Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Invloed van zwaartekracht op behendigheid, hand-oogcoördinatie en perceptie van oriëntatie en afstanden (DEXTER0g)

28 september 2015 bijgewerkt door: University Hospital, Caen
Als onderzoekers weten dat de anticiperende mechanismen die betrokken zijn bij precisiegrip rekening houden met de zwaartekracht, is het echter onduidelijk hoe ze zich aanpassen aan veranderingen in het zwaartekrachtniveau. De doelstellingen van deze studie zijn het bestuderen en modelleren van de bewegingscontrole en de mechanismen die ten grondslag liggen aan leren en aanpassen aan de toestand van gewichtloosheid. In het bijzonder zullen i) onderzoekers bepalen of er rekening wordt gehouden met een verandering in het niveau van de zwaartekracht bij het beheersen van de grijpkracht en ii) onderzoekers zullen de effecten van zwaartekrachtverandering op hand-oogcoördinatie onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
    • Basse-Normandie
      • Caen CEDEX, Basse-Normandie, Frankrijk, 14032
        • Werving
        • Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde vrijwilligers, man of vrouw
  • 18 tot 65 jaar
  • Aangesloten bij een sociaal zekerheidsplan of houder van een Europese ziekteverzekeringskaart (EHIC - European Health Insurance Card - EHIC).
  • Het hebben van een luchtvaartmedische verklaring van geschiktheid voor niet-professionele functies van vliegend personeel in de burgerluchtvaart.
  • Akkoord gaan met deelname aan het onderzoek
  • Geïnformeerde toestemming hebben gegeven

Uitsluitingscriteria:

  • persoon die niet is aangesloten bij een socialezekerheidsverzekering,
  • persoon die heeft deelgenomen aan een klinische proef binnen de proef onder de uitsluitingsperiode,
  • persoon met een medische voorgeschiedenis of een acute of chronische aandoening die de testresultaten kan beïnvloeden, of door een risico te lopen tijdens het protocol, met name onderwerpen: vroegere of huidige geschiedenis van neurologische aandoeningen, reumatologische of otologische (gehoor of equilibratie) OF persoon met een gecorrigeerde gezichtsscherpte van minder dan 5/10e.
  • zwangere vrouw.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Behendigheid, Coördinatie, Waarnemingsmetingen
Behendigheid, hand-oogcoördinatie en perceptie van oriëntatie en afstanden
Ander: Parabolische vlucht
Ander: bewegingen van de bovenste ledematen, de grijpkracht, spieractiviteit en oog-cephalische bewegingsmetingen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Zwaartekracht-geïnduceerde veranderingen in grijpkracht (newton) uitgeoefend tussen de vingers gemeten met spanningsmeters
Tijdsspanne: basislijn
basislijn
Zwaartekracht-geïnduceerde veranderingen in oculo-manuele coördinatie gemeten door de latentie (ms) van anticiperende oogbewegingsmeting met video-oculografie
Tijdsspanne: basislijn
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Caen

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2012

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juli 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 september 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

30 september 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

30 september 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 september 2015

Laatst geverifieerd

1 september 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 12-026

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezonde vrijwilligers

Klinische onderzoeken op Parabolische vlucht

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Lithuania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren