- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02615756
Molekylær og funksjonell nevrobiologi av fysisk trening (EXEBRAIN)
4. mars 2021 oppdatert av: Turku University Hospital
I denne studien bruker vi positronemisjonstomografi (PET) og funksjonell magnetisk resonansavbildning (fMRI) for å studere hjernemekanismer som bidrar til fysisk treningsindusert belønning.
Vi undersøker om akutt fysisk trening frigjør endogene opioider i hjernen, og om det modulerer hjernens respons på å se appetittvekkende mat.
Å avdekke disse mekanismene er instrumentelle fra et folkehelseperspektiv, gitt de ubestridte positive helseeffektene av fysisk trening.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
24
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Turku, Finland, 20810
- Turku PET Centre
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Finsk som morsmål
- Alder > 18 år
- Vest-kaukasisk opprinnelse
Ekskluderingskriterier:
- Alder < 18 eller > 65
- Historie eller nåværende psykisk lidelse
- BMI > 27 kg/m2
- Bruk av legemidler som påvirker sentralnervesystemet, inkludert nikotin
- Dårlig etterlevelse
- Enhver kronisk medisinsk defekt eller skade som hindrer eller forstyrrer hverdagen
- Spiseforstyrrelse
- Nåværende eller tidligere overdreven bruk av alkohol eller rusmisbruk
- Tidligere strålingsdose fra medisinsk forskning slik at den årlige effektive dosen vil overstige 10 mSv
- Enhver annen tilstand som etter etterforskerens mening kan skape en fare for fagets sikkerhet, sette studieprosedyrene i fare eller forstyrre tolkningen av studieresultatene
- Tilstedeværelse av ferromagnetiske objekter som ville gjøre MR-avbildning kontraindisert
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Fysisk trening
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Binding av [11C]karfentanil i hjernen bekreftet ved positronemisjonstomografi
Tidsramme: Baseline og 20 minutter etter fullført fysisk trening
|
Endring i binding av [11C]karfentanil i baseline og 20 minutter etter fullført fysisk trening
|
Baseline og 20 minutter etter fullført fysisk trening
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2018
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. september 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. november 2015
Først lagt ut (Anslag)
26. november 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. mars 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. mars 2021
Sist bekreftet
1. mars 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 19/180/2013
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .