Neuroréhabilitation assistée par robot des membres supérieurs
4 mai 2015 mis à jour par: University of Zurich
Les mouvements répétitifs axés sur les tâches peuvent améliorer les performances motrices chez les patients atteints de lésions neurologiques ou orthopédiques.
L'application de la robotique peut servir à assister, améliorer, évaluer et documenter la rééducation neurologique et orthopédique des mouvements.
La thérapie par les bras est utilisée dans la rééducation neurologique des patients présentant des membres supérieurs paralysés en raison de lésions du système nerveux central ou périphérique, par ex. après un accident vasculaire cérébral ou une lésion de la moelle épinière.
L'objectif de la thérapie est de récupérer la fonction motrice, d'améliorer la coordination des mouvements, d'apprendre de nouvelles stratégies de mouvement ("mouvements astucieux") et/ou de prévenir les complications secondaires telles que l'atrophie musculaire, l'ostéoporose et la spasticité.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
45
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Zurich, Suisse, 8008
- University of Zurich, Swiss Federal Institute of Technology
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Sujets sains et patients neurologiques après un accident vasculaire cérébral ou une lésion de la moelle épinière
La description
Critère d'intégration:
Patients atteints d'un handicap neurologique du membre supérieur avec qualification pour l'entraînement des bras, par ex. après un accident vasculaire cérébral et une lésion de la moelle épinière
Critère d'exclusion:
- limitations de la mobilité conjointe
- l'ostéoporose
- maladie cardiovasculaire
- blessure du membre supérieur
- décubitus
- maladies psychiques (comme la schizophrénie, la démence, la dépression)
- Poids corporel > 120 kg
- stimulateur cardiaque.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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sujets sains
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les patients
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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L'acceptation de la thérapie par robot de rééducation des bras et l'influence sur la motivation à travers le retour visuel.
Délai: Une mesure dure env. 90 minutes. Chaque participant une fois.
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Une mesure dure env. 90 minutes. Chaque participant une fois.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2005
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 octobre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 mai 2015
Première publication (Estimation)
5 mai 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
5 mai 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 mai 2015
Dernière vérification
1 avril 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EK 04 2005
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