Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Radiomik av hepatocellulärt karcinom

28 april 2016 uppdaterad av: Chongwei Chi, Ph.D, Chinese Academy of Sciences

Kvantitativ avbildning för utvärdering av respons på cancerterapier

Vi föreslår en radiomikrisk metod för att identifiera prognostiska biomarkörer för HCC och ge patienterna några rimliga råd för sina terapier.

Studieöversikt

Status

Okänd

Detaljerad beskrivning

Radiomik är ett framväxande fält som bygger på kvantitativ analys av medicinska bilder. Tri-fasiska CT-bilder är för närvarande standardbildmetoden för hantering av HCC. Vårt mål är att förbättra behandlingsbeslut för HCC-patienter genom bättre förståelse av deras prognos baserat på radiomikromatisk modellering av HCC. Radiomik definieras som utvinning av kvantitativa bildegenskaper från medicinska bilder. Vi kommer att använda trefasisk CT-data från minst 200 patienter och utveckla en robust strategi för att extrahera avbildningsfunktioner från CT. Vi kommer att använda djupinlärning i form av ett Convolutional Neural Network för att segmentera HCC-lesioner och använda bildfunktionsextraktionsalgoritmer med övervakad klassificering för att förutsäga prognos.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100190
        • Key Laboratory of Molecular Imaging, Chinese Academy of Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

För närvarande har en kohort på 20 patienter redan samlats in från de samverkande sjukhusen. Därefter kommer de 5 sjukhusen att samla in minst 1200 patienter inom 1-2 år och upp till 6000 patienter under hela projektets gång (5 år).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Syftet med vår forskning är att förbättra behandlingen, därför har vi inga creteria.

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
kvantitativa bildegenskaper som extraherats från CT-bilder kan användas som avbildningsmarkör för prognos
Tidsram: fem (år)
fem (år)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2017

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 mars 2022

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 april 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 april 2016

Första postat (UPPSKATTA)

2 maj 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

2 maj 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 april 2016

Senast verifierad

1 april 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hepatocellulärt karcinom

3
Prenumerera