Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Molekylär och funktionell neurobiologi av fysisk träning (EXEBRAIN)

4 mars 2021 uppdaterad av: Turku University Hospital
I denna studie använder vi positronemissionstomografi (PET) och funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI) för att studera hjärnmekanismer som bidrar till fysisk träningsinducerad belöning. Vi undersöker om akut fysisk träning frisätter endogena opioider i hjärnan och om det modulerar hjärnans reaktioner på att titta på aptitretande mat. Att reda ut dessa mekanismer är avgörande ur ett folkhälsoperspektiv, med tanke på de obestridda positiva hälsoeffekterna av fysisk träning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Turku, Finland, 20810
        • Turku PET Centre

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Finska som modersmål
  2. Ålder > 18 år
  3. Västkaukasiskt ursprung

Exklusions kriterier:

  1. Ålder < 18 eller > 65
  2. Historik eller aktuell psykisk störning
  3. BMI > 27 kg/m2
  4. Användning av läkemedel som påverkar det centrala nervsystemet, inklusive nikotin
  5. Dålig efterlevnad
  6. Varje kronisk medicinsk defekt eller skada som hindrar eller stör vardagen
  7. Ätstörning
  8. Nuvarande eller tidigare överdriven användning av alkohol eller drogmissbruk
  9. Tidigare stråldos från medicinsk forskning så att den årliga effektiva dosen överstiger 10 mSv
  10. Alla andra tillstånd som enligt utredarens åsikt skulle kunna skapa en fara för försökspersonens säkerhet, äventyra studieprocedurerna eller störa tolkningen av studieresultaten
  11. Förekomst av ferromagnetiska föremål som skulle göra MR-avbildning kontraindicerad

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Motion

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bindning av [11C]karfentanil i hjärnan bekräftad med positronemissionstomografi
Tidsram: Baslinje och 20 minuter efter avslutad fysisk träning
Förändring i bindning av [11C]karfentanil i baslinjen och 20 minuter efter avslutad fysisk träning
Baslinje och 20 minuter efter avslutad fysisk träning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 september 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 november 2015

Första postat (Uppskatta)

26 november 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 19/180/2013

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera