- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02615756
Molekylär och funktionell neurobiologi av fysisk träning (EXEBRAIN)
4 mars 2021 uppdaterad av: Turku University Hospital
I denna studie använder vi positronemissionstomografi (PET) och funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI) för att studera hjärnmekanismer som bidrar till fysisk träningsinducerad belöning.
Vi undersöker om akut fysisk träning frisätter endogena opioider i hjärnan och om det modulerar hjärnans reaktioner på att titta på aptitretande mat.
Att reda ut dessa mekanismer är avgörande ur ett folkhälsoperspektiv, med tanke på de obestridda positiva hälsoeffekterna av fysisk träning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
24
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Turku, Finland, 20810
- Turku PET Centre
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Finska som modersmål
- Ålder > 18 år
- Västkaukasiskt ursprung
Exklusions kriterier:
- Ålder < 18 eller > 65
- Historik eller aktuell psykisk störning
- BMI > 27 kg/m2
- Användning av läkemedel som påverkar det centrala nervsystemet, inklusive nikotin
- Dålig efterlevnad
- Varje kronisk medicinsk defekt eller skada som hindrar eller stör vardagen
- Ätstörning
- Nuvarande eller tidigare överdriven användning av alkohol eller drogmissbruk
- Tidigare stråldos från medicinsk forskning så att den årliga effektiva dosen överstiger 10 mSv
- Alla andra tillstånd som enligt utredarens åsikt skulle kunna skapa en fara för försökspersonens säkerhet, äventyra studieprocedurerna eller störa tolkningen av studieresultaten
- Förekomst av ferromagnetiska föremål som skulle göra MR-avbildning kontraindicerad
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Motion
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bindning av [11C]karfentanil i hjärnan bekräftad med positronemissionstomografi
Tidsram: Baslinje och 20 minuter efter avslutad fysisk träning
|
Förändring i bindning av [11C]karfentanil i baslinjen och 20 minuter efter avslutad fysisk träning
|
Baslinje och 20 minuter efter avslutad fysisk träning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2018
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 september 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 november 2015
Första postat (Uppskatta)
26 november 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 mars 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 mars 2021
Senast verifierad
1 mars 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 19/180/2013
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .