Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tyngdekraftens innflytelse på fingerferdighet, hånd-øye-koordinasjon og persepsjon av orientering og avstander (DEXTER0g)

28. september 2015 oppdatert av: University Hospital, Caen
Hvis etterforskere vet at de forutgående mekanismene som er involvert i presisjonsgrep tar hensyn til tyngdekraften, er det imidlertid uklart hvordan de tilpasser seg endringer i gravitasjonsnivået. Målet med denne studien er å studere og modellere bevegelseskontrollen og mekanismene som ligger til grunn for læring og tilpasning til tilstanden vektløshet. Spesifikt vil i) etterforskere avgjøre om en endring i tyngdekraftsnivået tas i betraktning når de kontrollerer gripekraften og ii) etterforskere vil undersøke effekten av tyngdekraftsendring på hånd-øye-koordinasjon.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

90

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
    • Basse-Normandie
      • Caen CEDEX, Basse-Normandie, Frankrike, 14032
        • Rekruttering
        • Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske frivillige, mann eller kvinne
  • 18 til 65 år
  • Tilknyttet en trygdeordning eller innehaver av et europeisk helsetrygdkort (EHIC – European Health Insurance Card – EHIC).
  • Å ha et luftfartsmedisinsk sertifikat for skikkethet for flygepersonell uprofesjonelle funksjoner i sivil luftfart.
  • Godtar å delta i studien
  • Etter å ha gitt informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • person som ikke er tilknyttet en trygdeforsikring,
  • person som deltok i en klinisk utprøving innenfor utprøvingen under eksklusjonsperioden,
  • person med en sykehistorie eller enhver akutt eller kronisk tilstand som kan påvirke testresultatene, eller ved å løpe en risiko under protokollen, spesielt emner: tidligere eller nåværende historie med nevrologisk sykdom, revmatologisk eller otologisk (hørsel eller likevekt) ELLER person med en korrigert synsskarphet på mindre enn 5/10.
  • gravide kvinner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Behendighet, koordinasjon, persepsjonsmålinger
Behendighet, hånd-øye-koordinasjon og persepsjon av orientering og avstander
Annen: Parabolflukt
Annen: bevegelser av overekstremiteten, gripekraften, muskelaktivitet og øye-cefaliske bevegelsesmålinger

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tyngdekraftinduserte endringer i grepsstyrke (newton) som utøves mellom fingrene målt med strekkmålere
Tidsramme: grunnlinje
grunnlinje
Tyngdekraftinduserte endringer i oculo-manuell koordinasjon målt ved latensen (ms) av forutseende øyebevegelsesmåling med videookulografi
Tidsramme: grunnlinje
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Caen

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2012

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. juli 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. september 2015

Først lagt ut (Anslag)

30. september 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

30. september 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. september 2015

Sist bekreftet

1. september 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 12-026

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Friske Frivillige

Kliniske studier på Parabolflukt

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Lebanon

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere