Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Молекулярная и функциональная нейробиология физических упражнений (EXEBRAIN)

4 марта 2021 г. обновлено: Turku University Hospital
В этом исследовании мы используем позитронно-эмиссионную томографию (ПЭТ) и функциональную магнитно-резонансную томографию (фМРТ) для изучения механизмов мозга, которые способствуют вознаграждению, вызванному физическими упражнениями. Мы изучаем, высвобождают ли интенсивные физические упражнения эндогенные опиоиды в мозгу и модулируют ли они реакцию мозга на просмотр аппетитной пищи. Раскрытие этих механизмов имеет важное значение с точки зрения общественного здравоохранения, учитывая бесспорное положительное влияние физических упражнений на здоровье.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  1. Носитель финского языка
  2. Возраст > 18 лет
  3. Западно-кавказское происхождение

Критерий исключения:

  1. Возраст < 18 или > 65 лет
  2. История или текущее психическое расстройство
  3. ИМТ > 27 кг/м2
  4. Использование препаратов, влияющих на центральную нервную систему, включая никотин
  5. Плохое соответствие
  6. Любой хронический медицинский дефект или травма, которые мешают или мешают повседневной жизни
  7. Расстройство пищевого поведения
  8. Текущее или прошлое чрезмерное употребление алкоголя или злоупотребление психоактивными веществами
  9. Прошлая доза радиации в результате медицинских исследований, при которой годовая эффективная доза превысит 10 мЗв.
  10. Любое другое состояние, которое, по мнению исследователя, может создать угрозу безопасности испытуемого, поставить под угрозу процедуры исследования или помешать интерпретации результатов исследования.
  11. Наличие любых ферромагнитных объектов, которые делают МРТ противопоказанием.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Физическое упражнение
Поведенческий: Упражнение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Связывание [11C]карфентанила в головном мозге подтверждено позитронно-эмиссионной томографией
Временное ограничение: Исходный уровень и через 20 мин после окончания физической нагрузки
Изменение связывания [11С]карфентанила в исходном состоянии и через 20 мин после завершения физической нагрузки
Исходный уровень и через 20 мин после окончания физической нагрузки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Turku University Hospital

Соавторы

Novo Nordisk A/S
University of Turku
Academy of Finland
Juho Vainio Foundation

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 сентября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 ноября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 ноября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 19/180/2013

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться