Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Painovoiman vaikutus näppäryyteen, käden ja silmän koordinaatioon sekä suuntautumisen ja etäisyyksien havaitsemiseen (DEXTER0g)

maanantai 28. syyskuuta 2015 päivittänyt: University Hospital, Caen
Jos tutkijat tietävät, että tarkkuuspitoon liittyvät ennakoivat mekanismit ottavat huomioon painovoiman, on kuitenkin epäselvää, kuinka ne mukautuvat gravitaatiotason muutoksiin. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia ja mallintaa liikkeenhallintaa sekä oppimisen ja painottomuuteen sopeutumisen taustalla olevia mekanismeja. Tarkemmin sanottuna i) tutkijat määrittävät, otetaanko painovoiman muutos huomioon otevoimaa ohjattaessa ja ii) tutkijat tutkivat painovoiman muutoksen vaikutuksia käden ja silmän koordinaatioon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Basse-Normandie
      • Caen CEDEX, Basse-Normandie, Ranska, 14032
        • Rekrytointi
        • Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveitä vapaaehtoisia, miehiä tai naisia
  • 18-65 vuotta
  • Liittynyt sosiaaliturvasuunnitelmaan tai hänellä on eurooppalainen sairaanhoitokortti (EHIC - eurooppalainen sairausvakuutuskortti - EHIC).
  • Ilmailulääketieteellinen kelpoisuustodistus lentohenkilöstön epäammattimaisiin tehtäviin siviili-ilmailun alalla.
  • Suostuu osallistumaan tutkimukseen
  • Tietoisen suostumuksen antamisen jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • henkilö, joka ei kuulu sosiaaliturvaan,
  • henkilö, joka osallistui kliiniseen tutkimukseen poissulkemisajan jälkeen tehdyn tutkimuksen aikana,
  • henkilö, jolla on sairaushistoria tai mikä tahansa akuutti tai krooninen sairaus, joka voi vaikuttaa testituloksiin tai jolla on riski protokollan aikana, erityisesti aiheista: aiemmat tai nykyiset neurologiset sairaudet, reumatologiset tai korvataudit (kuulo tai tasapaino) TAI henkilö, jolla on korjattu näöntarkkuus on alle 5/10.
  • raskaana oleville naisille.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Ketteryys, koordinaatio, havaintomittaukset
Ketteryys, käsi-silmä-koordinaatio ja suuntautumisen ja etäisyyksien havaitseminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Painovoiman aiheuttamat muutokset pitovoimassa (newton), jotka kohdistuvat sormien väliin venymäantureilla mitattuna
Aikaikkuna: perusviiva
perusviiva
Painovoiman aiheuttamat muutokset silmä-manuaalisessa koordinaatiossa mitattuna ennakoivan silmän liikemittauksen latenssilla (ms) videookulografialla
Aikaikkuna: perusviiva
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. syyskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. syyskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 12-026

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa