Robotstøttet nevrorehabilitering av øvre ekstremiteter
4. mai 2015 oppdatert av: University of Zurich
Oppgaveorientert repeterende bevegelse kan forbedre bevegelsesytelsen hos pasienter med nevrologiske eller ortopediske lesjoner.
Anvendelsen av robotikk kan tjene til å hjelpe, forbedre, evaluere og dokumentere nevrologisk og ortopedisk rehabilitering av bevegelser.
Armterapi brukes i nevrologisk rehabilitering for pasienter med lammede overekstremiteter på grunn av lesjoner i sentral- eller perifert nervesystem, f.eks. etter hjerneslag eller ryggmargsskade.
Målet med terapien er å gjenopprette motorisk funksjon, forbedre bevegelseskoordinasjonen, lære nye bevegelsesstrategier ("lurebevegelser") og/eller forhindre sekundære komplikasjoner som muskelatrofi, osteoporose og spastisitet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
45
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Zurich, Sveits, 8008
- University of Zurich, Swiss Federal Institute of Technology
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Friske forsøkspersoner og nevrologiske pasienter etter stoke eller ryggmargsskade
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Pasienter med nevrologisk funksjonshemming av overekstremitet med kvalifisering for armtrening, f.eks. etter hjerneslag og ryggmargsskade
Ekskluderingskriterier:
- begrensninger for deltakelsesmobiliteten
- osteoporose
- hjerte-og karsykdommer
- skade på overekstremiteten
- decubitus
- psykiske sykdommer (som schizofreni, demens, depresjon)
- Kroppsvekt > 120 kg
- pacemaker.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
friske forsøkspersoner
|
|
pasienter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Aksepten av armrehabiliteringsrobotterapien og innflytelsen på motivasjonen gjennom den visuelle tilbakemeldingen.
Tidsramme: Et tiltak varer ca. 90 minutter. Hver deltaker én gang.
|
Et tiltak varer ca. 90 minutter. Hver deltaker én gang.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2005
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. oktober 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. mai 2015
Først lagt ut (Anslag)
5. mai 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
5. mai 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. mai 2015
Sist bekreftet
1. april 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- EK 04 2005
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .