Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af farmakokinetik og sikkerhed for M923 administreret via autoinjektor eller fyldt sprøjte, hos raske forsøgspersoner

11. oktober 2019 opdateret af: Momenta Pharmaceuticals, Inc.

En randomiseret, åben-label, to-arm, parallel gruppe, enkeltdosis undersøgelse for at vurdere farmakokinetikken og sikkerheden af ​​M923 administreret via autoinjektor eller fyldt sprøjte, hos raske forsøgspersoner

Denne undersøgelse vil vurdere den farmakokinetiske (PK) og sikkerhed af en enkelt 0,8 ml (40 mg) subkutan (SC) dosis af M923 administreret via en auto-injektor (AI) eller en fyldt sprøjte (PFS) hos raske forsøgspersoner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

603

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Raske mandlige og kvindelige deltagere i alderen 18 til 55 år inklusive
  2. Raske deltagere som bestemt af sygehistorie før undersøgelsen, fysisk undersøgelse, vitale tegn og 12-aflednings elektrokardiogram (EKG)
  3. Deltagere med kliniske laboratorietestresultater, der ikke er klinisk signifikante og er acceptable for investigator ved screening og indlæggelse på undersøgelsesstedet (dag -1)
  4. Deltagere med en kropsvægt mellem 60,0 kg og 100,0 kg og et kropsmasseindeks mellem 18,5 kg/m2 og 34,9 kg/m2 inklusive
  5. Raske mandlige deltagere skal være villige til at overholde præventionsbegrænsningerne for denne undersøgelse.

    - Mandlige deltagere med ikke-gravide kvindelige partnere i den fødedygtige alder bør undgå undfangelse af et barn under undersøgelsen (op til dag 71 efter dosis) og i 90 dage derefter.

  6. Raske kvindelige deltagere skal have en negativ graviditetstest ved screening og ved optagelse på undersøgelsesstedet (dag -1), må ikke være ammende og skal bruge en acceptabel præventionsmetode under hele undersøgelsen og i 30 dage efter undersøgelsens afslutning, eller være af ikke-fertilitet.

    -Ikke-gravide kvindelige partnere til mandlige deltagere, der er i den fødedygtige alder, bør bruge en effektiv form for prævention.

  7. Deltagere, der har røget ≤10 cigaretter eller 3 cigarer eller 3 piber/dag i mindst 3 måneder før screening og er villige til at overholde rygerestriktioner under ophold på undersøgelsesstedet
  8. Deltagere, der er i stand til at forstå og give skriftligt informeret samtykke, herunder underskrift på en informeret samtykkeformular (ICF), godkendt af en etisk komité (EC)/Institutional Review Board (IRB)
  9. Deltagere, der har givet skriftlig tilladelse til brug og videregivelse af beskyttede sundhedsoplysninger
  10. Deltagere, der accepterer at overholde undersøgelsesplanen og kostrestriktioner og at vende tilbage til de påkrævede vurderinger

Ekskluderingskriterier:

  1. Anamnese og/eller nuværende tilstedeværelse af klinisk signifikant angioødem eller eksematøs dermatitis, der kræver receptpligtig medicin, klinisk signifikant overfølsomhed eller alvorlige allergiske reaktioner (enten spontan eller efter IP-administration), herunder kendt eller formodet klinisk relevant lægemiddeloverfølsomhed over for komponenter i IP eller lignende lægemidler, herunder latex
  2. Aktiv eller latent tuberkulose eller som har en historie med tuberkulose.
  3. Anamnese med invasive og/eller aktive systemiske svampeinfektioner eller andre alvorlige opportunistiske infektioner, herunder tilbagevendende eller klinisk signifikante kroniske lokale svampeinfektioner
  4. En alvorlig infektion inden for 6 måneder før administration af forsøgsprodukt (IP) og/eller en infektion inden for 2 uger efter screening eller i screeningsperioden, medmindre den er løst fuldstændigt inden for 2 uger efter indlæggelse på undersøgelsesstedet på dag -1
  5. Herpes zoster-infektion inden for det sidste år eller mere end 2 herpes zoster-infektioner i hans/hendes levetid
  6. Hyppige kroniske eller tilbagevendende infektioner (defineret som >3 om året, der kræver ordineret behandling)
  7. Tidligere brug af adalimumab, HUMIRA® eller et andet rekombinant humant monoklonalt antistof
  8. Indtagelse af ethvert forsøgslægemiddel i en anden undersøgelse inden for 30 dage (eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er størst) før indtagelse af IP i denne undersøgelse eller har modtaget den sidste dosis af et forsøgslægemiddel for mere end 30 dage siden (eller 5 halv- liv, alt efter hvad der er størst), men som er på forlænget opfølgning eller planlagt indtagelse af et forsøgslægemiddel (bortset fra denne undersøgelse) i løbet af denne undersøgelse
  9. Historik om alkoholmisbrug i året før screeningsbesøget eller historik med overdreven alkoholforbrug.
  10. Kendt historie med opioid- eller kokainmisbrug eller ethvert andet stofmisbrug inden for det seneste år eller positive tests for misbrugsstoffer eller alkohol ved screening eller indlæggelse på undersøgelsesstedet (dag -1)
  11. Donation af blod eller blodprodukter (f.eks. plasma, blodplader) inden for 30 dage før IP-administration
  12. Brug af enhver ordineret eller ikke-ordineret medicin, herunder antacida, analgetika (bortset fra paracetamol/acetaminophen), kosttilskud eller naturlægemidler i løbet af de 2 uger før IP-administration eller længere, hvis medicinen har en lang halveringstid. Brug af enhver medicin, som anses for nødvendig af deltagerens læge for at behandle eller forebygge enhver medicinsk tilstand, paracetamol/acetaminophen ≤3 g/dag og brug af vitaminer i daglige anbefalede doser er tilladt; for kvindelige frivillige er oral prævention og hormonbehandling tilladt
  13. Anamnese med eller eksisterende kongestiv hjerteinsufficiens
  14. Anamnese med eller eksisterende tegn eller symptomer på demyeliniserende sygdom såsom optisk neuritis og/eller dissemineret sklerose
  15. Anamnese med enhver kræftsygdom, herunder lymfom, leukæmi, hudkræft eller cervikal carcinom in situ
  16. Nedsat leverfunktion
  17. Anamnese med immundefekt (inklusive deltagere med en positiv test for human immundefektvirus [HIV] I og II ved screening) eller andre klinisk signifikante immunologiske lidelser eller autoimmune lidelser (f.eks. leddegigt, lupus erythematosus, sklerodermi, psoriasis)
  18. Positiv test for anti-citrullinerede proteinantistoffer ved screening
  19. Klinisk relevant anamnese eller tilstedeværelse af respiratorisk, gastrointestinal, renal, hepatisk, hæmatologisk (herunder pancytopeni, aplastisk anæmi eller bloddyskrasi), metabolisk (herunder kendt diabetes mellitus), lymfatisk, neurologisk, kardiovaskulær, psykiatrisk, muskuloskeletal, genitourinologisk, der , bindevævssygdomme eller lidelser som vurderet af investigator
  20. Modtaget en levende vaccine inden for 12 uger før optagelse på undersøgelsesstedet (dag -1) eller planlægger at modtage en levende vaccine under undersøgelsen (til og med dag 71)
  21. Frivillige, der er veganere eller har medicinske kostrestriktioner
  22. Frivillige, der ikke kan kommunikere pålideligt med efterforskeren
  23. Den frivillige er et familiemedlem eller en ansat hos efterforskeren eller studiestedets personale eller undersøgelsesteam

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Auto-injektor (AI)
M923 administreret via AI
Rekombinant humant immunoglobulin G subklasse 1 (IgG1) monoklonalt antistof specifikt for human tumornekrosefaktor-alfa (TNF-α)
Andre navne:
  • Adalimumab
Eksperimentel: Forfyldt sprøjte (PFS)
M923 administreret via PFS
Rekombinant humant immunoglobulin G subklasse 1 (IgG1) monoklonalt antistof specifikt for human tumornekrosefaktor-alfa (TNF-α)
Andre navne:
  • Adalimumab

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Farmakokinetik: Areal under koncentration-tidskurven fra 0 til uendelig
Tidsramme: Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71
Areal under koncentration-tid-kurven i serum fra tidspunkt nul (prædosis) ekstrapoleret til uendeligt [AUC(0-inf)]
Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71
Farmakokinetik: Areal under koncentration-tid-kurven fra 0 til 336 timer
Tidsramme: Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11 og 15
Areal under koncentration-tidskurven i serum fra tidspunkt nul (førdosis) til 336 timer efter dosis [AUC(0-336)]
Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11 og 15
Farmakokinetik: Maksimal koncentration i serum (Cmax)
Tidsramme: Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71
Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Farmakokinetik: Serum M923 koncentration op til dag 71
Tidsramme: Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71
Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71
Farmakokinetik: Areal under koncentration-tid-kurven i serum fra tidspunkt nul (førdosis) til 1200 timer efter dosis [AUC(0-1200)]
Tidsramme: Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40 og 50
Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40 og 50
Farmakokinetik: Areal under koncentration-tid-kurven i serum fra tidspunkt nul (prædosis) til tidspunktet for den sidste kvantificerbare koncentration [AUC(0-sidste)]
Tidsramme: Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71
Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71
Farmakokinetik: Tidspunkt for maksimal koncentration i serum [tmax]
Tidsramme: Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71
Opnået direkte fra den observerede koncentration versus tidsdata
Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71
Farmakokinetik: Terminalhastighedskonstant (λ z)
Tidsramme: Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71
Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71
Farmakokinetik: Terminal halveringstid (t½)
Tidsramme: Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71
Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71
Farmakokinetik: Tilsyneladende distributionsvolumen (Vz/F)
Tidsramme: Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71
Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71
Farmakokinetik: Tilsyneladende systemisk clearance efter ekstravaskulær dosering (CL/F)
Tidsramme: Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71
Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71
Farmakokinetik: Areal under koncentration-tid-kurven ekstrapoleret fra tid "t" til uendelig [% AUCex]
Tidsramme: Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71
Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71
Farmakokinetik: Areal under serumkoncentration-tidskurverne fra tid nul (prædosis) til tidspunkt "t" [AUC(0-t)], hvorved >20,0 % af deltagerne har udviklet neutraliserende antistof antistof [nADA]
Tidsramme: Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71
Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71
Ikke-alvorlige og alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: Gennem hele studieperioden på cirka 8 måneder
Gennem hele studieperioden på cirka 8 måneder
Forekomst af reaktioner på injektionsstedet
Tidsramme: Gennem hele studieperioden på cirka 8 måneder
Gennem hele studieperioden på cirka 8 måneder
Klinisk signifikante ændringer i vitale tegn
Tidsramme: Gennem hele studieperioden på cirka 8 måneder
Gennem hele studieperioden på cirka 8 måneder
Antal deltagere med nye klinisk signifikante fund fra den fysiske undersøgelse
Tidsramme: Gennem hele studieperioden på cirka 8 måneder
Fysisk undersøgelse vil blive udført på følgende kropssystemer: generelt udseende, hoved og nakke, øjne og ører, næse og hals, bryst, lunger, hjerte, mave, ekstremiteter og led, lymfeknuder, hud og neurologiske.
Gennem hele studieperioden på cirka 8 måneder
Klinisk signifikante ændringer i 12-aflednings elektrokardiogram (EKG)
Tidsramme: Gennem hele studieperioden på cirka 8 måneder
Gennem hele studieperioden på cirka 8 måneder
Klinisk signifikante ændringer i laboratorieresultater
Tidsramme: Gennem hele studieperioden på cirka 8 måneder
Gennem hele studieperioden på cirka 8 måneder
Klinisk signifikante ændringer i klinisk kemi
Tidsramme: Gennem hele studieperioden på cirka 8 måneder
Gennem hele studieperioden på cirka 8 måneder
Klinisk signifikante ændringer i urinanalyse
Tidsramme: Gennem hele studieperioden på cirka 8 måneder
Gennem hele studieperioden på cirka 8 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. januar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. februar 2016

Først opslået (Skøn)

5. februar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. oktober 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. oktober 2019

Sidst verificeret

1. april 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 911501

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner