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Resultados de Curto e Longo Prazo de Rigidez Arterial e Pressão Aórtica Central Após Transplante Renal (PWV/CP/KTx)

30 de setembro de 2015 atualizado por: Łukasz Czyżewski, Medical University of Warsaw
A pressão arterial central e a velocidade da onda de pulso foram medidas usando um dispositivo Complior Analyze em curto e longo prazo após o transplante renal.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Polônia
    • Mazovian
      • Warsaw, Mazovian, Polônia, 02-091
        • Medical University of Warsaw

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Um total de 100 pacientes consecutivos admitidos para visitas de rotina no Centro de Transplantes e 30 indivíduos saudáveis ​​foram incluídos neste estudo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • dar consentimento voluntário para participar do estudo
  • enxerto funcional por mais de 3 meses a 10 anos
  • nenhuma doença cardiovascular clínica durante os 6 meses anteriores à entrada
  • função estável do enxerto - taxa de filtração glomerular > 30 ml/min/1,73 m2, concentração de creatinina <2,5 mg/dl
  • pessoal médico (médicos, enfermeiros)

Critério de exclusão:

  • não atende aos critérios acima
  • episódio de doença (por exemplo: infecção)
  • gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Sujeitos saudáveis
Equipe médica: médicos, enfermeiros
Dispositivo: Dispositivo: Sistema de Análise Complior
Monitoramento da Rigidez Arterial e da Pressão Aórtica Central
Pacientes após transplante renal
Resultados de curto e longo prazo contendo os primeiros 10 anos após o KTx.
Dispositivo: Tanita BC 418- Análise de impedância bioelétrica
O dispositivo mediu o tamanho da água corporal total (TBW), massa gorda (FM%), gordura visceral%, massa livre de gordura (FFM) e taxa metabólica basal (BMR) (kcal).
Dispositivo: Dispositivo: Sistema de Análise Complior
Monitoramento da Rigidez Arterial e da Pressão Aórtica Central

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferenças na velocidade da onda de pulso carotídeo-femoral [m/s] no pós-operatório de curto e longo prazo.
Prazo: 1 dia
As medições serão realizadas em visitas de rotina no Centro de Transplantes.
1 dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferenças na pressão aórtica central [mmHg] no pós-operatório de curto e longo prazo.
Prazo: 1 dia
As medições serão realizadas em visitas de rotina no Centro de Transplantes.
1 dia
Diferenças na pressão aórtica central [mmHg] e na pressão arterial do manguito [mmHg] no pós-operatório de curto e longo prazo.
Prazo: 1 dia
As medições serão realizadas em visitas de rotina no Centro de Transplantes.
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Medical University of Warsaw

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Łukasz Czyżewski, PhD, Medical University of Warsaw

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2015

Conclusão Primária (REAL)

1 de setembro de 2015

Conclusão do estudo (REAL)

1 de setembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de maio de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de maio de 2015

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

13 de maio de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

2 de outubro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de setembro de 2015

Última verificação

1 de setembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PWV/CP/KTx/2015/05

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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