão da medula espinhal.
O objetivo da terapia é recuperar a função motora, melhorar a coordenação do movimento, aprender novas estratégias de movimento ("movimentos de truque") e/ou prevenir complicações secundárias, como atrofia muscular, osteoporose e espasticidade.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
45
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Zurich, Suíça, 8008
- University of Zurich, Swiss Federal Institute of Technology
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Indivíduos saudáveis e pacientes neurológicos após acidente vascular cerebral ou lesão medular
Descrição
Critério de inclusão:
Pacientes com deficiência neurológica do membro superior com qualificação para treinamento de braço, ex. após acidente vascular cerebral e lesão da medula espinhal
Critério de exclusão:
- limitações da mobilidade junta
- osteoporose
- doença cardiovascular
- lesão do membro superior
- decúbito
- doenças psíquicas (como esquizofrenia, demência, depressão)
- Peso corporal > 120kg
- pacemaker.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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indivíduos saudáveis
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pacientes
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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A aceitação da terapia robótica de reabilitação de braços e a influência na motivação através do feedback visual.
Prazo: Uma medida dura aprox. 90 minutos. Cada participante uma vez.
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Uma medida dura aprox. 90 minutos. Cada participante uma vez.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2005
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de outubro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de maio de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
5 de maio de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
5 de maio de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de maio de 2015
Última verificação
1 de abril de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- EK 04 2005
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