Роботизированная нейрореабилитация верхних конечностей
4 мая 2015 г. обновлено: University of Zurich
Повторяющиеся движения, ориентированные на задачу, могут улучшить двигательную активность у пациентов с неврологическими или ортопедическими поражениями.
Применение робототехники может помочь, улучшить, оценить и задокументировать неврологическую и ортопедическую реабилитацию движений.
Терапия руками используется в неврологической реабилитации пациентов с парализованными верхними конечностями вследствие поражения центральной или периферической нервной системы, т.е. после инсульта или травмы спинного мозга.
Целью терапии является восстановление двигательной функции, улучшение координации движений, изучение новых стратегий движения («трюковые движения») и/или предотвращение вторичных осложнений, таких как мышечная атрофия, остеопороз и спастичность.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
45
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Zurich, Швейцария, 8008
- University of Zurich, Swiss Federal Institute of Technology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Здоровые субъекты и неврологические пациенты после инсульта или травмы спинного мозга
Описание
Критерии включения:
Пациенты с неврологической инвалидностью верхней конечности, имеющие квалификацию для тренировки рук, т.е. после инсульта и травм позвоночника
Критерий исключения:
- ограничения мобильности соединения
- остеопороз
- сердечно-сосудистые заболевания
- травма верхней конечности
- пролежень
- психические заболевания (например, шизофрения, деменция, депрессия)
- Масса тела > 120 кг
- кардиостимулятор.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
здоровые субъекты
|
|
пациенты
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Принятие робототерапии для реабилитации рук и влияние на мотивацию посредством визуальной обратной связи.
Временное ограничение: Мера длится ок. 90 минут. Каждый участник один раз.
|
Мера длится ок. 90 минут. Каждый участник один раз.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2005 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 октября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 мая 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
5 мая 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
5 мая 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 мая 2015 г.
Последняя проверка
1 апреля 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EK 04 2005
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .