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Einfluss der Schwerkraft auf Geschicklichkeit, Hand-Auge-Koordination und Wahrnehmung von Orientierung und Entfernungen (DEXTER0g)

28. September 2015 aktualisiert von: University Hospital, Caen
Wenn die Forscher wissen, dass die vorausschauenden Mechanismen beim Präzisionsgriff die Schwerkraft berücksichtigen, ist unklar, wie sie sich an Änderungen im Gravitationsniveau anpassen. Die Ziele dieser Studie bestehen darin, die Bewegungssteuerung und die Mechanismen zu untersuchen und zu modellieren, die dem Lernen und der Anpassung an den Zustand der Schwerelosigkeit zugrunde liegen. Insbesondere i) werden die Forscher feststellen, ob eine Änderung der Schwerkraft bei der Steuerung der Griffkraft berücksichtigt wird, und ii) die Forscher werden die Auswirkungen einer Schwerkraftänderung auf die Hand-Auge-Koordination untersuchen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Basse-Normandie
      • Caen CEDEX, Basse-Normandie, Frankreich, 14032
        • Rekrutierung
        • Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Freiwillige, männlich oder weiblich
  • 18 bis 65 Jahre
  • Mitglied eines Sozialversicherungsplans oder Inhaber einer Europäischen Krankenversicherungskarte (EHIC – Europäische Krankenversicherungskarte – EHIC).
  • Besitz eines flugärztlichen Tauglichkeitszeugnisses für Flugpersonal mit nichtberuflichen Tätigkeiten in der Zivilluftfahrt.
  • Zustimmung zur Teilnahme an der Studie
  • Nach Einwilligung nach Aufklärung

Ausschlusskriterien:

  • Person, die keiner Sozialversicherung angeschlossen ist,
  • Person, die innerhalb der Studie unterhalb der Ausschlussfrist an einer klinischen Studie teilgenommen hat,
  • Person mit einer Krankengeschichte oder einer akuten oder chronischen Erkrankung, die die Testergebnisse beeinflussen kann, oder durch Eingehen eines Risikos während des Protokolls, insbesondere Themen: frühere oder aktuelle Vorgeschichte neurologischer Erkrankungen, rheumatologischer oder otologischer Erkrankungen (Hören oder Gleichgewicht) ODER Person mit eine korrigierte Sehschärfe von weniger als 5/10.
  • schwangere Frau.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Geschicklichkeit, Koordination, Wahrnehmungsmessungen
Geschicklichkeit, Hand-Auge-Koordination und Wahrnehmung von Orientierung und Entfernungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Durch die Schwerkraft verursachte Änderungen der zwischen den Fingern ausgeübten Griffkraft (Newton), gemessen mit Dehnungsmessstreifen
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Durch die Schwerkraft verursachte Veränderungen in der okulomanuellen Koordination, gemessen anhand der Latenz (ms) der vorausschauenden Augenbewegungsmessung mit Videookulographie
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2012

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juli 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. September 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. September 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. September 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. September 2015

Zuletzt verifiziert

1. September 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 12-026

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