- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02615106
Антиангиогенетическая терапия с лучевой терапией детской нейробластомы
12 июня 2016 г. обновлено: Chuanying Zhu, Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Фаза 2 исследования антиангиогенной терапии с лучевой терапией детской нейробластомы
Целью данного исследования является оценка безопасности и эффективности лучевой терапии плюс Endostar (рекомбинантный человеческий эндостатин) у пациентов с детской нейробластомой.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Клинические данные доказали, что Endostar является безопасным антиангиогенным фактором дикого спектра, который может подавлять почти 65 видов опухолевой массы в моделях на животных и воздействовать примерно на 12 процентов генома человека.
Поэтому исследователи разрабатывают Лучевую терапию плюс Endostar для лечения детской нейробластомы, чтобы исследовать RR и безопасность.
Исследователи считают, что эта схема лечения может быть новым подходом к педиатрическим пациентам с нейробластомой.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Китай, 200092
- Рекрутинг
- The Department of Radiation Oncology, Xin Hua Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
Контакт:
- chuanying zhu, MD
- Номер телефона: 862125076994
- Электронная почта: sdnanhai123@163.com
-
Главный следователь:
- Mawei Jiang, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Участники должны иметь гистологически подтвержденную нейробластому или ганглионейробластому или повышенный уровень метаболитов катехоламинов в моче.
- Ожидаемая продолжительность жизни более 12 месяцев.
- Статус производительности ECOG ≤2
- Диагностическая визуализация МРТ и/или КТ области, подлежащей лечению, в течение 8 недель после любого лечения. Требуется исходная биопсия костного мозга и сканирование костей (с 99mTc-дифосфонатом или сканирование MIBG (131I-MIBG или 123I-MIBG) с момента постановки первоначального диагноза.
- Поскольку известно, что радиация обладает тератогенным действием, женщины детородного возраста и мужчины должны согласиться использовать адекватную контрацепцию (гормональный или барьерный метод контроля над рождаемостью; воздержание) до включения в исследование и в течение всего периода участия в нем. Если женщина забеременеет или заподозрит беременность во время участия в этом исследовании, она должна немедленно сообщить об этом своему лечащему врачу.
- Способность пациента или законного опекуна пациента понять и готовность подписать письменный документ об информированном согласии.
- Участники или их законные представители должны подписать согласие до начала лучевой терапии.
Критерий исключения:
- Пациенты не будут допущены к участию, если ранее была проведена терапевтическая лучевая терапия > 500 сГр.
- Пациенты не будут допущены к участию, если химиотерапия была завершена в течение ≥ 1 года с запланированной даты начала лучевой терапии или если пациент направлен на лучевую терапию после рецидива после режима, включающего только химиотерапию.
- Лица с историей другого злокачественного новообразования не имеют права, за исключением следующих обстоятельств. Лица с другими злокачественными новообразованиями в анамнезе имеют право на участие, если у них не было признаков заболевания в течение как минимум 5 лет и, по мнению исследователя, они имеют низкий риск рецидива этого злокачественного новообразования. Лица со следующими видами рака имеют право на участие, если они были диагностированы и лечились в течение последних 5 лет: рак шейки матки in situ и базально-клеточный или плоскоклеточный рак кожи.
- Беременные женщины исключены. Женщины детородного возраста/менструирующие должны иметь отрицательный тест на беременность до начала лучевой терапии.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Эндостар в сочетании с лучевой терапией
Препарат: Endostar Endostar 7,5 мг/м2/день, 1-14 день Облучение: 21,6 Гр/12Fx на ложе опухоли и 36 Гр/20Fx на опухоль
|
7,5 мг/м2/сут, 1-14 день
Другие имена:
21,6 Гр/12Fx на ложе опухоли и 36 Гр/20Fx на опухоль
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество участников с нежелательными явлениями, связанными с лечением, по оценке CTCAE v4.0
Временное ограничение: первый анализ будет проведен через 1 месяц после набора всех пациентов
|
первый анализ будет проведен через 1 месяц после набора всех пациентов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Выживаемость без прогрессирования (PFS)
Временное ограничение: С даты рандомизации до даты первого задокументированного прогрессирования или даты смерти от любой причины, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается до 60 месяцев.
|
С даты рандомизации до даты первого задокументированного прогрессирования или даты смерти от любой причины, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается до 60 месяцев.
|
|
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: С даты рандомизации до даты первого задокументированного прогрессирования или даты смерти от любой причины, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается до 60 месяцев.
|
С даты рандомизации до даты первого задокументированного прогрессирования или даты смерти от любой причины, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается до 60 месяцев.
|
|
Частота объективных ответов (ЧОО)
Временное ограничение: первый анализ будет проведен через 1 месяц после набора всех пациентов
|
первый анализ будет проведен через 1 месяц после набора всех пациентов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: mawei jiang, MD, The Department of Radiation Oncology, Xin Hua Hospital affiliated to Shanghai Jiaotong University School of Medicine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2015 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 ноября 2017 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 ноября 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 ноября 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 ноября 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
25 ноября 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
14 июня 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 июня 2016 г.
Последняя проверка
1 июня 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Новообразования, нейроэпителиальные
- Нейроэктодермальные опухоли
- Новообразования, зародышевые клетки и эмбриональные
- Новообразования, нервная ткань
- Нейроэктодермальные опухоли, примитивные
- Нейроэктодермальные опухоли, примитивные, периферические
- Нейробластома
- Физиологические эффекты лекарств
- Противоопухолевые агенты
- Ингибиторы ангиогенеза
- Агенты, модулирующие ангиогенез
- Вещества роста
- Ингибиторы роста
- Эндостар белок
- Эндостатины
Другие идентификационные номера исследования
- SanghaiXinhua-001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .