- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02688842
Evaluering af nye specifikationer (38 mm) af FirehawkTM til behandling af koronar hjertesygdom (Firehawk_38)
17. oktober 2023 opdateret af: Shanghai MicroPort Medical (Group) Co., Ltd.
Sikkerheds- og effektivitetsevalueringen af nye specifikationer (38 mm) af FirehawkTM Sirolimus Target-eluerende koronarstentsystem i behandlingen af koronar hjertesygdom: en prospektiv, multicenter, enkeltgruppeundersøgelse.
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere den kliniske sikkerhed og effektivitet af frigivet specifikation (38 mm) af FirehawkTM Sirolimus mål-eluerende koronar stentsystem.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
38
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Peking, Beijing, Kina, 100037
- Fu Wai Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18-80 år, mænd eller ikke-gravide kvinder;
- Bevis på stille iskæmi, stabilitet eller hos patienter med gammelt myokardieinfarkt eller ustabil angina;
- Primær mållæsion, in situ koronararteriesygdom;
- Mållæsionslængde ≤ 60 mm, mållæsionsdiameter 2,75 mm eller 4,0 mm (visuel metode);
- Mållæsionens diameter stenose ≥ 70 % (visuel metode);
- Hver mållæsion implanterer den samme stent (Firehawk-stativ);
- Med indikationer for koronar bypass-operation;
- For at forstå formålet med testning, frivilligt og informeret samtykke, patienter, der gennemgår invasiv billeddiagnostisk opfølgning.
Ekskluderingskriterier:
- Inden for 72 timer efter ethvert akut myokardieinfarkt;
- Ubeskyttet venstre hovedkoronararteriesygdom, tredobbelte karlæsioner, som alle skal behandles;
- Alvorlige forkalkede læsioner, der ikke kan udvides med succes, og forvrængende læsioner, der ikke er egnede til stentlevering;
- Arterie- og/eller vene-bypass-transplantatlæsioner;
- Intrakoronar implantation af branding-stents inden for 1 år;
- Alvorlig kongestiv hjerteinsufficiens (NYHA klasse III og derover) eller venstre ventrikulær ejektionsfraktion <35 % (ultralyd eller venstre ventrikulær angiografi);
- Præoperativ nyrefunktion serumkreatinin >2,0mg/DL;
- Blødning, aktive gastrointestinale sår, hjerneblødning eller subaraknoidal blødning og et halvt års historie med iskæmisk slagtilfælde, blodpladehæmmende midler og ville ikke tillade en antikoagulant terapi kontraindikationer patienter, der gennemgår antitrombotisk terapi;
- Aspirin, clopidogrel, heparin, kontrastmiddel, polymælkesyrepolymer og rapamycinallergi;
- Patientens forventede levetid er mindre end 12 måneder;
- Top deltog i andet lægemiddel eller medicinsk udstyr og opfylder ikke det primære studie-endepunkt i tidsrammen for kliniske forsøg;
- Forskere fastslår, at patientens compliance er dårlig, ude af stand til at fuldføre undersøgelsen i overensstemmelse med kravene;
- Hjertetransplantationspatienter.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: behandlingsgruppe
Implantation af den frigivne specifikation (38 mm) af FirehawkTM rapamycin mål-eluerende koronar stentsystemer
|
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
In-stent sent lumentab
Tidsramme: 9 måneder efter stentimplantation
|
9 måneder efter stentimplantation
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Deltagere med mållæsionsfejl
Tidsramme: 30 dage efter stentimplantation
|
et sammensat endepunkt af hjertedød, myokardieinfarkt relateret til målkar (TVMI) og klinisk indiceret revaskularisering relateret til mållæsion (CI-TLR)
|
30 dage efter stentimplantation
|
|
Deltagere med mållæsionsfejl
Tidsramme: 6 måneder efter stentimplantation
|
et sammensat endepunkt af hjertedød, myokardieinfarkt relateret til målkar (TVMI) og klinisk indiceret revaskularisering relateret til mållæsion (CI-TLR)
|
6 måneder efter stentimplantation
|
|
Deltagere med mållæsionsfejl
Tidsramme: 12 måneder efter stentimplantation
|
et sammensat endepunkt af hjertedød, myokardieinfarkt relateret til målkar (TVMI) og klinisk indiceret revaskularisering relateret til mållæsion (CI-TLR)
|
12 måneder efter stentimplantation
|
|
Deltagere med mållæsionsfejl
Tidsramme: 2 år efter stentimplantation
|
et sammensat endepunkt af hjertedød, myokardieinfarkt relateret til målkar (TVMI) og klinisk indiceret revaskularisering relateret til mållæsion (CI-TLR)
|
2 år efter stentimplantation
|
|
Deltagere med mållæsionsfejl
Tidsramme: 3 år efter stentimplantation
|
et sammensat endepunkt af hjertedød, myokardieinfarkt relateret til målkar (TVMI) og klinisk indiceret revaskularisering relateret til mållæsion (CI-TLR)
|
3 år efter stentimplantation
|
|
Deltagere med mållæsionsfejl
Tidsramme: 4 år efter stentimplantation
|
et sammensat endepunkt af hjertedød, myokardieinfarkt relateret til målkar (TVMI) og klinisk indiceret revaskularisering relateret til mållæsion (CI-TLR)
|
4 år efter stentimplantation
|
|
Større uønskede hjertehændelser
Tidsramme: 30 dage efter stentimplantation
|
sammensat endepunkt af alle årsager til død, ethvert myokardieinfarkt og enhver revaskularisering
|
30 dage efter stentimplantation
|
|
Større uønskede hjertehændelser
Tidsramme: 6 måneder efter stentimplantation
|
sammensat endepunkt af alle årsager til død, ethvert myokardieinfarkt og enhver revaskularisering
|
6 måneder efter stentimplantation
|
|
Større uønskede hjertehændelser
Tidsramme: 12 måneder efter stentimplantation
|
sammensat endepunkt af alle årsager til død, ethvert myokardieinfarkt og enhver revaskularisering
|
12 måneder efter stentimplantation
|
|
Større uønskede hjertehændelser
Tidsramme: 2 år efter stentimplantation
|
sammensat endepunkt af alle årsager til død, ethvert myokardieinfarkt og enhver revaskularisering
|
2 år efter stentimplantation
|
|
Større uønskede hjertehændelser
Tidsramme: 3 år efter stentimplantation
|
sammensat endepunkt af alle årsager til død, ethvert myokardieinfarkt og enhver revaskularisering
|
3 år efter stentimplantation
|
|
Større uønskede hjertehændelser
Tidsramme: 4 år efter stentimplantation
|
sammensat endepunkt af alle årsager til død, ethvert myokardieinfarkt og enhver revaskularisering
|
4 år efter stentimplantation
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Runlin Gao, MD, Fu Wai Hospital & National Center for Cardiovascular Diseases in China
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. maj 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2016
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. februar 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. februar 2016
Først opslået (Anslået)
23. februar 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. oktober 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. oktober 2023
Sidst verificeret
1. maj 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Åreforkalkning
- Arterielle okklusive sygdomme
- Hjertesygdomme
- Koronararteriesygdom
- Myokardieiskæmi
- Koronar sygdom
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Anti-infektionsmidler
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Antibakterielle midler
- Antibiotika, antineoplastisk
- Antifungale midler
- Sirolimus
Andre undersøgelses-id-numre
- Firehawk_LS
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .