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Radiomique du Carcinome Hépatocellulaire

28 avril 2016 mis à jour par: Chongwei Chi, Ph.D, Chinese Academy of Sciences

Imagerie quantitative pour l'évaluation de la réponse aux thérapies contre le cancer

Nous proposons une approche radiomique pour identifier les biomarqueurs pronostiques du CHC et fournir aux patients des conseils raisonnables pour leurs thérapies.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

La radiomique est un domaine émergent qui repose sur l'analyse quantitative d'images médicales. Les images TDM triphasiques sont actuellement la modalité d'imagerie standard pour la prise en charge du CHC. Notre objectif est d'améliorer les décisions de traitement des patients atteints de CHC grâce à une meilleure compréhension de leur pronostic basé sur la modélisation radiomique du CHC. La radiomique est définie comme l'extraction de caractéristiques quantitatives d'images à partir d'images médicales. Nous utiliserons les données CT triphasiques d'au moins 200 patients et développerons une stratégie robuste pour extraire les caractéristiques d'imagerie du CT. Nous utiliserons l'apprentissage en profondeur sous la forme d'un réseau de neurones convolutifs pour segmenter les lésions du CHC et utiliserons des algorithmes d'extraction de caractéristiques d'image avec une classification supervisée pour prédire le pronostic.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 100190
        • Key Laboratory of Molecular Imaging, Chinese Academy of Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Actuellement, une cohorte de 20 patients a déjà été collectée auprès des hôpitaux collaborateurs. Ensuite, les 5 hôpitaux recueilleront au moins 1200 patients d'ici 1 à 2 ans et jusqu'à 6000 patients pendant toute la durée du projet (5 ans).

La description

Critère d'intégration:

  • Le but de notre recherche est d'améliorer le traitement, nous n'avons donc pas de critères.

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
les caractéristiques quantitatives de l'image extraites des images CT peuvent être utilisées comme marqueur d'imagerie pour le pronostic
Délai: cinq ans)
cinq ans)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2017

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 mars 2022

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 mars 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 avril 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2016

Première publication (ESTIMATION)

2 mai 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

2 mai 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2016

Dernière vérification

1 avril 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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