Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anti-angiogenetisk terapi med strålebehandling til pædiatrisk neuroblastom

Fase 2 undersøgelse af anti-angiogenetisk terapi med strålebehandling til pædiatrisk neuroblastom

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​strålebehandling plus Endostar (rekombinant humant endostatin) hos patienter med pædiatrisk neuroblastom.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Kliniske data beviste, at Endostar var en vildspektret og sikker antiangiogenesefaktor, som kunne undertrykke næsten 65 slags tumormasse i dyremodeller og påvirke omkring 12 procent humant genom. Så efterforskere designer Radiotherapy plus Endostar til at behandle pædiatrisk neuroblastom for at forske i RR og sikkerhed. Efterforskere mener, at dette behandlingsregime kan være en ny tilgang til pædiatriske neuroblastompatienter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

60

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200092
        • Rekruttering
        • The Department of Radiation Oncology, Xin Hua Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Mawei Jiang, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne skal have histologisk bekræftet neuroblastom eller ganglioneuroblastom eller forhøjede katekolaminmetabolitter i urinen.
  • Forventet levetid på mere end 12 måneder.
  • ECOG ydeevne status ≤2
  • Billeddiagnostisk MR og/eller CT af det område, der skal behandles, inden for 8 uger efter enhver behandling. Baseline knoglemarvsbiopsi og knoglescanning (med 99mTc-diphosphonat- eller MIBG-scanning (131I-MIBG eller 123I-MIBG) fra tidspunktet for den oprindelige diagnose er påkrævet.
  • Fordi stråling er kendt for at være teratogent, skal kvinder i den fødedygtige alder og mænd være enige om at bruge passende prævention (hormonel prævention eller barrieremetode til prævention; afholdenhed) før studiestart og så længe studiedeltagelsen varer. Hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge.
  • Patientens eller patientens juridiske værges evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument.
  • Deltagere eller deres juridiske værge skal underskrive samtykke før påbegyndelse af strålebehandling.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter vil være udelukket, hvis nogen tidligere terapeutisk strålebehandling > 500 cGy er blevet leveret.
  • Patienter vil være udelukket, hvis kemoterapi blev afsluttet ≥ 1 år fra den planlagte startdato for strålebehandling, eller hvis patienten henvises til strålebehandling efter et tilbagefald efter et regime med kemoterapi alene.
  • Personer med en historie med en anden malignitet er ikke berettigede undtagen under følgende omstændigheder. Personer med en historie med andre maligne sygdomme er berettigede, hvis de har været sygdomsfrie i mindst 5 år og vurderes af investigator at have lav risiko for gentagelse af den malignitet. Personer med følgende kræftformer er berettigede, hvis de er diagnosticeret og behandlet inden for de seneste 5 år: livmoderhalskræft in situ og basalcelle- eller pladecellekarcinom i huden.
  • Drægtige kvinder er udelukket. Kvinder i den fødedygtige alder/menstruerende skal have en negativ graviditetstest inden påbegyndelse af strålebehandling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Endostar kombineret med strålebehandling
Lægemiddel: Endostar Endostar 7,5 mg/m2/dag, dag 1-14 Stråling: 21,6Gy/12Fx til tumorlejet og 36Gy/20Fx til tumoren
7,5 mg/m2/dag, dag 1-14
Andre navne:
  • rekombinant humant endostatin
21.6Gy/12Fx til tumorlejet og 36Gy/20Fx til tumoren

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal deltagere med behandlingsrelaterede uønskede hændelser vurderet af CTCAE v4.0
Tidsramme: første analyse vil finde sted 1 måned efter opsamling af alle patienter
første analyse vil finde sted 1 måned efter opsamling af alle patienter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 60 måneder
Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 60 måneder
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 60 måneder
Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 60 måneder
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: første analyse vil finde sted 1 måned efter opsamling af alle patienter
første analyse vil finde sted 1 måned efter opsamling af alle patienter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: mawei jiang, MD, The Department of Radiation Oncology, Xin Hua Hospital affiliated to Shanghai Jiaotong University School of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. november 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. november 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. november 2015

Først opslået (Skøn)

25. november 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. juni 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. juni 2016

Sidst verificeret

1. juni 2016

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner