Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Molekylær og funksjonell nevrobiologi av fysisk trening (EXEBRAIN)

4. mars 2021 oppdatert av: Turku University Hospital
I denne studien bruker vi positronemisjonstomografi (PET) og funksjonell magnetisk resonansavbildning (fMRI) for å studere hjernemekanismer som bidrar til fysisk treningsindusert belønning. Vi undersøker om akutt fysisk trening frigjør endogene opioider i hjernen, og om det modulerer hjernens respons på å se appetittvekkende mat. Å avdekke disse mekanismene er instrumentelle fra et folkehelseperspektiv, gitt de ubestridte positive helseeffektene av fysisk trening.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Turku, Finland, 20810
        • Turku PET Centre

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Finsk som morsmål
  2. Alder > 18 år
  3. Vest-kaukasisk opprinnelse

Ekskluderingskriterier:

  1. Alder < 18 eller > 65
  2. Historie eller nåværende psykisk lidelse
  3. BMI > 27 kg/m2
  4. Bruk av legemidler som påvirker sentralnervesystemet, inkludert nikotin
  5. Dårlig etterlevelse
  6. Enhver kronisk medisinsk defekt eller skade som hindrer eller forstyrrer hverdagen
  7. Spiseforstyrrelse
  8. Nåværende eller tidligere overdreven bruk av alkohol eller rusmisbruk
  9. Tidligere strålingsdose fra medisinsk forskning slik at den årlige effektive dosen vil overstige 10 mSv
  10. Enhver annen tilstand som etter etterforskerens mening kan skape en fare for fagets sikkerhet, sette studieprosedyrene i fare eller forstyrre tolkningen av studieresultatene
  11. Tilstedeværelse av ferromagnetiske objekter som ville gjøre MR-avbildning kontraindisert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Fysisk trening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Binding av [11C]karfentanil i hjernen bekreftet ved positronemisjonstomografi
Tidsramme: Baseline og 20 minutter etter fullført fysisk trening
Endring i binding av [11C]karfentanil i baseline og 20 minutter etter fullført fysisk trening
Baseline og 20 minutter etter fullført fysisk trening

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. september 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. november 2015

Først lagt ut (Anslag)

26. november 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. mars 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2021

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 19/180/2013

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere