Neurorrehabilitación asistida por robot de las extremidades superiores
4 de mayo de 2015 actualizado por: University of Zurich
El movimiento repetitivo orientado a la tarea puede mejorar el rendimiento del movimiento en pacientes con lesiones neurológicas u ortopédicas.
La aplicación de la robótica puede servir para ayudar, mejorar, evaluar y documentar la rehabilitación neurológica y ortopédica de los movimientos.
La terapia de brazos se utiliza en la rehabilitación neurológica de pacientes con extremidades superiores paralizadas debido a lesiones del sistema nervioso central o periférico, p. después de un accidente cerebrovascular o lesión de la médula espinal.
El objetivo de la terapia es recuperar la función motora, mejorar la coordinación de movimientos, aprender nuevas estrategias de movimiento ("movimientos engañosos") y/o prevenir complicaciones secundarias como atrofia muscular, osteoporosis y espasticidad.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
45
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Zurich, Suiza, 8008
- University of Zurich, Swiss Federal Institute of Technology
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Sujetos sanos y pacientes neurológicos después de un accidente cerebrovascular o lesión de la médula espinal
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes con discapacidad neurológica de la extremidad superior con cualificación para el entrenamiento de brazos, p. después de un accidente cerebrovascular y lesión de la médula espinal
Criterio de exclusión:
- limitaciones de la movilidad articular
- osteoporosis
- enfermedad cardiovascular
- lesión del miembro superior
- decúbito
- enfermedades psíquicas (como esquizofrenia, demencia, depresión)
- Peso corporal > 120 kg
- marcapasos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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sujetos sanos
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pacientes
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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La aceptación de la terapia robótica de rehabilitación de brazos y la influencia en la motivación a través de la retroalimentación visual.
Periodo de tiempo: Una medida dura aprox. 90 minutos. Cada participante una vez.
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Una medida dura aprox. 90 minutos. Cada participante una vez.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2005
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de octubre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de mayo de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de mayo de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
5 de mayo de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de mayo de 2015
Última verificación
1 de abril de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- EK 04 2005
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