- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02455817
REWARDS-Angina at Follow up Post Stenting
8. oktober 2020 opdateret af: Medstar Health Research Institute
Single center, retrospective registry to collect data regarding the rate of angina (any and CCS clas III/IV) within 12 months post stent implantation.
In addition, the target vessel revascularization rate within 12 months post stent implantation.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
The objective of this study is to retrospectively identify the rate of angina (any as well as CCS class III/IV) up to one (1) year following stent implantation.
The following drug eluting stents will be evaluated in addition to bare metal stents; Cypher, Taxus Express, Xience V, Resolute and Promus Element.
The target vessel revascularization rate will also be compared for the 6 stent types within one (1) year.
Undersøgelsestype
Observationel
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patients male or female, 18 years or older who have received at least one commercially available Drug Eluting Stent or Bare Metal Stent: Cypher, Taxus Express, Xience V, Promus Element, Resolute, or Bare Metal Stents
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients, male or female, > 18 years of age,
- Patients who received at least one (1) commercially available Drug Eluting Stent or Bare Metal Stent: Cypher, Taxus Express, Xience V, Promus Element, Resolute, or Bare Metal Stents
Exclusion Criteria:
- Received more than one type of DES as listed above or both a BMS and DES (as listed above)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
Cypher
Access rate of angina including degree, post PCI up to 1 year for the Cypher stent.
|
Taxus Express
Access rate of angina including degree, post PCI up to 1 year for the Taxus Express stent.
|
Xience V
Access rate of angina including degree, post PCI up to 1 year for the Xience V stent.
|
Promus Element
Access rate of angina including degree, post PCI up to 1 year for the Promus stent.
|
Resolute
Access rate of angina including degree, post PCI up to 1 year for the Resolute stent.
|
Bare metal stents
Access rate of angina including degree, post PCI up to 1 year for bare metal stents.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Rate of Angina
Tidsramme: up to 1 year
|
post PCI for a variety of DES and BMS
|
up to 1 year
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2015
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. juni 2016
Studieafslutning (Forventet)
1. juni 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. maj 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. maj 2015
Først opslået (Skøn)
28. maj 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. oktober 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. oktober 2020
Sidst verificeret
1. juni 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REWARDS- Angina
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Rate of Angina
-
Suzhou Genhouse Bio Co., Ltd.Aktiv, ikke rekrutterendeAvancerede solide tumorer | Kirsten Rat SarkomKina
-
Prisma Health-UpstateNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Clemson UniversityRekrutteringStandard for pleje | Standard of Care + CBT4CBT | Standard of Care + CBT4CBT + RCForenede Stater
-
Nimble Science Ltd.University of Calgary; Lallemand Health SolutionsAfsluttet
-
Sorbonne UniversityAalborg UniversityRekrutteringPoint of Care UltralydFrankrig
-
Imperial College LondonAfsluttetProof Of Concept undersøgelseDet Forenede Kongerige
-
Istanbul UniversityAktiv, ikke rekrutterende
-
Asociacion Española Primera en SaludIntensive Care Unit Pasteur HospitalAfsluttetPoint of Care UltralydUruguay
-
NorthShore University HealthSystemUkendt
-
Aga Khan UniversityThe Hospital for Sick Children; Grand Challenges CanadaUkendtPoint of Care UltralydPakistan
-
Research Unit Of General Practice, CopenhagenUniversity of Copenhagen; Region Capital Denmark; The Copenhagen General... og andre samarbejdspartnereAfsluttet