Wpływ grawitacji na zręczność, koordynację ręka-oko oraz postrzeganie orientacji i odległości (DEXTER0g)
28 września 2015 zaktualizowane przez: University Hospital, Caen
Jeśli badacze wiedzą, że mechanizmy przewidywania zaangażowane w precyzyjny chwyt uwzględniają grawitację, to jednak nie jest jasne, w jaki sposób dostosowują się one do zmian poziomu grawitacji.
Celem tego badania jest zbadanie i modelowanie kontroli ruchu oraz mechanizmów leżących u podstaw uczenia się i adaptacji do stanu nieważkości.
W szczególności i) badacze ustalą, czy zmiana poziomu grawitacji jest brana pod uwagę podczas kontrolowania siły chwytu oraz ii) badacze zbadają wpływ zmiany grawitacji na koordynację ręka-oko.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
90
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Basse-Normandie
-
Caen CEDEX, Basse-Normandie, Francja, 14032
- Rekrutacyjny
- Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowi ochotnicy, mężczyźni lub kobiety
- od 18 do 65 lat
- Zrzeszony w programie Ubezpieczeń Społecznych lub posiadacz Europejskiej Karty Ubezpieczenia Zdrowotnego (EKUZ - Europejska Karta Ubezpieczenia Zdrowotnego - EKUZ).
- Posiadanie orzeczenia lotniczo-lekarskiego o zdolności personelu latającego do pełnienia niezawodowych funkcji w lotnictwie cywilnym.
- Wyrażenie zgody na udział w badaniu
- Po wyrażeniu świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- osoba niepodlegająca ubezpieczeniu społecznemu,
- osoba, która brała udział w badaniu klinicznym w ramach badania poniżej okresu wykluczenia,
- osoba z wywiadem medycznym lub jakimkolwiek ostrym lub przewlekłym schorzeniem, które może mieć wpływ na wyniki testu, lub narażająca się na ryzyko podczas protokołu, w szczególności tematy: przebyta lub obecna historia chorób neurologicznych, reumatologicznych lub otologicznych (słuch lub równowaga) LUB osoba z skorygowana ostrość wzroku poniżej 5/10.
- kobiety w ciąży.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Zręczność, koordynacja, pomiary percepcji
Zręczność, koordynacja ręka-oko oraz percepcja orientacji i odległości
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wywołane grawitacją zmiany siły chwytu (niutony) wywieranej między palcami mierzone za pomocą tensometrów
Ramy czasowe: linia bazowa
|
linia bazowa
|
|
Wywołane grawitacją zmiany w koordynacji oczno-manualnej mierzone opóźnieniem (ms) przewidywanego pomiaru ruchu gałek ocznych za pomocą wideookulografii
Ramy czasowe: linia bazowa
|
linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2012
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 lipca 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 września 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
30 września 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
30 września 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 września 2015
Ostatnia weryfikacja
1 września 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 12-026
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .