- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02563249
Einfluss der Schwerkraft auf Geschicklichkeit, Hand-Auge-Koordination und Wahrnehmung von Orientierung und Entfernungen (DEXTER0g)
28. September 2015 aktualisiert von: University Hospital, Caen
Wenn die Forscher wissen, dass die vorausschauenden Mechanismen beim Präzisionsgriff die Schwerkraft berücksichtigen, ist unklar, wie sie sich an Änderungen im Gravitationsniveau anpassen.
Die Ziele dieser Studie bestehen darin, die Bewegungssteuerung und die Mechanismen zu untersuchen und zu modellieren, die dem Lernen und der Anpassung an den Zustand der Schwerelosigkeit zugrunde liegen.
Insbesondere i) werden die Forscher feststellen, ob eine Änderung der Schwerkraft bei der Steuerung der Griffkraft berücksichtigt wird, und ii) die Forscher werden die Auswirkungen einer Schwerkraftänderung auf die Hand-Auge-Koordination untersuchen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
90
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Basse-Normandie
-
Caen CEDEX, Basse-Normandie, Frankreich, 14032
- Rekrutierung
- Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Freiwillige, männlich oder weiblich
- 18 bis 65 Jahre
- Mitglied eines Sozialversicherungsplans oder Inhaber einer Europäischen Krankenversicherungskarte (EHIC – Europäische Krankenversicherungskarte – EHIC).
- Besitz eines flugärztlichen Tauglichkeitszeugnisses für Flugpersonal mit nichtberuflichen Tätigkeiten in der Zivilluftfahrt.
- Zustimmung zur Teilnahme an der Studie
- Nach Einwilligung nach Aufklärung
Ausschlusskriterien:
- Person, die keiner Sozialversicherung angeschlossen ist,
- Person, die innerhalb der Studie unterhalb der Ausschlussfrist an einer klinischen Studie teilgenommen hat,
- Person mit einer Krankengeschichte oder einer akuten oder chronischen Erkrankung, die die Testergebnisse beeinflussen kann, oder durch Eingehen eines Risikos während des Protokolls, insbesondere Themen: frühere oder aktuelle Vorgeschichte neurologischer Erkrankungen, rheumatologischer oder otologischer Erkrankungen (Hören oder Gleichgewicht) ODER Person mit eine korrigierte Sehschärfe von weniger als 5/10.
- schwangere Frau.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Sonstiges: Geschicklichkeit, Koordination, Wahrnehmungsmessungen
Geschicklichkeit, Hand-Auge-Koordination und Wahrnehmung von Orientierung und Entfernungen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Durch die Schwerkraft verursachte Änderungen der zwischen den Fingern ausgeübten Griffkraft (Newton), gemessen mit Dehnungsmessstreifen
Zeitfenster: Grundlinie
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Grundlinie
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Durch die Schwerkraft verursachte Veränderungen in der okulomanuellen Koordination, gemessen anhand der Latenz (ms) der vorausschauenden Augenbewegungsmessung mit Videookulographie
Zeitfenster: Grundlinie
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2012
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Juli 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. September 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
30. September 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
30. September 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. September 2015
Zuletzt verifiziert
1. September 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 12-026
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