- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02563249
Vliv gravitace na obratnost, koordinaci ruka-oko a vnímání orientace a vzdáleností (DEXTER0g)
28. září 2015 aktualizováno: University Hospital, Caen
Pokud vědci vědí, že anticipační mechanismy zahrnuté v přesném úchopu berou v úvahu gravitaci, není jasné, jak se přizpůsobují změnám v gravitační úrovni.
Cílem této studie je studovat a modelovat ovládání pohybu a mechanismy, které jsou základem učení a adaptace na stav beztíže.
Konkrétně i) vyšetřovatelé určí, zda je při ovládání síly úchopu brána v úvahu změna úrovně gravitace a ii) vyšetřovatelé budou zkoumat účinky změny gravitace na koordinaci rukou a očí.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
90
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Basse-Normandie
-
Caen CEDEX, Basse-Normandie, Francie, 14032
- Nábor
- Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví dobrovolníci, muži nebo ženy
- 18 až 65 let
- Přidružený k plánu sociálního zabezpečení nebo držitel evropského průkazu zdravotního pojištění (EHIC - European Health Insurance Card - EHIC).
- Mít letecký lékařský průkaz způsobilosti pro neprofesionální funkce letového personálu v civilním letectví.
- Souhlas s účastí ve studii
- Po udělení informovaného souhlasu
Kritéria vyloučení:
- osoba, která není pojištěna u žádné pojišťovny sociálního zabezpečení,
- osoba, která se účastnila klinického hodnocení v rámci hodnocení před vyloučením,
- osoba s anamnézou nebo jakýmkoli akutním nebo chronickým onemocněním, které může ovlivnit výsledky testu, nebo vystavením riziku během protokolu, zejména témata: minulá nebo současná anamnéza neurologického onemocnění, revmatologické nebo otologické (sluchové nebo ekvilibrační) NEBO osoba s korigovaná zraková ostrost menší než 5/10.
- těhotná žena.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Měření obratnosti, koordinace, vnímání
Obratnost, koordinace ruka-oko a vnímání orientace a vzdáleností
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Gravitací vyvolané změny síly úchopu (newton) mezi prsty měřené tenzometry
Časové okno: základní linie
|
základní linie
|
|
Gravitací vyvolané změny v okulo-manuální koordinaci měřené latencí (ms) anticipačního měření pohybu oka pomocí videookulografie
Časové okno: základní linie
|
základní linie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2012
Primární dokončení (Očekávaný)
1. prosince 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. července 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. září 2015
První zveřejněno (Odhad)
30. září 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
30. září 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. září 2015
Naposledy ověřeno
1. září 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 12-026
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdraví dobrovolníci
-
3i SolutionsKGK Science Inc.Zatím nenabírámeBiologická dostupnost Heathy Volunteers | Farmakokinetické parametryKanada
-
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.DokončenoBiologická dostupnost Heathy VolunteersSpojené státy
-
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.DokončenoBiologická dostupnost Heathy VolunteersSpojené státy
-
Factors Group of Nutritional Companies Inc.IsuraDokončenoBezpečnost | Biologická dostupnost Heathy VolunteersKanada
-
National Research Council, SpainAktivní, ne náborBiologická dostupnost Heathy Volunteers | Biologická dostupnost a AUCŠpanělsko
-
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.ASocraTec R&D GmbHDokončenoStudie biologické dostupnosti | Biologická dostupnost Heathy Volunteers | BioekvivalenceNěmecko
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciDokončenoPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy