Molekylær og funktionel neurobiologi af fysisk træning (EXEBRAIN)
4. marts 2021 opdateret af: Turku University Hospital
I denne undersøgelse bruger vi positronemissionstomografi (PET) og funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI) til at studere hjernemekanismer, der bidrager til fysisk træningsinduceret belønning.
Vi undersøger, om akut fysisk træning frigiver endogene opioider i hjernen, og om det modulerer hjernens reaktion på at se appetitlig mad.
Udredning af disse mekanismer er medvirkende set fra et folkesundhedsperspektiv, givet de ubestridte positive sundhedseffekter af fysisk træning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
24
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Turku, Finland, 20810
- Turku PET Centre
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Finsk som modersmål
- Alder > 18 år
- vestlig kaukasisk oprindelse
Ekskluderingskriterier:
- Alder < 18 eller > 65
- Historie eller nuværende psykisk lidelse
- BMI > 27 kg/m2
- Brug af lægemidler, der påvirker centralnervesystemet, herunder nikotin
- Dårlig overholdelse
- Enhver kronisk medicinsk defekt eller skade, som hindrer eller forstyrrer hverdagen
- Spiseforstyrrelse
- Nuværende eller tidligere overdreven brug af alkohol eller stofmisbrug
- Tidligere dosis af stråling fra medicinsk forskning, således at den årlige effektive dosis vil overstige 10 mSv
- Enhver anden betingelse, som efter investigators mening kan skabe en fare for forsøgspersonens sikkerhed, bringe undersøgelsesprocedurerne i fare eller forstyrre fortolkningen af undersøgelsesresultater
- Tilstedeværelse af ferromagnetiske genstande, der ville gøre MR-billeddannelse kontraindiceret
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Fysisk træning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Binding af [11C]carfentanil i hjernen bekræftet ved positronemissionstomografi
Tidsramme: Baseline og 20 minutter efter afslutning af fysisk træning
|
Ændring i binding af [11C]carfentanil i baseline og 20 minutter efter afslutning af fysisk træning
|
Baseline og 20 minutter efter afslutning af fysisk træning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2018
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. september 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. november 2015
Først opslået (Skøn)
26. november 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. marts 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. marts 2021
Sidst verificeret
1. marts 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 19/180/2013
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .