Moleculaire en functionele neurobiologie van lichaamsbeweging (EXEBRAIN)
4 maart 2021 bijgewerkt door: Turku University Hospital
In deze studie gebruiken we positronemissietomografie (PET) en functionele magnetische resonantiebeeldvorming (fMRI) om hersenmechanismen te bestuderen die bijdragen aan door lichaamsbeweging geïnduceerde beloning.
We onderzoeken of acute lichaamsbeweging endogene opioïden in de hersenen vrijgeeft en of het de hersenreacties op het bekijken van smakelijk voedsel moduleert.
Het ontrafelen van deze mechanismen is essentieel vanuit het oogpunt van de volksgezondheid, gezien de onbetwiste positieve gezondheidseffecten van lichaamsbeweging.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
24
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Turku, Finland, 20810
- Turku PET Centre
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Finse moedertaalspreker
- Leeftijd > 18 jaar
- West-Kaukasische afkomst
Uitsluitingscriteria:
- Leeftijd < 18 of > 65 jaar
- Geschiedenis of huidige psychische stoornis
- BMI > 27 kg/m2
- Gebruik van geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel beïnvloeden, waaronder nicotine
- Slechte naleving
- Elk chronisch medisch defect of letsel dat het dagelijks leven belemmert of verstoort
- Eetstoornis
- Huidig of vroeger overmatig gebruik van alcohol of middelenmisbruik
- Eerdere stralingsdosis uit medisch onderzoek zodanig dat de jaarlijkse effectieve dosis hoger zal zijn dan 10 mSv
- Elke andere omstandigheid die naar de mening van de onderzoeker een gevaar kan vormen voor de veiligheid van de proefpersoon, de onderzoeksprocedures in gevaar kan brengen of de interpretatie van de onderzoeksresultaten kan verstoren
- Aanwezigheid van ferromagnetische objecten waardoor MR-beeldvorming gecontra-indiceerd zou zijn
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Lichaamsbeweging
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Binding van [11C]carfentanil in de hersenen bevestigd door positronemissietomografie
Tijdsspanne: Basislijn en 20 minuten na voltooiing van de fysieke inspanning
|
Verandering in binding van [11C]carfentanil in de uitgangssituatie en 20 minuten na voltooiing van de fysieke inspanning
|
Basislijn en 20 minuten na voltooiing van de fysieke inspanning
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 september 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 november 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
26 november 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 maart 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 maart 2021
Laatst geverifieerd
1 maart 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 19/180/2013
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .