Influenza della gravità su destrezza, coordinazione occhio-mano e percezione dell'orientamento e delle distanze (DEXTER0g)
28 settembre 2015 aggiornato da: University Hospital, Caen
Se gli investigatori sanno che i meccanismi anticipatori coinvolti nella presa di precisione tengono conto della gravità, tuttavia non è chiaro come si adattino ai cambiamenti del livello gravitazionale.
Gli obiettivi di questo studio sono studiare e modellare il controllo del movimento ei meccanismi alla base dell'apprendimento e dell'adattamento alla condizione di assenza di gravità.
In particolare, i) gli investigatori determineranno se viene preso in considerazione un cambiamento nel livello di gravità quando si controlla la forza di presa e ii) gli investigatori esamineranno gli effetti del cambiamento di gravità sulla coordinazione occhio-mano.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
90
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Basse-Normandie
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Caen CEDEX, Basse-Normandie, Francia, 14032
- Reclutamento
- Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Volontari sani, maschi o femmine
- dai 18 ai 65 anni
- Affiliato ad un piano di previdenza sociale o titolare di una Tessera Europea di Assicurazione Malattia (EHIC - European Health Insurance Card - EHIC).
- Avere un certificato medico aeronautico di idoneità per personale di volo per funzioni non professionali nell'aviazione civile.
- Accettare di partecipare allo studio
- Aver prestato il consenso informato
Criteri di esclusione:
- persona non iscritta a un'assicurazione di sicurezza sociale,
- persona che ha partecipato a una sperimentazione clinica all'interno della sperimentazione al di sotto del periodo di esclusione,
- persona con una storia medica o qualsiasi condizione acuta o cronica che possa influenzare i risultati del test, o che corre un rischio durante il protocollo, in particolare argomenti: storia passata o presente di malattia neurologica, reumatologica o otologica (udito o equilibrio) O persona con un'acuità visiva corretta inferiore a 5/10.
- donne incinte.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: Misure di Destrezza, Coordinazione, Percezione
Destrezza, coordinazione occhio-mano e percezione dell'orientamento e delle distanze
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Variazioni indotte dalla gravità nella forza di presa (newton) esercitata tra le dita misurate con estensimetri
Lasso di tempo: linea di base
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linea di base
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Cambiamenti indotti dalla gravità nella coordinazione oculo-manuale misurati dalla latenza (ms) della misurazione anticipata del movimento oculare con la videooculografia
Lasso di tempo: linea di base
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linea di base
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2012
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 luglio 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 settembre 2015
Primo Inserito (Stima)
30 settembre 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
30 settembre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 settembre 2015
Ultimo verificato
1 settembre 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 12-026
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