- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02441894
Kombination af cabazitaxel med prednisolon med primær profylakse med PEG-G-CSF til behandling af patienter med prostatakræft (PEGAZUS)
Cabazitaxel i kombination med prednisolon med primær profylakse med PEG-G-CSF til behandling af patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatakræft
Primært mål:
At vurdere tolerabiliteten af cabazitaxel 25 mg pr. kropsoverfladeareal (m^2) med primær profylaktisk polyethylenglycol-granulocyt-kolonistimulerende faktor (PEG-G-CSF) med hensyn til forekomsten af febril neutropeni (FN) (defineret: absolut neutrofiltal [ANC] <1000 pr. volumen [mm^3] og en enkelt temperatur på >38,3 grader eller en vedvarende temperatur på ≥38 grader Celsius i mere end en time) under cyklus 1.
Sekundært mål:
At vurdere den samlede frekvens af FN og grad ≥3 neutropeni og diarré; hyppigheder af dosisforsinkelse på grund af bivirkninger (AE'er); dosisreduktion på grund af AE'er; relativ dosisintensitet; forekomster af FN-relateret hospitalsindlæggelse og brug af intravenøse (IV) anti-infektionsmidler; tolerabilitet i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) v4.0; prostata-specifikt antigen (PSA)-respons (50 % fald); tumorrespons ifølge Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1, hvis tilgængelig.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Chuo-ku, Chiba, Japan
- Investigational Site Number 392004
-
Kita-gun, Japan
- Investigational Site Number 392008
-
Kobe-shi, Hyogo, Japan
- Investigational Site Number 392007
-
Nagakute-shi, Aichi, Japan
- Investigational Site Number 392005
-
Osaka Sayama-shi, Osaka, Japan
- Investigational Site Number 392006
-
Shinjuku-ku, Tokyo, Japan
- Investigational Site Number 392001
-
Yokohama-shi, Japan
- Investigational Site Number 392009
-
Yokohama-shi, Kanagawa, Japan
- Investigational Site Number 392002
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC) tidligere behandlet med kemoterapi inklusive docetaxel.
- Mandlige patienter.
- Patienter skal have enten målbar eller ikke-målbar sygdom eller dokumenteret stigende PSA-niveauer.
- Patienter underskrev informeret samtykke.
Eksklusionskriterier:
- Alder <20 ved tilmelding.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus (PS) ≥2.
Utilstrækkelig organ- og knoglemarvsfunktion ved registrering som dokumenteret af:
- Hæmoglobin <10,0 g/dL.
- ANC <5 x 10^9/L.
- Blodpladeantal <100 x 10^9/L.
- Aspartattransaminase (AST) og/eller alaninaminotransferase (ALT) >1,5 x øvre normalgrænse (ULN).
- Total bilirubin >1,0 x ULN.
- Serumkreatinin >1,5 x ULN. Serumkreatinin er 1,0-1,5 x ULN, og kreatininclearance er under 60 ml/min (beregnet i henhold til Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration [CKD-EP]).
- Forudgående isotopbehandling eller strålebehandling til ≥30 % af knoglemarven. På den første dag for administration af studielægemidlet er der ikke gået 8 uger (12 uger for strontium-89) fra dagen før, isotopbehandlingen afsluttedes.
- Forudgående operation, stråling, kemoterapi eller anden kræftbehandling inden for 4 uger før tilmelding til undersøgelsen.
- Symptomatisk perifer neuropati grad ≥2 (NCI CTCAE v.4.0).
- Anamnese med svær overfølsomhedsreaktion (grad ≥3) over for lægemidler indeholdende polysorbat 80.
- Forudgående og anden samtidig malignitet, undtaget tilfælde er som følger; basalcellekarcinom eller pladecellekarcinom i hud eller overfladisk (pTis, pTa og pT1) blærekræft (inklusive immunterapi) behandlet tilstrækkeligt, enhver anden cancer afsluttede kemoterapien for mere end 5 år siden og var mere end 5 år som sygdomsfri varighed .
- Ukontrolleret alvorlig sygdom eller medicinsk tilstand (herunder ukontrolleret diabetes mellitus).
- Kendt læsion i hjernen eller leptomeninx.
- Kendt erhvervet immundefektsyndrom (AIDS-relaterede sygdomme) eller kendt human immundefektvirus (HIV) sygdom, der kræver antiretroviral behandling.
- Aktiv varicella zoster-infektion, anti-hepatitis C-virus (HCV) antistof-positiv (eksklusive patienter, der er negative for HCV-virus i blodprøver eller ikke-aktive seropositive patienter uden leverabnormaliteter [AST, ALT, osv.]) eller hepatitis B-overflade (HBs) antigen-positive.
- Samtidig eller planlagt behandling med stærke hæmmere eller stærke inducere af cytokrom P450 3A4 eller 5 (udvaskningsperiode på en uge er nødvendig for patienter, der allerede er i disse behandlinger, eller en to-ugers udvaskningsperiode er nødvendig for patienter, der er allerede på disse behandlinger).
- Kontraindikation til brug kortikosteroid.
- Patienter med reproduktionspotentiale, som ikke accepterer at bruge en accepteret og effektiv præventionsmetode i undersøgelsesbehandlingsperioden. Definitionen af "effektiv præventionsmetode" vil være baseret på efterforskerens vurdering.
- Deltagelse i et andet klinisk forsøg og enhver samtidig behandling med ethvert forsøgslægemiddel inden for 30 dage før registrering.
- Tidligere svær overfølsomhedsreaktion (≥grad 3) eller intolerance over for prednisolon, PEG-G-CSF eller G-CSF.
- Kendt overfølsomhed over for komponenten af PEG-G-CSF og/eller G-CSF.
- Myelogen leukæmi utilstrækkeligt fald i antallet af blast i knoglemarv, eller fundet myeloblast i perifert blod.
Ovenstående information er ikke beregnet til at indeholde alle overvejelser, der er relevante for en patients potentielle deltagelse i et klinisk forsøg.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Cabazitaxel
25 mg/m^2 cabazitaxel gives intravenøst i kombination med prednisolon 10 mg oralt dagligt. PEG-G-CSF administreres subkutant 24 timer efter afslutningen af cabazitaxel-infusionen en gang hver 3. uge. Antihistamin (dexchlorpheniramin eller diphenhydramin), kortikosteroider (dexamethason) og H2-antagonist (ranitidin) præmedicin vil blive indgivet ved IV-infusion mindst 30 minutter før hver dosis af cabazitaxel. En profylaktisk antiemetisk behandling (metoclopramid, granisetron eller ondansetron) bør gives til patienterne i alle cyklusser. |
Lægemiddelform:opløsning Administrationsvej: intravenøs
Andre navne:
Lægemiddelform:opløsning Administrationsvej: subkutan
Andre navne:
Lægemiddelform: tablet Indgivelsesvej: oral
Farmaceutisk form: tablet, pulver eller opløsning Indgivelsesvej: oral, intravenøs eller intramuskulær
Lægemiddelform: tablet eller opløsning Indgivelsesvej: oral, intravenøs eller intramuskulær
Farmaceutisk form: tablet, pulver, gelé eller opløsning Administrationsvej: oral, intravenøs eller intramuskulær
Farmaceutisk form: tablet, kapsel eller opløsning Indgivelsesvej: oral eller intravenøs
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal patienter med FN (alle karakterer) under undersøgelsescyklus 1
Tidsramme: 3 uger (under studiecyklus 1)
|
3 uger (under studiecyklus 1)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal patienter med FN (alle kvaliteter)
Tidsramme: Op til 7 måneder som behandlingsperiode
|
Op til 7 måneder som behandlingsperiode
|
|
Antal patienter med grad ≥3 neutropeni
Tidsramme: Op til 7 måneder som behandlingsperiode
|
Op til 7 måneder som behandlingsperiode
|
|
Antal patienter med grad ≥3 diarré
Tidsramme: Op til 7 måneder som behandlingsperiode
|
Op til 7 måneder som behandlingsperiode
|
|
Antal dosisforsinkelser i starten af lægemiddeladministration på grund af AE'er
Tidsramme: Op til 7 måneder som behandlingsperiode
|
Op til 7 måneder som behandlingsperiode
|
|
Antal dosisreduktioner på grund af AE'er
Tidsramme: Op til 7 måneder som behandlingsperiode
|
Op til 7 måneder som behandlingsperiode
|
|
Procentvis ændring i relativ dosisintensitet på grund af AE'er
Tidsramme: Op til 7 måneder som behandlingsperiode
|
Op til 7 måneder som behandlingsperiode
|
|
Antal patienter med FN-relateret indlæggelse
Tidsramme: Op til 7 måneder som behandlingsperiode
|
Op til 7 måneder som behandlingsperiode
|
|
Antal patienter, der brugte IV anti-infektionsmedicin
Tidsramme: Op til 7 måneder som behandlingsperiode
|
Op til 7 måneder som behandlingsperiode
|
|
Ændringer af PSA-niveauer fra baseline
Tidsramme: Op til 7 måneder som behandlingsperiode
|
Op til 7 måneder som behandlingsperiode
|
|
Antal patienter med bivirkninger
Tidsramme: Op til 7 måneder som behandlingsperiode
|
Op til 7 måneder som behandlingsperiode
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Genitale neoplasmer, mandlige
- Prostatasygdomme
- Prostatiske neoplasmer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Depressive midler til centralnervesystemet
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Sensoriske systemagenter
- Bedøvelsesmidler
- Anti-inflammatoriske midler
- Antineoplastiske midler
- Antiemetika
- Gastrointestinale midler
- Glukokortikoider
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Antineoplastiske midler, hormonelle
- Dermatologiske midler
- Antipsykotiske midler
- Beroligende midler
- Psykotropiske stoffer
- Serotoninmidler
- Dopaminmidler
- Serotonin-antagonister
- Dopamin D2-receptorantagonister
- Dopamin-antagonister
- Hypnotika og beroligende midler
- Anti-angst midler
- Bedøvelsesmidler, lokale
- Anti-ulcus midler
- Anti-allergiske midler
- Søvnmidler, lægemidler
- Histamin H1-antagonister
- Histaminantagonister
- Histaminmidler
- Kløestillende midler
- Histamin H2-antagonister
- Dexamethason
- Prednisolon
- Diphenhydramin
- Promethazin
- Granisetron
- Ranitidin
- Ondansetron
- Metoclopramid
- Dexchlorpheniramin
Andre undersøgelses-id-numre
- CABAZL07239
- U1111-1155-8055 (UTN)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .