- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02563249
Painovoiman vaikutus näppäryyteen, käden ja silmän koordinaatioon sekä suuntautumisen ja etäisyyksien havaitsemiseen (DEXTER0g)
maanantai 28. syyskuuta 2015 päivittänyt: University Hospital, Caen
Jos tutkijat tietävät, että tarkkuuspitoon liittyvät ennakoivat mekanismit ottavat huomioon painovoiman, on kuitenkin epäselvää, kuinka ne mukautuvat gravitaatiotason muutoksiin.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia ja mallintaa liikkeenhallintaa sekä oppimisen ja painottomuuteen sopeutumisen taustalla olevia mekanismeja.
Tarkemmin sanottuna i) tutkijat määrittävät, otetaanko painovoiman muutos huomioon otevoimaa ohjattaessa ja ii) tutkijat tutkivat painovoiman muutoksen vaikutuksia käden ja silmän koordinaatioon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
90
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Basse-Normandie
-
Caen CEDEX, Basse-Normandie, Ranska, 14032
- Rekrytointi
- Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveitä vapaaehtoisia, miehiä tai naisia
- 18-65 vuotta
- Liittynyt sosiaaliturvasuunnitelmaan tai hänellä on eurooppalainen sairaanhoitokortti (EHIC - eurooppalainen sairausvakuutuskortti - EHIC).
- Ilmailulääketieteellinen kelpoisuustodistus lentohenkilöstön epäammattimaisiin tehtäviin siviili-ilmailun alalla.
- Suostuu osallistumaan tutkimukseen
- Tietoisen suostumuksen antamisen jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
- henkilö, joka ei kuulu sosiaaliturvaan,
- henkilö, joka osallistui kliiniseen tutkimukseen poissulkemisajan jälkeen tehdyn tutkimuksen aikana,
- henkilö, jolla on sairaushistoria tai mikä tahansa akuutti tai krooninen sairaus, joka voi vaikuttaa testituloksiin tai jolla on riski protokollan aikana, erityisesti aiheista: aiemmat tai nykyiset neurologiset sairaudet, reumatologiset tai korvataudit (kuulo tai tasapaino) TAI henkilö, jolla on korjattu näöntarkkuus on alle 5/10.
- raskaana oleville naisille.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Muut: Ketteryys, koordinaatio, havaintomittaukset
Ketteryys, käsi-silmä-koordinaatio ja suuntautumisen ja etäisyyksien havaitseminen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Painovoiman aiheuttamat muutokset pitovoimassa (newton), jotka kohdistuvat sormien väliin venymäantureilla mitattuna
Aikaikkuna: perusviiva
|
perusviiva
|
Painovoiman aiheuttamat muutokset silmä-manuaalisessa koordinaatiossa mitattuna ennakoivan silmän liikemittauksen latenssilla (ms) videookulografialla
Aikaikkuna: perusviiva
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. heinäkuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. syyskuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 30. syyskuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 30. syyskuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. syyskuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 12-026
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .