Robottiavusteinen yläraajojen neurorehabilitaatio
maanantai 4. toukokuuta 2015 päivittänyt: University of Zurich
Tehtävälähtöinen toistuva liike voi parantaa liikkeen suorituskykyä potilailla, joilla on neurologisia tai ortopedisia vaurioita.
Robotiikan soveltaminen voi auttaa, tehostaa, arvioida ja dokumentoida liikkeiden neurologista ja ortopedista kuntoutusta.
Käsivarsiterapiaa käytetään neurologisessa kuntoutuksessa potilaille, joilla on keskus- tai ääreishermoston vaurioiden vuoksi halvaantuneita yläraajoja, esim. aivohalvauksen tai selkäydinvamman jälkeen.
Hoidon tavoitteena on palauttaa motorisia toimintoja, parantaa liikekoordinaatiota, oppia uusia liikestrategioita ("temppuliikkeet") ja/tai ehkäistä toissijaisia komplikaatioita, kuten lihasten surkastumista, osteoporoosia ja spastisuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
45
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Zurich, Sveitsi, 8008
- University of Zurich, Swiss Federal Institute of Technology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveet kohteet ja neurologiset potilaat tulehduksen tai selkäydinvamman jälkeen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaat, joilla on yläraajan neurologinen vamma, joilla on pätevyys käsiharjoitteluun, esim. aivohalvauksen ja selkäydinvamman jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
- liitoksen liikkuvuuden rajoitukset
- osteoporoosi
- sydän-ja verisuonitauti
- yläraajan vamma
- decubitus
- psyykkiset sairaudet (kuten skitsofrenia, dementia, masennus)
- Kehon paino > 120 kg
- sydämentahdistin.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
terveitä aiheita
|
|
potilaita
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Käsivarsien kuntoutusrobottiterapian hyväksyntä ja vaikutus motivaatioon visuaalisen palautteen kautta.
Aikaikkuna: Yksi mitta kestää n. 90 minuuttia. Jokainen osallistuja kerran.
|
Yksi mitta kestää n. 90 minuuttia. Jokainen osallistuja kerran.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. maaliskuuta 2005
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 13. lokakuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. toukokuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 5. toukokuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 5. toukokuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. toukokuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- EK 04 2005
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .