Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Краткосрочные и отдаленные результаты артериальной жесткости и давления в центральной аорте после трансплантации почки (PWV/CP/KTx)

30 сентября 2015 г. обновлено: Łukasz Czyżewski, Medical University of Warsaw
Центральное артериальное давление и скорость пульсовой волны измеряли с помощью прибора Complior Analyze в краткосрочной и долгосрочной перспективе после трансплантации почки.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Польша
    • Mazovian
      • Warsaw, Mazovian, Польша, 02-091
        • Medical University of Warsaw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В это исследование были включены в общей сложности 100 последовательных пациентов, поступивших на плановый осмотр в Центр трансплантологии, и 30 здоровых добровольцев.

Описание

Критерии включения:

  • дать добровольное согласие на участие в исследовании
  • функционирование трансплантата от 3 месяцев до 10 лет
  • отсутствие клинических сердечно-сосудистых заболеваний в течение 6 месяцев, предшествующих въезду
  • стабильная функция трансплантата - скорость клубочковой фильтрации > 30 мл/мин/1,73 m2, концентрация креатинина <2,5 мг/дл
  • медицинский персонал (врачи, медсестры)

Критерий исключения:

  • не соответствует вышеуказанным критериям
  • эпизод болезни (например, инфекция)
  • беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Здоровые предметы
Медицинский персонал: врачи, медсестры
Устройство: Устройство: Complior Analyze System
Мониторинг артериальной жесткости и центрального аортального давления
Пациенты после трансплантации почки
Краткосрочные и долгосрочные результаты, содержащие первые 10 лет после КТ.
Устройство: Tanita BC 418- Анализ биоэлектрического импеданса
Устройство измеряло объем общей воды в организме (TBW), жировую массу (FM%), % висцерального жира, безжировую массу (FFM) и скорость основного обмена (BMR) (ккал).
Устройство: Устройство: Complior Analyze System
Мониторинг артериальной жесткости и центрального аортального давления

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Различия скорости каротидно-бедренной пульсовой волны [м/с] в ближайшем и отдаленном послеоперационном периоде.
Временное ограничение: 1 день
Измерения будут проводиться во время обычных посещений Центра трансплантации.
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Различия центрального аортального давления [мм рт. ст.] в ближайшем и отдаленном послеоперационном периоде.
Временное ограничение: 1 день
Измерения будут проводиться во время обычных посещений Центра трансплантации.
1 день
Различия центрального аортального давления [мм рт. ст.] и артериального давления манжеты [мм рт. ст.] в ближайшем и отдаленном послеоперационном периоде.
Временное ограничение: 1 день
Измерения будут проводиться во время обычных посещений Центра трансплантации.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Medical University of Warsaw

Следователи

  • Учебный стул: Łukasz Czyżewski, PhD, Medical University of Warsaw

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2015 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2015 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 мая 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 мая 2015 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

13 мая 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

2 октября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 сентября 2015 г.

Последняя проверка

1 сентября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PWV/CP/KTx/2015/05

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться