Robotstödd neurorehabilitering av de övre extremiteterna
4 maj 2015 uppdaterad av: University of Zurich
Uppgiftsorienterade repetitiva rörelser kan förbättra rörelseprestanda hos patienter med neurologiska eller ortopediska lesioner.
Tillämpningen av robotik kan hjälpa till, förbättra, utvärdera och dokumentera neurologisk och ortopedisk rehabilitering av rörelser.
Armterapi används vid neurologisk rehabilitering för patienter med förlamade övre extremiteter på grund av lesioner i det centrala eller perifera nervsystemet, t.ex. efter stroke eller ryggmärgsskada.
Målet med terapin är att återställa motorisk funktion, förbättra rörelsekoordinationen, lära sig nya rörelsestrategier ("trickrörelser") och/eller förhindra sekundära komplikationer såsom muskelatrofi, osteoporos och spasticitet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
45
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Zurich, Schweiz, 8008
- University of Zurich, Swiss Federal Institute of Technology
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Friska försökspersoner och neurologiska patienter efter stoke eller ryggmärgsskada
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Patienter med neurologisk funktionsnedsättning i den övre extremiteten med behörighet för armträning, t.ex. efter stroke och ryggmärgsskada
Exklusions kriterier:
- begränsningar av sammanfogningens rörlighet
- osteoporos
- hjärt-kärlsjukdom
- skada på den övre extremiteten
- decubitus
- psykiska sjukdomar (som schizofreni, demens, depression)
- Kroppsvikt > 120 kg
- pacemaker.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
friska försökspersoner
|
|
patienter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Acceptansen av armrehabiliteringsrobotterapin och påverkan på motivationen genom den visuella feedbacken.
Tidsram: En åtgärd varar ca. 90 minuter. Varje deltagare en gång.
|
En åtgärd varar ca. 90 minuter. Varje deltagare en gång.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2005
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 oktober 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 maj 2015
Första postat (Uppskatta)
5 maj 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
5 maj 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 maj 2015
Senast verifierad
1 april 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- EK 04 2005
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .