Neurobiologia Molecular e Funcional do Exercício Físico (EXEBRAIN)
4 de março de 2021 atualizado por: Turku University Hospital
Neste estudo, usamos a tomografia por emissão de pósitrons (PET) e a ressonância magnética funcional (fMRI) para estudar os mecanismos cerebrais que contribuem para a recompensa induzida pelo exercício físico.
Examinamos se o exercício físico agudo libera opioides endógenos no cérebro e se modula as respostas cerebrais à visualização de alimentos apetitosos.
Desvendar esses mecanismos é fundamental do ponto de vista da saúde pública, dados os indiscutíveis efeitos positivos do exercício físico para a saúde.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
24
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Turku, Finlândia, 20810
- Turku PET Centre
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Falante nativo de finlandês
- Idade > 18 anos
- origem caucasiana ocidental
Critério de exclusão:
- Idade < 18 ou > 65
- Histórico ou transtorno mental atual
- IMC > 27 kg/m2
- Uso de drogas que influenciam o sistema nervoso central, incluindo a nicotina
- Baixa conformidade
- Qualquer defeito médico crônico ou lesão que atrapalhe ou interfira na vida cotidiana
- Desordem alimentar
- Uso excessivo atual ou passado de álcool ou abuso de substâncias
- Dose passada de radiação de pesquisa médica, de modo que a dose efetiva anual exceda 10 mSv
- Qualquer outra condição que, na opinião do investigador, possa criar um risco para a segurança do sujeito, colocar em risco os procedimentos do estudo ou interferir na interpretação dos resultados do estudo
- Presença de qualquer objeto ferromagnético que tornaria a RM contraindicada
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Exercício físico
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ligação de [11C]carfentanil no cérebro confirmada por tomografia por emissão de pósitrons
Prazo: Linha de base e 20 min após a conclusão do exercício físico
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Alteração na ligação de [11C]carfentanil na linha de base e 20 min após a conclusão do exercício físico
|
Linha de base e 20 min após a conclusão do exercício físico
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2018
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de setembro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de novembro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
26 de novembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de março de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de março de 2021
Última verificação
1 de março de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 19/180/2013
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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