Neuroriabilitazione robotica degli arti superiori
4 maggio 2015 aggiornato da: University of Zurich
Il movimento ripetitivo orientato al compito può migliorare le prestazioni di movimento nei pazienti con lesioni neurologiche o ortopediche.
L'applicazione della robotica può servire per assistere, migliorare, valutare e documentare la riabilitazione neurologica e ortopedica dei movimenti.
La terapia del braccio viene utilizzata nella riabilitazione neurologica per pazienti con arti superiori paralizzati a causa di lesioni del sistema nervoso centrale o periferico, ad es. dopo un ictus o una lesione del midollo spinale.
L'obiettivo della terapia è recuperare la funzione motoria, migliorare la coordinazione del movimento, apprendere nuove strategie di movimento ("movimenti di trucco") e/o prevenire complicanze secondarie come atrofia muscolare, osteoporosi e spasticità.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
45
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Zurich, Svizzera, 8008
- University of Zurich, Swiss Federal Institute of Technology
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Soggetti sani e pazienti neurologici dopo ictus o lesioni del midollo spinale
Descrizione
Criterio di inclusione:
Pazienti con disabilità neurologica dell'arto superiore con qualifica per l'allenamento delle braccia, ad es. dopo ictus e lesioni del midollo spinale
Criteri di esclusione:
- limitazioni della mobilità partecipata
- osteoporosi
- malattia cardiovascolare
- lesione dell'arto superiore
- decubito
- malattie psichiche (come schizofrenia, demenza, depressione)
- Peso corporeo > 120 kg
- stimolatore cardiaco.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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soggetti sani
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pazienti
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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L'accettazione della terapia robotica riabilitativa del braccio e l'influenza sulla motivazione attraverso il feedback visivo.
Lasso di tempo: Una misura dura ca. 90 minuti. Ogni partecipante una volta.
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Una misura dura ca. 90 minuti. Ogni partecipante una volta.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2005
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 ottobre 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 maggio 2015
Primo Inserito (Stima)
5 maggio 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
5 maggio 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 maggio 2015
Ultimo verificato
1 aprile 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- EK 04 2005
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