Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Radiomik af hepatocellulært karcinom

28. april 2016 opdateret af: Chongwei Chi, Ph.D, Chinese Academy of Sciences

Kvantitativ billeddannelse til evaluering af respons på kræftterapier

Vi foreslår en radiomiks tilgang til at identificere prognostiske biomarkører for HCC og give patienterne nogle rimelige råd til deres behandlinger.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Detaljeret beskrivelse

Radiomik er nye felter, der er baseret på kvantitativ analyse af medicinske billeder. Tri-fasiske CT-billeder er i øjeblikket standard billeddannelsesmodalitet til håndtering af HCC. Vores mål er at forbedre HCC-patienters behandlingsbeslutninger gennem bedre forståelse af deres prognose baseret på radiomiks modellering af HCC. Radiomik er defineret som udvinding af kvantitative billedtræk fra medicinske billeder. Vi vil bruge trefasede CT-data fra mindst 200 patienter og udvikle en robust strategi til at udtrække billeddannelsesfunktioner fra CT. Vi vil bruge dyb læring i form af et Convolutional Neural Network til at segmentere HCC-læsioner og bruge billedfunktionsekstraktionsalgoritmer med overvåget klassificering til at forudsige prognose.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100190
        • Key Laboratory of Molecular Imaging, Chinese Academy of Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

I øjeblikket er der allerede indsamlet en kohorte på 20 patienter fra de samarbejdende hospitaler. Dernæst vil de 5 hospitaler indsamle mindst 1200 patienter inden for 1-2 år og op til 6000 patienter i hele projektets forløb (5 år).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Formålet med vores forskning er at forbedre behandlingen, derfor har vi ingen creteria.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
kvantitative billedtræk udtrukket fra CT-billeder kan bruges som billeddannende markør for prognose
Tidsramme: fem (år)
fem (år)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2017

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. marts 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

1. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. april 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. april 2016

Først opslået (SKØN)

2. maj 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

2. maj 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. april 2016

Sidst verificeret

1. april 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner