Robotondersteunde neurorevalidatie van de bovenste ledematen
4 mei 2015 bijgewerkt door: University of Zurich
Taakgerichte repetitieve bewegingen kunnen de bewegingsprestaties verbeteren bij patiënten met neurologische of orthopedische laesies.
De toepassing van robotica kan dienen om neurologische en orthopedische revalidatie van bewegingen te ondersteunen, te verbeteren, te evalueren en te documenteren.
Armtherapie wordt gebruikt bij neurologische revalidatie bij patiënten met verlamming van de bovenste ledematen als gevolg van laesies van het centrale of perifere zenuwstelsel, b.v. na een beroerte of een dwarslaesie.
Het doel van de therapie is het herstellen van de motorische functie, het verbeteren van de bewegingscoördinatie, het aanleren van nieuwe bewegingsstrategieën ("trucbewegingen") en/of het voorkomen van secundaire complicaties zoals spieratrofie, osteoporose en spasticiteit.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
45
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Zurich, Zwitserland, 8008
- University of Zurich, Swiss Federal Institute of Technology
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Gezonde proefpersonen en neurologische patiënten na een beroerte of dwarslaesie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Patiënten met een neurologische handicap van de bovenste ledematen die gekwalificeerd zijn voor armtraining, b.v. na een beroerte en een dwarslaesie
Uitsluitingscriteria:
- beperkingen van de verbindingsmobiliteit
- osteoporose
- hart-en vaatziekte
- verwonding van de bovenste extremiteit
- decubitus
- psychische aandoeningen (zoals schizofrenie, dementie, depressie)
- Lichaamsgewicht > 120kg
- pacemaker.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
gezonde onderwerpen
|
|
patiënten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
De acceptatie van de robottherapie voor armrevalidatie en de invloed op de motivatie door de visuele feedback.
Tijdsspanne: Een maat duurt ca. 90 minuten. Elke deelnemer een keer.
|
Een maat duurt ca. 90 minuten. Elke deelnemer een keer.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2005
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 oktober 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 mei 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
5 mei 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
5 mei 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 mei 2015
Laatst geverifieerd
1 april 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- EK 04 2005
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .