- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02688842
Ocena nowych specyfikacji (38 mm) FirehawkTM w leczeniu choroby niedokrwiennej serca (Firehawk_38)
17 października 2023 zaktualizowane przez: Shanghai MicroPort Medical (Group) Co., Ltd.
Ocena bezpieczeństwa i skuteczności nowych specyfikacji (38 mm) systemu stentów wieńcowych uwalniających cel Firehawk™ Sirolimus w leczeniu choroby niedokrwiennej serca: prospektywne, wieloośrodkowe badanie w jednej grupie.
Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa klinicznego i skuteczności opublikowanej specyfikacji (38 mm) systemu stentów wieńcowych uwalniających cel Sirolimus Firehawk.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
38
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Peking, Beijing, Chiny, 100037
- Fu Wai Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18-80 lat, mężczyźni lub kobiety niebędące w ciąży;
- Dowody na nieme niedokrwienie, stabilność lub u pacjentów ze starym zawałem mięśnia sercowego lub niestabilną dusznicą bolesną;
- Pierwotna zmiana docelowa, choroba wieńcowa in situ;
- Długość zmiany docelowej ≤ 60 mm, średnica zmiany docelowej 2,75 mm lub 4,0 mm (metoda wizualna);
- Docelowe zwężenie średnicy zmiany ≥ 70% (metoda wizualna);
- Do każdej docelowej zmiany implantacja tego samego stentu (stojak Firehawk);
- Ze wskazaniami do operacji pomostowania aortalno-wieńcowego;
- Aby zrozumieć cel badania, dobrowolną i świadomą zgodę, pacjenci poddawani inwazyjnej kontroli obrazowej.
Kryteria wyłączenia:
- W ciągu 72 godzin od ostrego zawału mięśnia sercowego;
- Niezabezpieczona choroba wieńcowa pnia lewej tętnicy wieńcowej, zmiany trójnaczyniowe, które wymagają leczenia wszystkich;
- Ciężkie zmiany zwapniałe, których nie można skutecznie rozszerzyć i zniekształcające zmiany, które nie nadają się do wprowadzenia stentu;
- Zmiany pomostujące tętnicę i/lub żyłę;
- Implantacja wewnątrzwieńcowa jakichkolwiek stentów znakujących w ciągu 1 roku;
- Ciężka zastoinowa niewydolność serca (klasa NYHA III i wyższa) lub frakcja wyrzutowa lewej komory <35% (USG lub angiografia lewej komory);
- przedoperacyjna czynność nerek kreatynina w surowicy >2,0 mg/DL;
- Krwawienia, czynna choroba wrzodowa przewodu pokarmowego, krwotok mózgowy lub krwotok podpajęczynówkowy oraz półroczny wywiad udaru niedokrwiennego mózgu, leki przeciwpłytkowe i przeciwwskazania do leczenia przeciwzakrzepowego u pacjentów poddawanych terapii przeciwzakrzepowej;
- alergie na aspirynę, klopidogrel, heparynę, środek kontrastowy, polimer kwasu polimlekowego i rapamycynę;
- Oczekiwana długość życia pacjenta jest mniejsza niż 12 miesięcy;
- Top uczestniczył w innym leku lub urządzeniu medycznym i nie spełnia głównego punktu końcowego badania w ramach czasowych badań klinicznych;
- Badacze stwierdzają, że przestrzeganie zaleceń przez pacjenta jest słabe, nie jest w stanie ukończyć badania zgodnie z wymaganiami;
- Pacjenci po przeszczepie serca.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Wszczepienie opublikowanej specyfikacji (38 mm) systemów stentów wieńcowych uwalniających cel rapamycyny FirehawkTM
|
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Późna utrata światła w stencie
Ramy czasowe: 9 miesięcy po implantacji stentu
|
9 miesięcy po implantacji stentu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Uczestnicy z niepowodzeniem zmiany docelowej
Ramy czasowe: 30 dni po implantacji stentu
|
złożony punkt końcowy obejmujący zgon sercowy, zawał mięśnia sercowego związany z naczyniem docelowym (TVMI) i klinicznie wskazaną rewaskularyzację związaną z uszkodzeniem docelowym (CI-TLR)
|
30 dni po implantacji stentu
|
Uczestnicy z niepowodzeniem zmiany docelowej
Ramy czasowe: 6 miesięcy po implantacji stentu
|
złożony punkt końcowy obejmujący zgon sercowy, zawał mięśnia sercowego związany z naczyniem docelowym (TVMI) i klinicznie wskazaną rewaskularyzację związaną z uszkodzeniem docelowym (CI-TLR)
|
6 miesięcy po implantacji stentu
|
Uczestnicy z niepowodzeniem zmiany docelowej
Ramy czasowe: 12 miesięcy po implantacji stentu
|
złożony punkt końcowy obejmujący zgon sercowy, zawał mięśnia sercowego związany z naczyniem docelowym (TVMI) i klinicznie wskazaną rewaskularyzację związaną z uszkodzeniem docelowym (CI-TLR)
|
12 miesięcy po implantacji stentu
|
Uczestnicy z niepowodzeniem zmiany docelowej
Ramy czasowe: 2 lata po implantacji stentu
|
złożony punkt końcowy obejmujący zgon sercowy, zawał mięśnia sercowego związany z naczyniem docelowym (TVMI) i klinicznie wskazaną rewaskularyzację związaną z uszkodzeniem docelowym (CI-TLR)
|
2 lata po implantacji stentu
|
Uczestnicy z niepowodzeniem zmiany docelowej
Ramy czasowe: 3 lata po implantacji stentu
|
złożony punkt końcowy obejmujący zgon sercowy, zawał mięśnia sercowego związany z naczyniem docelowym (TVMI) i klinicznie wskazaną rewaskularyzację związaną z uszkodzeniem docelowym (CI-TLR)
|
3 lata po implantacji stentu
|
Uczestnicy z niepowodzeniem zmiany docelowej
Ramy czasowe: 4 lata po implantacji stentu
|
złożony punkt końcowy obejmujący zgon sercowy, zawał mięśnia sercowego związany z naczyniem docelowym (TVMI) i klinicznie wskazaną rewaskularyzację związaną z uszkodzeniem docelowym (CI-TLR)
|
4 lata po implantacji stentu
|
Poważne niepożądane zdarzenia sercowe
Ramy czasowe: 30 dni po implantacji stentu
|
złożony punkt końcowy obejmujący zgon z jakiejkolwiek przyczyny, jakikolwiek zawał mięśnia sercowego i jakąkolwiek rewaskularyzację
|
30 dni po implantacji stentu
|
Poważne niepożądane zdarzenia sercowe
Ramy czasowe: 6 miesięcy po implantacji stentu
|
złożony punkt końcowy obejmujący zgon z jakiejkolwiek przyczyny, jakikolwiek zawał mięśnia sercowego i jakąkolwiek rewaskularyzację
|
6 miesięcy po implantacji stentu
|
Poważne niepożądane zdarzenia sercowe
Ramy czasowe: 12 miesięcy po implantacji stentu
|
złożony punkt końcowy obejmujący zgon z jakiejkolwiek przyczyny, jakikolwiek zawał mięśnia sercowego i jakąkolwiek rewaskularyzację
|
12 miesięcy po implantacji stentu
|
Poważne niepożądane zdarzenia sercowe
Ramy czasowe: 2 lata po implantacji stentu
|
złożony punkt końcowy obejmujący zgon z jakiejkolwiek przyczyny, jakikolwiek zawał mięśnia sercowego i jakąkolwiek rewaskularyzację
|
2 lata po implantacji stentu
|
Poważne niepożądane zdarzenia sercowe
Ramy czasowe: 3 lata po implantacji stentu
|
złożony punkt końcowy obejmujący zgon z jakiejkolwiek przyczyny, jakikolwiek zawał mięśnia sercowego i jakąkolwiek rewaskularyzację
|
3 lata po implantacji stentu
|
Poważne niepożądane zdarzenia sercowe
Ramy czasowe: 4 lata po implantacji stentu
|
złożony punkt końcowy obejmujący zgon z jakiejkolwiek przyczyny, jakikolwiek zawał mięśnia sercowego i jakąkolwiek rewaskularyzację
|
4 lata po implantacji stentu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Runlin Gao, MD, Fu Wai Hospital & National Center for Cardiovascular Diseases in China
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 lutego 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 lutego 2016
Pierwszy wysłany (Szacowany)
23 lutego 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 października 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 października 2023
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Arterioskleroza
- Choroby okluzyjne tętnic
- Choroby serca
- Choroba wieńcowa
- Niedokrwienie mięśnia sercowego
- Choroba wieńcowa
- Fizjologiczne skutki leków
- Środki przeciwinfekcyjne
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Środki przeciwbakteryjne
- Antybiotyki, Przeciwnowotworowe
- Środki przeciwgrzybicze
- Syrolimus
Inne numery identyfikacyjne badania
- Firehawk_LS
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Choroba niedokrwienna serca
-
Region SkaneRejestracja na zaproszenieNiewydolność serca Klasa II według New York Heart Association (NYHA). | Niewydolność serca Klasa III według New York Heart Association (NYHA).Szwecja
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan University... i inni współpracownicyJeszcze nie rekrutacjaNiewydolność serca, skurcz | Niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową | Niewydolność serca Klasa IV według New York Heart Association | Niewydolność serca Klasa III według New York Heart AssociationPolska
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationZakończonyNiewydolność serca, zastoinowa | Zmiana mitochondrialna | Niewydolność serca Klasa IV według New York Heart AssociationStany Zjednoczone
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteZakończonyCiężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemicznaWłochy
-
Spero TherapeuticsZakończonyKompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary DiseaseStany Zjednoczone
-
Janssen Pharmaceutical K.K.RekrutacyjnyOporna na leczenie Mycobacterium Avium Complex-lung Disease (MAC-LD)Tajwan, Republika Korei, Japonia
-
Adelphi Values LLCBlueprint Medicines CorporationZakończonyBiałaczka z komórek tucznych (MCL) | Agresywna mastocytoza układowa (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Lineage Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | Tląca się mastocytoza układowa (SSM) | Indolentna układowa mastocytoza (ISM) Podgrupa ISM w pełni zatrudnionaStany Zjednoczone