- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02675023
Vurdering af farmakokinetik og sikkerhed for M923 administreret via autoinjektor eller fyldt sprøjte, hos raske forsøgspersoner
En randomiseret, åben-label, to-arm, parallel gruppe, enkeltdosis undersøgelse for at vurdere farmakokinetikken og sikkerheden af M923 administreret via autoinjektor eller fyldt sprøjte, hos raske forsøgspersoner
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
London, Det Forenede Kongerige, SE1 1YR
- QLON Phase 1 Clinic
-
-
-
-
Kansas
-
Overland Park, Kansas, Forenede Stater, 66211
- QOPK Phase 1 Clinic
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Raske mandlige og kvindelige deltagere i alderen 18 til 55 år inklusive
- Raske deltagere som bestemt af sygehistorie før undersøgelsen, fysisk undersøgelse, vitale tegn og 12-aflednings elektrokardiogram (EKG)
- Deltagere med kliniske laboratorietestresultater, der ikke er klinisk signifikante og er acceptable for investigator ved screening og indlæggelse på undersøgelsesstedet (dag -1)
- Deltagere med en kropsvægt mellem 60,0 kg og 100,0 kg og et kropsmasseindeks mellem 18,5 kg/m2 og 34,9 kg/m2 inklusive
Raske mandlige deltagere skal være villige til at overholde præventionsbegrænsningerne for denne undersøgelse.
- Mandlige deltagere med ikke-gravide kvindelige partnere i den fødedygtige alder bør undgå undfangelse af et barn under undersøgelsen (op til dag 71 efter dosis) og i 90 dage derefter.
Raske kvindelige deltagere skal have en negativ graviditetstest ved screening og ved optagelse på undersøgelsesstedet (dag -1), må ikke være ammende og skal bruge en acceptabel præventionsmetode under hele undersøgelsen og i 30 dage efter undersøgelsens afslutning, eller være af ikke-fertilitet.
-Ikke-gravide kvindelige partnere til mandlige deltagere, der er i den fødedygtige alder, bør bruge en effektiv form for prævention.
- Deltagere, der har røget ≤10 cigaretter eller 3 cigarer eller 3 piber/dag i mindst 3 måneder før screening og er villige til at overholde rygerestriktioner under ophold på undersøgelsesstedet
- Deltagere, der er i stand til at forstå og give skriftligt informeret samtykke, herunder underskrift på en informeret samtykkeformular (ICF), godkendt af en etisk komité (EC)/Institutional Review Board (IRB)
- Deltagere, der har givet skriftlig tilladelse til brug og videregivelse af beskyttede sundhedsoplysninger
- Deltagere, der accepterer at overholde undersøgelsesplanen og kostrestriktioner og at vende tilbage til de påkrævede vurderinger
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese og/eller nuværende tilstedeværelse af klinisk signifikant angioødem eller eksematøs dermatitis, der kræver receptpligtig medicin, klinisk signifikant overfølsomhed eller alvorlige allergiske reaktioner (enten spontan eller efter IP-administration), herunder kendt eller formodet klinisk relevant lægemiddeloverfølsomhed over for komponenter i IP eller lignende lægemidler, herunder latex
- Aktiv eller latent tuberkulose eller som har en historie med tuberkulose.
- Anamnese med invasive og/eller aktive systemiske svampeinfektioner eller andre alvorlige opportunistiske infektioner, herunder tilbagevendende eller klinisk signifikante kroniske lokale svampeinfektioner
- En alvorlig infektion inden for 6 måneder før administration af forsøgsprodukt (IP) og/eller en infektion inden for 2 uger efter screening eller i screeningsperioden, medmindre den er løst fuldstændigt inden for 2 uger efter indlæggelse på undersøgelsesstedet på dag -1
- Herpes zoster-infektion inden for det sidste år eller mere end 2 herpes zoster-infektioner i hans/hendes levetid
- Hyppige kroniske eller tilbagevendende infektioner (defineret som >3 om året, der kræver ordineret behandling)
- Tidligere brug af adalimumab, HUMIRA® eller et andet rekombinant humant monoklonalt antistof
- Indtagelse af ethvert forsøgslægemiddel i en anden undersøgelse inden for 30 dage (eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er størst) før indtagelse af IP i denne undersøgelse eller har modtaget den sidste dosis af et forsøgslægemiddel for mere end 30 dage siden (eller 5 halv- liv, alt efter hvad der er størst), men som er på forlænget opfølgning eller planlagt indtagelse af et forsøgslægemiddel (bortset fra denne undersøgelse) i løbet af denne undersøgelse
- Historik om alkoholmisbrug i året før screeningsbesøget eller historik med overdreven alkoholforbrug.
- Kendt historie med opioid- eller kokainmisbrug eller ethvert andet stofmisbrug inden for det seneste år eller positive tests for misbrugsstoffer eller alkohol ved screening eller indlæggelse på undersøgelsesstedet (dag -1)
- Donation af blod eller blodprodukter (f.eks. plasma, blodplader) inden for 30 dage før IP-administration
- Brug af enhver ordineret eller ikke-ordineret medicin, herunder antacida, analgetika (bortset fra paracetamol/acetaminophen), kosttilskud eller naturlægemidler i løbet af de 2 uger før IP-administration eller længere, hvis medicinen har en lang halveringstid. Brug af enhver medicin, som anses for nødvendig af deltagerens læge for at behandle eller forebygge enhver medicinsk tilstand, paracetamol/acetaminophen ≤3 g/dag og brug af vitaminer i daglige anbefalede doser er tilladt; for kvindelige frivillige er oral prævention og hormonbehandling tilladt
- Anamnese med eller eksisterende kongestiv hjerteinsufficiens
- Anamnese med eller eksisterende tegn eller symptomer på demyeliniserende sygdom såsom optisk neuritis og/eller dissemineret sklerose
- Anamnese med enhver kræftsygdom, herunder lymfom, leukæmi, hudkræft eller cervikal carcinom in situ
- Nedsat leverfunktion
- Anamnese med immundefekt (inklusive deltagere med en positiv test for human immundefektvirus [HIV] I og II ved screening) eller andre klinisk signifikante immunologiske lidelser eller autoimmune lidelser (f.eks. leddegigt, lupus erythematosus, sklerodermi, psoriasis)
- Positiv test for anti-citrullinerede proteinantistoffer ved screening
- Klinisk relevant anamnese eller tilstedeværelse af respiratorisk, gastrointestinal, renal, hepatisk, hæmatologisk (herunder pancytopeni, aplastisk anæmi eller bloddyskrasi), metabolisk (herunder kendt diabetes mellitus), lymfatisk, neurologisk, kardiovaskulær, psykiatrisk, muskuloskeletal, genitourinologisk, der , bindevævssygdomme eller lidelser som vurderet af investigator
- Modtaget en levende vaccine inden for 12 uger før optagelse på undersøgelsesstedet (dag -1) eller planlægger at modtage en levende vaccine under undersøgelsen (til og med dag 71)
- Frivillige, der er veganere eller har medicinske kostrestriktioner
- Frivillige, der ikke kan kommunikere pålideligt med efterforskeren
- Den frivillige er et familiemedlem eller en ansat hos efterforskeren eller studiestedets personale eller undersøgelsesteam
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Auto-injektor (AI)
M923 administreret via AI
|
Rekombinant humant immunoglobulin G subklasse 1 (IgG1) monoklonalt antistof specifikt for human tumornekrosefaktor-alfa (TNF-α)
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Forfyldt sprøjte (PFS)
M923 administreret via PFS
|
Rekombinant humant immunoglobulin G subklasse 1 (IgG1) monoklonalt antistof specifikt for human tumornekrosefaktor-alfa (TNF-α)
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetik: Areal under koncentration-tidskurven fra 0 til uendelig
Tidsramme: Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71
|
Areal under koncentration-tid-kurven i serum fra tidspunkt nul (prædosis) ekstrapoleret til uendeligt [AUC(0-inf)]
|
Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71
|
|
Farmakokinetik: Areal under koncentration-tid-kurven fra 0 til 336 timer
Tidsramme: Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11 og 15
|
Areal under koncentration-tidskurven i serum fra tidspunkt nul (førdosis) til 336 timer efter dosis [AUC(0-336)]
|
Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11 og 15
|
|
Farmakokinetik: Maksimal koncentration i serum (Cmax)
Tidsramme: Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71
|
Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetik: Serum M923 koncentration op til dag 71
Tidsramme: Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71
|
Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71
|
|
|
Farmakokinetik: Areal under koncentration-tid-kurven i serum fra tidspunkt nul (førdosis) til 1200 timer efter dosis [AUC(0-1200)]
Tidsramme: Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40 og 50
|
Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40 og 50
|
|
|
Farmakokinetik: Areal under koncentration-tid-kurven i serum fra tidspunkt nul (prædosis) til tidspunktet for den sidste kvantificerbare koncentration [AUC(0-sidste)]
Tidsramme: Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71
|
Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71
|
|
|
Farmakokinetik: Tidspunkt for maksimal koncentration i serum [tmax]
Tidsramme: Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71
|
Opnået direkte fra den observerede koncentration versus tidsdata
|
Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71
|
|
Farmakokinetik: Terminalhastighedskonstant (λ z)
Tidsramme: Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71
|
Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71
|
|
|
Farmakokinetik: Terminal halveringstid (t½)
Tidsramme: Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71
|
Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71
|
|
|
Farmakokinetik: Tilsyneladende distributionsvolumen (Vz/F)
Tidsramme: Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71
|
Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71
|
|
|
Farmakokinetik: Tilsyneladende systemisk clearance efter ekstravaskulær dosering (CL/F)
Tidsramme: Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71
|
Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71
|
|
|
Farmakokinetik: Areal under koncentration-tid-kurven ekstrapoleret fra tid "t" til uendelig [% AUCex]
Tidsramme: Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71
|
Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71
|
|
|
Farmakokinetik: Areal under serumkoncentration-tidskurverne fra tid nul (prædosis) til tidspunkt "t" [AUC(0-t)], hvorved >20,0 % af deltagerne har udviklet neutraliserende antistof antistof [nADA]
Tidsramme: Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71
|
Inden for 90 minutter før dosis; og efter dosis efter 8 timer og dag 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 22, 29, 40, 50 og 71
|
|
|
Ikke-alvorlige og alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: Gennem hele studieperioden på cirka 8 måneder
|
Gennem hele studieperioden på cirka 8 måneder
|
|
|
Forekomst af reaktioner på injektionsstedet
Tidsramme: Gennem hele studieperioden på cirka 8 måneder
|
Gennem hele studieperioden på cirka 8 måneder
|
|
|
Klinisk signifikante ændringer i vitale tegn
Tidsramme: Gennem hele studieperioden på cirka 8 måneder
|
Gennem hele studieperioden på cirka 8 måneder
|
|
|
Antal deltagere med nye klinisk signifikante fund fra den fysiske undersøgelse
Tidsramme: Gennem hele studieperioden på cirka 8 måneder
|
Fysisk undersøgelse vil blive udført på følgende kropssystemer: generelt udseende, hoved og nakke, øjne og ører, næse og hals, bryst, lunger, hjerte, mave, ekstremiteter og led, lymfeknuder, hud og neurologiske.
|
Gennem hele studieperioden på cirka 8 måneder
|
|
Klinisk signifikante ændringer i 12-aflednings elektrokardiogram (EKG)
Tidsramme: Gennem hele studieperioden på cirka 8 måneder
|
Gennem hele studieperioden på cirka 8 måneder
|
|
|
Klinisk signifikante ændringer i laboratorieresultater
Tidsramme: Gennem hele studieperioden på cirka 8 måneder
|
Gennem hele studieperioden på cirka 8 måneder
|
|
|
Klinisk signifikante ændringer i klinisk kemi
Tidsramme: Gennem hele studieperioden på cirka 8 måneder
|
Gennem hele studieperioden på cirka 8 måneder
|
|
|
Klinisk signifikante ændringer i urinanalyse
Tidsramme: Gennem hele studieperioden på cirka 8 måneder
|
Gennem hele studieperioden på cirka 8 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 911501
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .