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Radiómica del carcinoma hepatocelular

28 de abril de 2016 actualizado por: Chongwei Chi, Ph.D, Chinese Academy of Sciences

Imágenes cuantitativas para la evaluación de la respuesta a las terapias contra el cáncer

Proponemos un enfoque de radiómica para identificar biomarcadores pronósticos de HCC y proporcionar a los pacientes algunos consejos razonables para sus terapias.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

La radiómica es un campo emergente que se basa en el análisis cuantitativo de imágenes médicas. Las imágenes de TC trifásicas son actualmente la modalidad de imagen estándar para el tratamiento del CHC. Nuestro objetivo es mejorar las decisiones de tratamiento de los pacientes con CHC a través de una mejor comprensión de su pronóstico basado en modelos radiómicos de CHC. La radiómica se define como la extracción de características cuantitativas de imágenes a partir de imágenes médicas. Usaremos datos de TC trifásicos de al menos 200 pacientes y desarrollaremos una estrategia sólida para extraer características de imagen de la TC. Utilizaremos el aprendizaje profundo en forma de una red neuronal convolucional para segmentar las lesiones de HCC y utilizaremos algoritmos de extracción de características de imagen con clasificación supervisada para predecir el pronóstico.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100190
        • Key Laboratory of Molecular Imaging, Chinese Academy of Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Actualmente ya se ha recogido una cohorte de 20 pacientes de los hospitales colaboradores. Luego, los 5 hospitales recolectarán al menos 1200 pacientes dentro de 1-2 años y hasta 6000 pacientes durante el curso completo del proyecto (5 años).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El propósito de nuestra investigación es mejorar el tratamiento, por lo que no tenemos criterios.

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
las características cuantitativas de la imagen extraídas de las imágenes de TC se pueden utilizar como marcador de imagen para el pronóstico
Periodo de tiempo: quinquenal)
quinquenal)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2017

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de marzo de 2022

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de abril de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de abril de 2016

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

2 de mayo de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

2 de mayo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de abril de 2016

Última verificación

1 de abril de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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