Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Radiomika raka wątrobowokomórkowego

28 kwietnia 2016 zaktualizowane przez: Chongwei Chi, Ph.D, Chinese Academy of Sciences

Obrazowanie ilościowe do oceny odpowiedzi na terapie przeciwnowotworowe

Proponujemy podejście radiomiczne do identyfikacji prognostycznych biomarkerów HCC i zapewnienia pacjentom rozsądnych porad dotyczących ich terapii.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Radiomika to rozwijająca się dziedzina, która opiera się na ilościowej analizie obrazów medycznych. Trójfazowe obrazy CT są obecnie standardową metodą obrazowania w leczeniu HCC. Naszym celem jest poprawa decyzji terapeutycznych pacjentów z HCC poprzez lepsze zrozumienie ich rokowania w oparciu o modelowanie radiomiczne HCC. Radiomikę definiuje się jako ekstrakcję ilościowych cech obrazu z obrazów medycznych. Wykorzystamy trójfazowe dane CT od co najmniej 200 pacjentów i opracujemy solidną strategię wyodrębniania cech obrazowania z CT. Wykorzystamy głębokie uczenie się w postaci konwolucyjnej sieci neuronowej do segmentacji zmian HCC i użyjemy algorytmów ekstrakcji cech obrazu z nadzorowaną klasyfikacją do przewidywania rokowania.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100190
        • Key Laboratory of Molecular Imaging, Chinese Academy of Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Obecnie ze współpracujących szpitali zebrano już grupę 20 pacjentów. Następnie 5 szpitali przyjmie co najmniej 1200 pacjentów w ciągu 1-2 lat i do 6000 pacjentów w całym okresie trwania projektu (5 lat).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Celem naszych badań jest poprawa leczenia, dlatego nie mamy kret.

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
ilościowe cechy obrazu wyodrębnione z obrazów CT mogą być wykorzystane jako marker obrazowania do rokowania
Ramy czasowe: Pięc lat)
Pięc lat)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Chinese Academy of Sciences

Współpracownicy

Peking Union Medical College Hospital
West China Hospital
Guangdong Provincial People's Hospital
Henan Provincial People's Hospital
Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital

Śledczy

  • Dyrektor Studium: di dong, PhD, Chinese Academy of Sciences

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2017

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 marca 2022

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 marca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 kwietnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2016

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

2 maja 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

2 maja 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20160427ABCD

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj