Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kombination af cabazitaxel med prednisolon med primær profylakse med PEG-G-CSF til behandling af patienter med prostatakræft (PEGAZUS)

23. januar 2017 opdateret af: Sanofi

Cabazitaxel i kombination med prednisolon med primær profylakse med PEG-G-CSF til behandling af patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatakræft

Primært mål:

At vurdere tolerabiliteten af ​​cabazitaxel 25 mg pr. kropsoverfladeareal (m^2) med primær profylaktisk polyethylenglycol-granulocyt-kolonistimulerende faktor (PEG-G-CSF) med hensyn til forekomsten af ​​febril neutropeni (FN) (defineret: absolut neutrofiltal [ANC] <1000 pr. volumen [mm^3] og en enkelt temperatur på >38,3 grader eller en vedvarende temperatur på ≥38 grader Celsius i mere end en time) under cyklus 1.

Sekundært mål:

At vurdere den samlede frekvens af FN og grad ≥3 neutropeni og diarré; hyppigheder af dosisforsinkelse på grund af bivirkninger (AE'er); dosisreduktion på grund af AE'er; relativ dosisintensitet; forekomster af FN-relateret hospitalsindlæggelse og brug af intravenøse (IV) anti-infektionsmidler; tolerabilitet i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) v4.0; prostata-specifikt antigen (PSA)-respons (50 % fald); tumorrespons ifølge Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1, hvis tilgængelig.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Den samlede varighed af undersøgelsen er maksimalt 254 dage med 14 dage til screening, maksimalt 21 dage gange 10 behandlingscyklusser og 30 dage til opfølgning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

21

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Chuo-ku, Chiba, Japan
        • Investigational Site Number 392004
      • Kita-gun, Japan
        • Investigational Site Number 392008
      • Kobe-shi, Hyogo, Japan
        • Investigational Site Number 392007
      • Nagakute-shi, Aichi, Japan
        • Investigational Site Number 392005
      • Osaka Sayama-shi, Osaka, Japan
        • Investigational Site Number 392006
      • Shinjuku-ku, Tokyo, Japan
        • Investigational Site Number 392001
      • Yokohama-shi, Japan
        • Investigational Site Number 392009
      • Yokohama-shi, Kanagawa, Japan
        • Investigational Site Number 392002

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC) tidligere behandlet med kemoterapi inklusive docetaxel.
  • Mandlige patienter.
  • Patienter skal have enten målbar eller ikke-målbar sygdom eller dokumenteret stigende PSA-niveauer.
  • Patienter underskrev informeret samtykke.

Eksklusionskriterier:

  • Alder <20 ved tilmelding.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus (PS) ≥2.
  • Utilstrækkelig organ- og knoglemarvsfunktion ved registrering som dokumenteret af:

    • Hæmoglobin <10,0 g/dL.
    • ANC <5 x 10^9/L.
    • Blodpladeantal <100 x 10^9/L.
    • Aspartattransaminase (AST) og/eller alaninaminotransferase (ALT) >1,5 x øvre normalgrænse (ULN).
    • Total bilirubin >1,0 x ULN.
    • Serumkreatinin >1,5 x ULN. Serumkreatinin er 1,0-1,5 x ULN, og kreatininclearance er under 60 ml/min (beregnet i henhold til Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration [CKD-EP]).
  • Forudgående isotopbehandling eller strålebehandling til ≥30 % af knoglemarven. På den første dag for administration af studielægemidlet er der ikke gået 8 uger (12 uger for strontium-89) fra dagen før, isotopbehandlingen afsluttedes.
  • Forudgående operation, stråling, kemoterapi eller anden kræftbehandling inden for 4 uger før tilmelding til undersøgelsen.
  • Symptomatisk perifer neuropati grad ≥2 (NCI CTCAE v.4.0).
  • Anamnese med svær overfølsomhedsreaktion (grad ≥3) over for lægemidler indeholdende polysorbat 80.
  • Forudgående og anden samtidig malignitet, undtaget tilfælde er som følger; basalcellekarcinom eller pladecellekarcinom i hud eller overfladisk (pTis, pTa og pT1) blærekræft (inklusive immunterapi) behandlet tilstrækkeligt, enhver anden cancer afsluttede kemoterapien for mere end 5 år siden og var mere end 5 år som sygdomsfri varighed .
  • Ukontrolleret alvorlig sygdom eller medicinsk tilstand (herunder ukontrolleret diabetes mellitus).
  • Kendt læsion i hjernen eller leptomeninx.
  • Kendt erhvervet immundefektsyndrom (AIDS-relaterede sygdomme) eller kendt human immundefektvirus (HIV) sygdom, der kræver antiretroviral behandling.
  • Aktiv varicella zoster-infektion, anti-hepatitis C-virus (HCV) antistof-positiv (eksklusive patienter, der er negative for HCV-virus i blodprøver eller ikke-aktive seropositive patienter uden leverabnormaliteter [AST, ALT, osv.]) eller hepatitis B-overflade (HBs) antigen-positive.
  • Samtidig eller planlagt behandling med stærke hæmmere eller stærke inducere af cytokrom P450 3A4 eller 5 (udvaskningsperiode på en uge er nødvendig for patienter, der allerede er i disse behandlinger, eller en to-ugers udvaskningsperiode er nødvendig for patienter, der er allerede på disse behandlinger).
  • Kontraindikation til brug kortikosteroid.
  • Patienter med reproduktionspotentiale, som ikke accepterer at bruge en accepteret og effektiv præventionsmetode i undersøgelsesbehandlingsperioden. Definitionen af ​​"effektiv præventionsmetode" vil være baseret på efterforskerens vurdering.
  • Deltagelse i et andet klinisk forsøg og enhver samtidig behandling med ethvert forsøgslægemiddel inden for 30 dage før registrering.
  • Tidligere svær overfølsomhedsreaktion (≥grad 3) eller intolerance over for prednisolon, PEG-G-CSF eller G-CSF.
  • Kendt overfølsomhed over for komponenten af ​​PEG-G-CSF og/eller G-CSF.
  • Myelogen leukæmi utilstrækkeligt fald i antallet af blast i knoglemarv, eller fundet myeloblast i perifert blod.

Ovenstående information er ikke beregnet til at indeholde alle overvejelser, der er relevante for en patients potentielle deltagelse i et klinisk forsøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Cabazitaxel

25 mg/m^2 cabazitaxel gives intravenøst ​​i kombination med prednisolon 10 mg oralt dagligt. PEG-G-CSF administreres subkutant 24 timer efter afslutningen af ​​cabazitaxel-infusionen en gang hver 3. uge.

Antihistamin (dexchlorpheniramin eller diphenhydramin), kortikosteroider (dexamethason) og H2-antagonist (ranitidin) præmedicin vil blive indgivet ved IV-infusion mindst 30 minutter før hver dosis af cabazitaxel. En profylaktisk antiemetisk behandling (metoclopramid, granisetron eller ondansetron) bør gives til patienterne i alle cyklusser.

Lægemiddelform:opløsning Administrationsvej: intravenøs
Andre navne:
  • JEVTANA
Lægemiddelform:opløsning Administrationsvej: subkutan
Andre navne:
  • G-LASTA
Lægemiddelform: tablet Indgivelsesvej: oral
Farmaceutisk form: tablet, pulver eller opløsning Indgivelsesvej: oral, intravenøs eller intramuskulær
Lægemiddelform: tablet eller opløsning Indgivelsesvej: oral, intravenøs eller intramuskulær
Farmaceutisk form: tablet, pulver, gelé eller opløsning Administrationsvej: oral, intravenøs eller intramuskulær
Farmaceutisk form: tablet, kapsel eller opløsning Indgivelsesvej: oral eller intravenøs

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal patienter med FN (alle karakterer) under undersøgelsescyklus 1
Tidsramme: 3 uger (under studiecyklus 1)
3 uger (under studiecyklus 1)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal patienter med FN (alle kvaliteter)
Tidsramme: Op til 7 måneder som behandlingsperiode
Op til 7 måneder som behandlingsperiode
Antal patienter med grad ≥3 neutropeni
Tidsramme: Op til 7 måneder som behandlingsperiode
Op til 7 måneder som behandlingsperiode
Antal patienter med grad ≥3 diarré
Tidsramme: Op til 7 måneder som behandlingsperiode
Op til 7 måneder som behandlingsperiode
Antal dosisforsinkelser i starten af ​​lægemiddeladministration på grund af AE'er
Tidsramme: Op til 7 måneder som behandlingsperiode
Op til 7 måneder som behandlingsperiode
Antal dosisreduktioner på grund af AE'er
Tidsramme: Op til 7 måneder som behandlingsperiode
Op til 7 måneder som behandlingsperiode
Procentvis ændring i relativ dosisintensitet på grund af AE'er
Tidsramme: Op til 7 måneder som behandlingsperiode
Op til 7 måneder som behandlingsperiode
Antal patienter med FN-relateret indlæggelse
Tidsramme: Op til 7 måneder som behandlingsperiode
Op til 7 måneder som behandlingsperiode
Antal patienter, der brugte IV anti-infektionsmedicin
Tidsramme: Op til 7 måneder som behandlingsperiode
Op til 7 måneder som behandlingsperiode
Ændringer af PSA-niveauer fra baseline
Tidsramme: Op til 7 måneder som behandlingsperiode
Op til 7 måneder som behandlingsperiode
Antal patienter med bivirkninger
Tidsramme: Op til 7 måneder som behandlingsperiode
Op til 7 måneder som behandlingsperiode

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. maj 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. maj 2015

Først opslået (Skøn)

12. maj 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. januar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2017

Sidst verificeret

1. januar 2017

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner