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Influência da Gravidade na Destreza, Coordenação Mão-Olho e Percepção de Orientação e Distâncias (DEXTER0g)

28 de setembro de 2015 atualizado por: University Hospital, Caen
Se os investigadores sabem que os mecanismos de antecipação envolvidos no aperto de precisão levam em conta a gravidade, no entanto, não está claro como eles se adaptam às mudanças no nível gravitacional. Os objectivos deste estudo são estudar e modelar o controlo do movimento e os mecanismos subjacentes à aprendizagem e adaptação à condição de ausência de peso. Especificamente, i) os investigadores determinarão se uma alteração no nível de gravidade é levada em consideração ao controlar a força de preensão e ii) os investigadores examinarão os efeitos da alteração da gravidade na coordenação mão-olho.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Basse-Normandie
      • Caen CEDEX, Basse-Normandie, França, 14032
        • Recrutamento
        • Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Voluntários saudáveis, homens ou mulheres
  • 18 a 65 anos
  • Inscrito num plano de Segurança Social ou titular de um Cartão Europeu de Seguro de Doença (EHIC - European Health Insurance Card - EHIC).
  • Possuir atestado médico aeronáutico de aptidão para funções não profissionais de pessoal de voo na aviação civil.
  • Concordando em participar do estudo
  • Tendo dado consentimento informado

Critério de exclusão:

  • pessoa não filiada a um Seguro de Segurança Social,
  • pessoa que participou de um ensaio clínico dentro do ensaio abaixo do período de exclusão,
  • pessoa com histórico médico ou qualquer condição aguda ou crônica que possa afetar os resultados do teste, ou por correr risco durante o protocolo, especialmente tópicos: história pregressa ou atual de doença neurológica, reumatológica ou otológica (audição ou equilíbrio) OU pessoa com uma acuidade visual corrigida inferior a 5/10.
  • mulheres grávidas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Destreza, Coordenação, Medidas de percepção
Destreza, Coordenação Mão-Olho e Percepção de Orientação e Distâncias

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Mudanças induzidas pela gravidade na força de preensão (newton) exercida entre os dedos medidos com medidores de tensão
Prazo: linha de base
linha de base
Alterações induzidas pela gravidade na coordenação óculo-manual medidas pela latência (ms) da medição do movimento antecipatório dos olhos com videooculografia
Prazo: linha de base
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2012

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de julho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de setembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

30 de setembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

30 de setembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de setembro de 2015

Última verificação

1 de setembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 12-026

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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