Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tyngdkraftens inverkan på skicklighet, hand-öga-koordination och uppfattning om orientering och avstånd (DEXTER0g)

28 september 2015 uppdaterad av: University Hospital, Caen
Om utredarna vet att de förutseende mekanismerna som är involverade i precisionsgrepp tar hänsyn till gravitationen, är det dock oklart hur de anpassar sig till förändringar i gravitationsnivån. Syftet med denna studie är att studera och modellera rörelsekontrollen och de mekanismer som ligger bakom inlärning och anpassning till tillståndet av viktlöshet. Specifikt kommer i) utredarna att avgöra om en förändring i gravitationsnivån beaktas vid kontroll av greppkraften och ii) utredarna kommer att undersöka effekterna av gravitationsförändringar på hand-öga-koordinationen.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
    • Basse-Normandie
      • Caen CEDEX, Basse-Normandie, Frankrike, 14032
        • Rekrytering
        • Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska volontärer, man eller kvinna
  • 18 till 65 år
  • Ansluten till en socialförsäkringsplan eller innehavare av ett europeiskt sjukförsäkringskort (EHIC - European Health Insurance Card - EHIC).
  • Att ha ett flygmedicinskt intyg om lämplighet för flygpersonal oprofessionella funktioner inom civil luftfart.
  • Går med på att delta i studien
  • Efter att ha gett informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • person som inte är ansluten till en socialförsäkring,
  • person som deltog i en klinisk prövning inom prövningen under uteslutningsperioden,
  • person med en medicinsk historia eller något akut eller kroniskt tillstånd som kan påverka testresultaten, eller genom att löpa en risk under protokollet, särskilt ämnen: tidigare eller nuvarande historia av neurologisk sjukdom, reumatologisk eller otologisk (hörsel eller jämvikt) ELLER person med en korrigerad synskärpa på mindre än 5/10:e.
  • gravid kvinna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Skicklighet, Koordination, Perception mätningar
Skicklighet, hand-öga-koordination och uppfattning om orientering och avstånd
Övrig: Parabolflyg
Övrig: rörelser i den övre extremiteten, gripkraften, muskelaktivitet och ögon-cefaliska rörelsemätningar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Tyngdkraftsinducerade förändringar i greppstyrka (newton) som utövas mellan fingrarna mätt med töjningsmätare
Tidsram: baslinje
baslinje
Tyngdkraftsinducerade förändringar i oculo-manuell koordination mätt med latensen (ms) för förväntad ögonrörelsemätning med videookulografi
Tidsram: baslinje
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Caen

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2012

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juli 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 september 2015

Första postat (Uppskatta)

30 september 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 september 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 september 2015

Senast verifierad

1 september 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 12-026

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska volontärer

Kliniska prövningar på Parabolflyg

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera