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Radiômica do Carcinoma Hepatocelular

28 de abril de 2016 atualizado por: Chongwei Chi, Ph.D, Chinese Academy of Sciences

Imagem quantitativa para avaliação de resposta a terapias contra o câncer

Propomos uma abordagem radiômica para identificar biomarcadores prognósticos de CHC e fornecer aos pacientes alguns conselhos razoáveis ​​para suas terapias.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

A radiômica é um campo emergente baseado na análise quantitativa de imagens médicas. As imagens de TC trifásicas são atualmente a modalidade de imagem padrão para o tratamento do CHC. Nosso objetivo é melhorar as decisões de tratamento de pacientes com CHC por meio de uma melhor compreensão de seu prognóstico com base na modelagem radiômica do CHC. A radiômica é definida como a extração de características quantitativas de imagens de imagens médicas. Usaremos dados trifásicos de TC de pelo menos 200 pacientes e desenvolveremos uma estratégia robusta para extrair recursos de imagem da TC. Usaremos o aprendizado profundo na forma de uma rede neural convolucional para segmentar as lesões do HCC e usaremos algoritmos de extração de recursos de imagem com classificação supervisionada para prever o prognóstico.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100190
        • Key Laboratory of Molecular Imaging, Chinese Academy of Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Atualmente, uma coorte de 20 pacientes já foi coletada dos hospitais colaboradores. Em seguida, os 5 hospitais coletarão pelo menos 1.200 pacientes em 1-2 anos e até 6.000 pacientes durante todo o projeto (5 anos).

Descrição

Critério de inclusão:

  • O objetivo de nossa pesquisa é melhorar o tratamento, portanto não temos critérios.

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
características de imagem quantitativas extraídas de imagens de TC podem ser usadas como marcadores de imagem para prognóstico
Prazo: cinco anos)
cinco anos)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2017

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de março de 2022

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de abril de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de abril de 2016

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

2 de maio de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

2 de maio de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de abril de 2016

Última verificação

1 de abril de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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