Fyysisen harjoituksen molekyyli- ja toiminnallinen neurobiologia (EXEBRAIN)
torstai 4. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Turku University Hospital
Tässä tutkimuksessa käytämme positroniemissiotomografiaa (PET) ja funktionaalista magneettikuvausta (fMRI) tutkiaksemme aivojen mekanismeja, jotka edistävät liikunnan aiheuttamaa palkkiota.
Tutkimme, vapauttaako akuutti fyysinen harjoittelu endogeenisiä opioideja aivoissa ja muuttaako se aivojen reaktioita ruokahaluisten ruokien katseluun.
Näiden mekanismien purkaminen on tärkeää kansanterveyden näkökulmasta, kun otetaan huomioon liikunnan kiistattomat positiiviset terveysvaikutukset.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
24
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Turku, Suomi, 20810
- Turku PET Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Suomen äidinkielenään puhuva
- Ikä > 18 vuotta
- Länsi-Kaukasialaista alkuperää
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä < 18 tai > 65
- Historia tai nykyinen mielenterveyshäiriö
- BMI > 27 kg/m2
- Keskushermostoon vaikuttavien lääkkeiden käyttö, mukaan lukien nikotiini
- Huono noudattaminen
- Mikä tahansa krooninen lääketieteellinen vika tai vamma, joka haittaa tai häiritsee jokapäiväistä elämää
- Syömishäiriö
- Nykyinen tai mennyt liiallinen alkoholin tai päihteiden käyttö
- Aiempi lääketieteellisen tutkimuksen säteilyannos, jonka vuotuinen efektiivinen annos ylittää 10 mSv
- Muut olosuhteet, jotka tutkijan mielestä voisivat vaarantaa tutkittavan turvallisuuden, vaarantaa tutkimusmenettelyt tai häiritä tutkimustulosten tulkintaa
- Kaikkien ferromagneettisten esineiden läsnäolo, mikä tekisi MR-kuvauksen vasta-aiheisen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Fyysinen harjoitus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
[11C]karfentaniilin sitoutuminen aivoissa vahvistettu positroniemissiotomografialla
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 20 min fyysisen harjoituksen jälkeen
|
Muutos [11C]karfentaniilin sitoutumisessa lähtötasossa ja 20 minuuttia fyysisen harjoituksen päättymisen jälkeen
|
Lähtötilanne ja 20 min fyysisen harjoituksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. huhtikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. kesäkuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. kesäkuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 10. syyskuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. marraskuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 26. marraskuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 9. maaliskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. maaliskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 19/180/2013
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .