Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Radiomics van hepatocellulair carcinoom

28 april 2016 bijgewerkt door: Chongwei Chi, Ph.D, Chinese Academy of Sciences

Kwantitatieve beeldvorming voor evaluatie van respons op kankertherapieën

We stellen een radiomics-benadering voor om prognostische biomarkers van HCC te identificeren en patiënten redelijk advies te geven voor hun therapieën.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Gedetailleerde beschrijving

Radiomics is een opkomend veld dat is gebaseerd op kwantitatieve analyse van medische beelden. Trifasische CT-beelden zijn momenteel de standaard beeldvormingsmodaliteit voor de behandeling van HCC. Ons doel is om behandelbeslissingen van HCC-patiënten te verbeteren door een beter begrip van hun prognose op basis van radiomics-modellering van HCC. Radiomics wordt gedefinieerd als het extraheren van kwantitatieve beeldkenmerken uit medische beelden. We zullen driefasige CT-gegevens van ten minste 200 patiënten gebruiken en een robuuste strategie ontwikkelen om beeldvormingskenmerken uit CT te extraheren. We zullen deep learning gebruiken in de vorm van een convolutioneel neuraal netwerk om HCC-laesies te segmenteren en algoritmen voor het extraheren van beeldkenmerken met gecontroleerde classificatie gebruiken om de prognose te voorspellen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

1200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100190
        • Key Laboratory of Molecular Imaging, Chinese Academy of Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Op dit moment is er al een cohort van 20 patiënten opgehaald bij de samenwerkende ziekenhuizen. Vervolgens zullen de 5 ziekenhuizen binnen 1-2 jaar minimaal 1200 patiënten verzamelen en maximaal 6000 patiënten gedurende de volledige looptijd van het project (5 jaar).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Het doel van ons onderzoek is om de behandeling te verbeteren, daarom hebben we geen creteria.

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
kwantitatieve beeldkenmerken geëxtraheerd uit CT-beelden kunnen worden gebruikt als beeldvormingsmarker voor prognose
Tijdsspanne: vijf jaar)
vijf jaar)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2017

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 maart 2022

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 maart 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 april 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 april 2016

Eerst geplaatst (SCHATTING)

2 mei 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

2 mei 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 april 2016

Laatst geverifieerd

1 april 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren