Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tyngdekraftens indflydelse på fingerfærdighed, hånd-øje-koordination og opfattelse af orientering og afstande (DEXTER0g)

28. september 2015 opdateret af: University Hospital, Caen
Hvis efterforskere ved, at de foregribende mekanismer involveret i præcisionsgreb tager højde for tyngdekraften, er det dog uklart, hvordan de tilpasser sig ændringer i gravitationsniveauet. Formålet med denne undersøgelse er at studere og modellere bevægelseskontrollen og de mekanismer, der ligger til grund for læring og tilpasning til tilstanden af ​​vægtløshed. Specifikt vil i) efterforskere afgøre, om en ændring i tyngdekraftsniveauet tages i betragtning, når de kontrollerer grebskraften, og ii) undersøgere vil undersøge virkningerne af tyngdekraftsændringer på hånd-øje-koordination.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
    • Basse-Normandie
      • Caen CEDEX, Basse-Normandie, Frankrig, 14032
        • Rekruttering
        • Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde frivillige, mand eller kvinde
  • 18 til 65 år
  • Tilknyttet en socialsikringsordning eller indehaver af et europæisk sygesikringskort (EHIC - European Health Insurance Card - EHIC).
  • At have en aeronautisk lægeerklæring om egnethed til flyvepersonale uprofessionelle funktioner i civil luftfart.
  • Indvilger i at deltage i undersøgelsen
  • Efter at have givet informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • person, der ikke er tilknyttet en social sikring,
  • person, der deltog i et klinisk forsøg inden for forsøget under udelukkelsesperioden,
  • person med en sygehistorie eller enhver akut eller kronisk tilstand, der kan påvirke testresultaterne, eller ved at løbe en risiko i løbet af protokollen, især emner: tidligere eller nuværende historie med neurologisk sygdom, reumatologisk eller otologisk (høre eller ligevægt) ELLER person med en korrigeret synsstyrke på mindre end 5/10.
  • gravid kvinde.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Behændighed, Koordination, Perception målinger
Behændighed, hånd-øje koordination og opfattelse af orientering og afstande
Andet: Parabolflyvning
Andet: bevægelser af overekstremiteterne, gribekraften, muskelaktivitet og øje-cefaliske emnebevægelsesmålinger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tyngdekraftinducerede ændringer i grebsstyrke (newton) udøvet mellem fingrene målt med strain gauges
Tidsramme: baseline
baseline
Tyngdekraftsinducerede ændringer i oculo-manuel koordination målt ved latensen (ms) af anticipatorisk øjenbevægelsesmåling med videookulografi
Tidsramme: baseline
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Caen

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2012

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juli 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. september 2015

Først opslået (Skøn)

30. september 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

30. september 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. september 2015

Sidst verificeret

1. september 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 12-026

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Parabolflyvning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner