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Neuroreabilitação assistida por robô das extremidades superiores

4 de maio de 2015 atualizado por: University of Zurich
O movimento repetitivo orientado para a tarefa pode melhorar o desempenho do movimento em pacientes com lesões neurológicas ou ortopédicas. A aplicação da robótica pode servir para auxiliar, aprimorar, avaliar e documentar a reabilitação neurológica e ortopédica dos movimentos. A terapia de braço é usada na reabilitação neurológica de pacientes com extremidades superiores paralisadas devido a lesões do sistema nervoso central ou periférico, por ex. após acidente vascular cerebral ou lesão da medula espinhal. O objetivo da terapia é recuperar a função motora, melhorar a coordenação do movimento, aprender novas estratégias de movimento ("movimentos de truque") e/ou prevenir complicações secundárias, como atrofia muscular, osteoporose e espasticidade.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

45

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Zurich, Suíça, 8008
        • University of Zurich, Swiss Federal Institute of Technology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Indivíduos saudáveis ​​e pacientes neurológicos após acidente vascular cerebral ou lesão medular

Descrição

Critério de inclusão:

Pacientes com deficiência neurológica do membro superior com qualificação para treinamento de braço, ex. após acidente vascular cerebral e lesão da medula espinhal

Critério de exclusão:

  • limitações da mobilidade junta
  • osteoporose
  • doença cardiovascular
  • lesão do membro superior
  • decúbito
  • doenças psíquicas (como esquizofrenia, demência, depressão)
  • Peso corporal > 120kg
  • pacemaker.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
indivíduos saudáveis
pacientes

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
A aceitação da terapia robótica de reabilitação de braços e a influência na motivação através do feedback visual.
Prazo: Uma medida dura aprox. 90 minutos. Cada participante uma vez.
Uma medida dura aprox. 90 minutos. Cada participante uma vez.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de outubro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de maio de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

5 de maio de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

5 de maio de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de maio de 2015

Última verificação

1 de abril de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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