Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kort- og langsigtede resultater af arteriel stivhed og centralt aortatryk efter nyretransplantation (PWV/CP/KTx)

30. september 2015 opdateret af: Łukasz Czyżewski, Medical University of Warsaw
Centralt blodtryk og pulsbølgehastighed blev målt ved hjælp af en Complior Analyze-anordning på kort og lang sigt efter nyretransplantation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Polen
    • Mazovian
      • Warsaw, Mazovian, Polen, 02-091
        • Medical University of Warsaw

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

I alt 100 på hinanden følgende patienter indlagt til rutinevisin i Transplant Center og 30 raske forsøgspersoner blev inkluderet i denne undersøgelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • give frivilligt samtykke til at deltage i undersøgelsen
  • fungerende graft længere end 3 måneder til 10 år
  • ingen klinisk kardiovaskulær sygdom i de 6 måneder forud for indrejse
  • stabil graftfunktion - glomerulær filtrationshastighed > 30 ml/min/1,73 m2, kreatininkoncentration <2,5 mg/dl
  • medicinsk personale (læger, sygeplejersker)

Ekskluderingskriterier:

  • ikke opfylder ovenstående kriterier
  • sygdomsepisode (for eksempel: infektion)
  • graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sunde emner
Medicinsk personale: læger, sygeplejersker
Enhed: Enhed: Complior analysesystem
Overvågning af arteriel stivhed og centralaortatryk
Patienter efter nyretransplantation
Kort- og langsigtede resultater indeholdende de første 10 år efter KTx.
Enhed: Tanita BC 418- Bioelektrisk impedansanalyse
Enheden målte størrelsen af ​​total kropsvand (TBW), fedtmasse (FM%), visceralt fedt%, fedtfri masse (FFM) og basal metabolisk hastighed (BMR) (kcal).
Enhed: Enhed: Complior analysesystem
Overvågning af arteriel stivhed og centralaortatryk

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskelle i carotis-femoral pulsbølgehastighed [m/s] i kort og langvarig postoperativ periode.
Tidsramme: 1 dag
Målinger vil blive udført ved rutinebesøg i Transplantationscenter.
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskelle i centralt aortatryk [mmHg] i kort og langvarig postoperativ periode.
Tidsramme: 1 dag
Målinger vil blive udført ved rutinebesøg i Transplantationscenter.
1 dag
Forskelle i centralt aortatryk [mmHg] og cuffblodtryk [mmHg] i kort og langvarig postoperativ periode.
Tidsramme: 1 dag
Målinger vil blive udført ved rutinebesøg i Transplantationscenter.
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Medical University of Warsaw

Efterforskere

  • Studiestol: Łukasz Czyżewski, PhD, Medical University of Warsaw

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2015

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. september 2015

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. september 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. maj 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. maj 2015

Først opslået (SKØN)

13. maj 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

2. oktober 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. september 2015

Sidst verificeret

1. september 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PWV/CP/KTx/2015/05

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Arteriel forkalkning

Kliniske forsøg med Tanita BC 418- Bioelektrisk impedansanalyse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner