- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02615106
Anti-angiogenetisk terapi med strålebehandling til pædiatrisk neuroblastom
12. juni 2016 opdateret af: Chuanying Zhu, Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Fase 2 undersøgelse af anti-angiogenetisk terapi med strålebehandling til pædiatrisk neuroblastom
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden og effektiviteten af strålebehandling plus Endostar (rekombinant humant endostatin) hos patienter med pædiatrisk neuroblastom.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Kliniske data beviste, at Endostar var en vildspektret og sikker antiangiogenesefaktor, som kunne undertrykke næsten 65 slags tumormasse i dyremodeller og påvirke omkring 12 procent humant genom.
Så efterforskere designer Radiotherapy plus Endostar til at behandle pædiatrisk neuroblastom for at forske i RR og sikkerhed.
Efterforskere mener, at dette behandlingsregime kan være en ny tilgang til pædiatriske neuroblastompatienter.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
60
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200092
- Rekruttering
- The Department of Radiation Oncology, Xin Hua Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
Kontakt:
- chuanying zhu, MD
- Telefonnummer: 862125076994
- E-mail: sdnanhai123@163.com
-
Ledende efterforsker:
- Mawei Jiang, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagerne skal have histologisk bekræftet neuroblastom eller ganglioneuroblastom eller forhøjede katekolaminmetabolitter i urinen.
- Forventet levetid på mere end 12 måneder.
- ECOG ydeevne status ≤2
- Billeddiagnostisk MR og/eller CT af det område, der skal behandles, inden for 8 uger efter enhver behandling. Baseline knoglemarvsbiopsi og knoglescanning (med 99mTc-diphosphonat- eller MIBG-scanning (131I-MIBG eller 123I-MIBG) fra tidspunktet for den oprindelige diagnose er påkrævet.
- Fordi stråling er kendt for at være teratogent, skal kvinder i den fødedygtige alder og mænd være enige om at bruge passende prævention (hormonel prævention eller barrieremetode til prævention; afholdenhed) før studiestart og så længe studiedeltagelsen varer. Hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge.
- Patientens eller patientens juridiske værges evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument.
- Deltagere eller deres juridiske værge skal underskrive samtykke før påbegyndelse af strålebehandling.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter vil være udelukket, hvis nogen tidligere terapeutisk strålebehandling > 500 cGy er blevet leveret.
- Patienter vil være udelukket, hvis kemoterapi blev afsluttet ≥ 1 år fra den planlagte startdato for strålebehandling, eller hvis patienten henvises til strålebehandling efter et tilbagefald efter et regime med kemoterapi alene.
- Personer med en historie med en anden malignitet er ikke berettigede undtagen under følgende omstændigheder. Personer med en historie med andre maligne sygdomme er berettigede, hvis de har været sygdomsfrie i mindst 5 år og vurderes af investigator at have lav risiko for gentagelse af den malignitet. Personer med følgende kræftformer er berettigede, hvis de er diagnosticeret og behandlet inden for de seneste 5 år: livmoderhalskræft in situ og basalcelle- eller pladecellekarcinom i huden.
- Drægtige kvinder er udelukket. Kvinder i den fødedygtige alder/menstruerende skal have en negativ graviditetstest inden påbegyndelse af strålebehandling.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Endostar kombineret med strålebehandling
Lægemiddel: Endostar Endostar 7,5 mg/m2/dag, dag 1-14 Stråling: 21,6Gy/12Fx til tumorlejet og 36Gy/20Fx til tumoren
|
7,5 mg/m2/dag, dag 1-14
Andre navne:
21.6Gy/12Fx til tumorlejet og 36Gy/20Fx til tumoren
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal deltagere med behandlingsrelaterede uønskede hændelser vurderet af CTCAE v4.0
Tidsramme: første analyse vil finde sted 1 måned efter opsamling af alle patienter
|
første analyse vil finde sted 1 måned efter opsamling af alle patienter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 60 måneder
|
Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 60 måneder
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 60 måneder
|
Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 60 måneder
|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: første analyse vil finde sted 1 måned efter opsamling af alle patienter
|
første analyse vil finde sted 1 måned efter opsamling af alle patienter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: mawei jiang, MD, The Department of Radiation Oncology, Xin Hua Hospital affiliated to Shanghai Jiaotong University School of Medicine
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2015
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. november 2017
Studieafslutning (Forventet)
1. november 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. november 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. november 2015
Først opslået (Skøn)
25. november 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
14. juni 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. juni 2016
Sidst verificeret
1. juni 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Neoplasmer, Neuroepithelial
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Neuroektodermale tumorer, primitive
- Neuroektodermale tumorer, primitive, perifere
- Neuroblastom
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Antineoplastiske midler
- Angiogenese-hæmmere
- Angiogenesemodulerende midler
- Vækststoffer
- Væksthæmmere
- Endostar protein
- Endostatiner
Andre undersøgelses-id-numre
- SanghaiXinhua-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Uafklaret
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .